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黄文涛

作品数:14 被引量:41H指数:4
供职机构:中南民族大学电子信息工程学院更多>>
发文基金:中南民族大学自然科学基金湖北省高等学校省级教学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 4篇理学
  • 1篇天文地球
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇大学物理
  • 2篇大学物理实验
  • 2篇多态
  • 2篇选课系统
  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇血压
  • 2篇人脑
  • 2篇数据库
  • 2篇网上选课
  • 2篇网上选课系统
  • 2篇物理实验
  • 2篇小世界
  • 2篇小世界特性
  • 2篇脑功能
  • 2篇脑功能连接
  • 2篇紧张素
  • 2篇静息态
  • 2篇基因

机构

  • 9篇中南民族大学
  • 6篇中国科学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇上海市南汇区...
  • 1篇国家人类基因...

作者

  • 12篇黄文涛
  • 3篇曹振洲
  • 3篇陈润生
  • 3篇程衍富
  • 3篇姚文俊
  • 3篇戴甲培
  • 2篇冯又层
  • 2篇郭向前
  • 2篇戴同庆
  • 1篇尹世金
  • 1篇朱福
  • 1篇赵维燕
  • 1篇顾东风
  • 1篇王月兰
  • 1篇鲁向锋
  • 1篇冯义柏
  • 1篇于鸿江
  • 1篇黄波
  • 1篇李姗姗
  • 1篇朱威

传媒

  • 4篇中南民族大学...
  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇物理与工程
  • 1篇中国心血管病...
  • 1篇实验科学与技...

