黄文晋
- 作品数：8 被引量：39H指数：4
- 供职机构：中国科学院武汉病毒研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 噬菌体T7溶菌酶及其融合蛋白在大肠杆菌中的表达被引量：5
- 1994年
- 以噬菌体Ｔ７ＤＮＡ为模板，ＰＣＲ扩增Ｔ７溶菌酶基因，插入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ载体中，ＤＮＡ序列分析表明，克隆的Ｔ７溶菌酶基因和已报道的序列无氨基酸水平上的差异。将Ｔ７溶菌酶基因分别拼接在烟草病原相关蛋白（ＰＲ１ｂ）信号肽编码序列的３’末端和马铃薯卷叶病毒外壳蛋白（ＰＬＲＶＣＰ）基因靠近３’末端处，构建成两个融合蛋白基因。将Ｔ７溶菌酶及其融合蛋白基因插入大肠杆菌表达载体ｐＢＶ２２１，蛋白电泳及溶菌实验表明，Ｔ７溶菌酶基因在大肠杆菌中高效表达，其产物的表达量占菌体可溶性蛋白的２０％以上，ＰＬＲＶＣＰ的表达量并没有因Ｃ端融合Ｔ７溶菌酶而提高，高等植物的信号肽在大肠杆菌中也能起分泌信号作用。
- 崔晓江黄文晋刘枝俏彭学贤莽克强
- 关键词：融合蛋白噬菌体
- 高效抗细菌植物表达载体的构建被引量：7
- 1994年
- 噬菌体T7 DNA用AvaⅡ酶解后,PCR扩增获得T7溶菌酶基因.DNA序列分析表明,T7溶菌酶基因的核苷酸序列与国外发表的序列有99.5%的同源性,推测的氨基酸序列完全一致.又用PCR法改造了克隆于pUC19中的烟草病原相关蛋白1b(PR-1b)的信号肽基因和抗菌肽Shiva-Ⅰ基因,将信号肽基因分别融合于T7溶菌酶基因和Shiva-Ⅰ基因的5’末端,并将两个融合基因分别置于一个植物表达载体中的两个表达框架内,以使转基因植物中T7溶菌酶基因和Shiva-Ⅰ基因同时表达且表达产物可分泌到细胞外.本工作为用植物基因工程方法培育抗细菌转基因作物打下了基础.
- 黄文晋崔晓江田颖川林木兰彭学贤
- 关键词：转基因植物
- 高等植物抗细菌表达载体的构建及转基因烟草的培育
- 黄文晋
- 关键词：高等植物转基因烟草抗细菌
- 泡桐丛枝病类菌原体DNA的分子克隆与序列分析被引量：2
- 1993年
- 类菌原体(MLO)是一类引起多种作物严重病害的病原,无壁,仅有单位膜,大小不一,难以纯化和体外培养,长期以来对这类病原一直缺少一种特异、灵敏及快速、简便的检测方法,也阻碍了对病原本身的一些理化特性和分子生物学方面的研究.我国泡桐遭受MLO 严重危害.本文以自然染病泡桐病组织为材料,进行了泡桐丛枝病(PWB)
- 张春立林木兰胡勤学黄文晋
- 关键词：泡桐丛枝病类菌原体DNA无性系
- 转抗菌肽基因泡桐的获得及遗传分析
- 泡桐丛枝病是泡桐的主要病害,素有泡桐癌症之称。长期以来人们采用农业、化学等手段防治该病,收效甚微;采用抗病品种是最为经济有效的防治手段,但由于缺乏高效稳定的抗性材料,常规抗病育种进展缓慢,从而将转基因抗丛枝病的任务提上日...
- 林木兰杜涛王瑶胡勤学陈捷郭剑华柳晟黄文晋
- 文献传递
- 抗细菌植物基因工程进展被引量：1
- 1993年
- 前言植物病原细菌一直是农业生产的大敌之一,细菌侵染可造成农作物生产的巨大损失。以马铃薯为例,与细菌病相关的损失占全世界年产量的百分之二十五,约合40亿美元[1]。因此,育种工作的主要目标之一即培养抗细菌植物。
- 黄文晋崔晓江彭学贤
- 关键词：农业生物工程
- 泡桐丛枝病类菌原体DNA的分子克隆与序列分析被引量：18
- 1994年
- 以部分纯化的泡桐丛枝病类菌原体为材料，抽提ＤＮＡ，进行ＥｃｏＲ Ⅰ－Ｈｉｎｄ Ⅲ双酶切，回收的ＤＮＡ 片段插入到载体ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（＋ ）中，转化Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ ５α。经双重杂交初筛以及Ｄｏｔｂｌｏｔ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交的回交确证，获得两个仅与患丛枝病泡桐总核酸有杂交而与健康对照无杂交的克隆（Ａ４，１．６９ ｋｂ；Ｃ４２，２．０８ ｋｂ）。部分测序的结果表明：Ａ４ 和Ｃ４２插入片段中Ａ＋Ｔ含量分别为７２．５％ 和６７．９％ 。
- 张春立林木兰胡勤学黄文晋
- 关键词：泡桐丛枝病类菌原体分子克隆
- 类菌原体研究现状与发展趋势被引量：8
- 1994年
- 类菌原体研究现状与发展趋势黄文晋，崔晓江，林木兰，彭学贤（中国科学院微生物研究所北京１０００８０）引起植物病害的病原生物是多方面的，如病毒、类病毒、细菌、真菌、线虫等。长期以来，科技工作者一直在努力探寻各种病害的诱因，进而采取预防、治疗以至根除病害的...
- 黄文晋崔晓江林木兰彭学贤
- 关键词：类菌体植物病害病原体类菌原体