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2005
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
端粒和端粒酶的发现及其与衰老和一些人类疾病的关系被引量:1
2009年
指出了端粒和端粒酶的发现解决了线性染色体"末端复制问题",澄清了细胞分裂期间染色体末端如何被复制,以及染色体如何得到保护不至退化.对端粒和端粒酶的研究还加深了人们对衰老和癌症等重大生物医学问题的理解,也为人们寻找和设计药物或手段来延缓衰老和治疗疾病提供了契机.
黄文涛郭向前尹世金戴甲培
关键词:端粒端粒酶衰老先天性角化不良
基于静息态fMRI的人脑功能网络的小世界特性
2011年
从19个健康志愿者静息态的功能磁共振成像中提取了时间序列,计算了90个脑区的功能相关性,设定阈值建立脑功能网络的无向简单图,然后计算了一些网络测度.结果显示人脑功能网络具有小世界特性;性别分层后并没有发现各网络测度在全脑水平有显著性的性别差异.
黄文涛冯又层
关键词:小世界脑功能连接静息态功能磁共振成像
静息态人脑功能网络的小世界特性被引量:2
2011年
研究了静息态下健康人脑的功能连接模式有助于理解人脑在正常或疾病状态下的功能活动规律.利用小波变换从健康志愿者静息态的功能磁共振成像中提取时间序列,计算90个脑区的相关性,设定阈值建立脑功能网络的无向简单图,然后计算特征路径长度和聚类系数,并对度分布进行拟合.结果显示:脑功能网络具有规则网络的大聚集系数又具有随机网络的小特征路径长度,度的拟合显示具有指数截断幂律分布,即脑功能网络具有小世界特性.
黄文涛冯又层
关键词:小世界脑功能连接静息态功能磁共振成像
在中国北方汉族人群中血管紧张素转换酶基因I/D多态与G蛋白beta3亚基基因C825T多态对原发性高血压的联合作用(英文)被引量:8
2007年
原发性高血压是一种复杂的多基因疾病,被认为是多个变异了的基因遗传交互以及环境因素共同作用的结果.证据表明,血管紧张素转换酶基因和G蛋白beta3亚基基因各自都是重要的原发性高血压的易感基因,并且可能存在共同的通路来导致高血压疾病的发展.为了探索这两个基因在中国北方汉族人群中是否对高血压有影响,挑选血管紧张素转换酶基因I/D多态与G蛋白beta3亚基基因C825T多态,在一个包含502个高血压病例和490个健康对照的样本中做了关联研究.连锁不平衡分析揭示,仅仅在男性中有显著性的非随机性分布,表明血管紧张素转换酶基因与G蛋白beta3亚基基因倾向在男性中造成高血压.调整了的单位点的多变量逐步回归分析展示,在男性显性模型中DD/ID对Ⅱ的比值比达到显著性水平(OR1.57;95%CI,1.09~2.27;P=0.016).在对性别进行分层后的联合分析中,在男性中经过调整后的比值比具有弱显著性水平:在血管紧张素转换酶基因的DD基因型中,TT对CC的比值比是0.11;95%CI,0.01~0.99;P=0.049;在G蛋白beta3亚基基因的CC+CT基因型中,DD/ID对Ⅱ的比值比是1.52;95%CI,1.01~2.29;P=0.047.结果暗示,血管紧张素转换酶基因或附近的某个基因是具有男性性别倾向的高血压易感侯选基因,同时,在血管紧张素转换酶基因基因的D等位基因和G蛋白beta3亚基基因的825C等位基因之间,可能存在具有上位效应的基因-基因相互作用.
黄文涛于鸿江鲁向锋赵维燕王月兰顾东风陈润生
关键词:血管紧张素转换酶相互作用高血压
利用磁聚焦法测量地磁场被引量:1
2012年
利用电子比荷测试仪,借助罗盘、水平仪和铅垂等简单工具,分别测量进行磁聚焦后正、反向两次通过的励磁电流,计算出地磁场的水平分量和垂直分量,从而确定出地磁场的大小和方向.
黄文涛李姗姗朱威姚文俊
关键词:地磁场罗盘水平仪
复杂疾病全基因组关联研究:进展,问题和未来被引量:6
2009年
指出了常见复杂疾病正在全球范围内流行,严重的危害着人类的健康.人们寄希望于利用全基因组关联研究来寻找复杂疾病的易感变异,同时发掘其背后隐藏的生物学机制.随着高速而又经济的高通量技术大量的涌现和不断的成熟,随着大规模数据管理和分析方法的逐步发展和完善,过去的4年中全基因组关联研究经历了一波高速发展的浪潮.对复杂疾病全基因组关联研究国内外进展进行了介绍,特别对两个有代表性的疾病全基因组关联研究进行了具体案例分析和评论,介绍了主要的数据分析方法,对全基因组关联研究中几个核心的问题进行了探讨.最后,对全基因组关联研究的未来进行了展望.
黄文涛戴甲培陈润生
关键词:复杂疾病单核苷酸多态网络
复杂疾病遗传流行病学研究:单基因、双基因及多基因与高血压病例对照关联分析
研究背景和动机:自从许多孟德尔疾病基因相继被成功地定位克隆后,鉴定复杂疾病基因成为了目前人们研究的焦点和挑战。原发性高血压是一种复杂疾病,它是危害人类健康的“杀手”之一,它被认为是多个基因相互作用加上与环境因素(如饮食,...
黄文涛
关键词:复杂疾病
MicroRNA,lncRNA与神经退行性疾病被引量:11
2010年
综述了microRNA和lncRNA在一些神经退行性疾病病理生理中的作用机制.随着社会生产的发展,人类文明的进步,人口日益老年化,神经退行性疾病正在全球范围内流行,严重地危害着人类的健康.尽管长期的研究使人们对神经退行性疾病有了比较全面和深入的了解,但是其背后隐藏的发病机制仍然是个谜.人类基因组约98%的转录产物为非编码RNA(ncRNA),在生命活动中有着许多鲜为人知的广泛而多样性的生物功能.小分子RNA(microRNA)是研究得相对比较深入的一类小ncRNA,最近2~3年,长非编码RNA(lncRNA)受到人们的重视,已积累了一些相关研究成果。
黄文涛郭向前戴甲培陈润生
关键词:神经退行性疾病MICRORNA
血管紧张素转化酶-2研究进展
2005年
黄波黄文涛朱福冯义柏
关键词:血管紧张素转化酶心血管疾病世界卫生组织身体健康人民群众患病率
石墨烯的电子颤振
2010年
介绍了新型材料石墨烯的诸多优良性能和广阔的应用前景,总结了不同领域颤振现象的研究近况.指出了石墨烯电子颤振研究方法,分析了电子颤振的瞬态特性和稳态特性、用飞秒激光探测颤振的方案、颤振产生的机理,展望了石墨烯电子颤振的研究方向——石墨烯与基底的自旋轨道耦合作用对电子颤振影响.
曹振洲程衍富黄文涛
关键词:石墨烯颤振自旋轨道耦合
共2页<12>
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