黄海英
- 作品数：13 被引量：52H指数：4
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：美国国立卫生研究院基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 克拉霉素干混悬剂的相对生物利用度研究被引量：2
- 2002年
- 目的 观察口服克拉霉素干混悬剂的相对生物利用度。方法 用微生物法测定 8名男性健康志愿者分别口服克拉霉素干混悬剂和片剂各 2 5 0mg后的血药浓度。结果 克拉霉素干混悬剂和片剂的Tmax分别为 2 .3± 1.0h及 3 .10± 0 .6h(P >0 .0 5 ) ,Cmax分别为 1.62± 0 .1mg/L及 1.69± 0 .2 3mg/L(P <0 .0 5 ) ,AUC0～ 2 4h分别为 9.45± 0 .72mg L·h及 9.884± 1.5 4mg/L·h(t检验P >0 .0 5 ,生物等效性检验P <0 .0 5 )。干混悬剂的相对生物利用度为 97±12 %。Tmax经生物等效性检验P >0 .0 5。与克拉霉素片剂比较 ,干混悬剂的Tmax平均提前 80min。两药的t1 /2Ke、cl/F等参数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 以AUC和Cmax衡量口服给药后的吸收程度 ,两制剂具有生物等效性。以Tmax为指标 ,克拉霉素干混悬剂比片剂吸收快 ,达峰时间提前。两种制剂在分布和消除方面基本一致。
- 黄海英
- 关键词：相对生物利用度微生物血药浓度
- ApoE基因敲除鼠血管内皮粘附性增强与氧化应激的关系及瑞舒伐他汀的治疗作用
- 目的：观察瑞舒伐他汀抑制血管内皮粘附性及抗氧化应激的作用,并探讨其抗动脉粥样硬化的机制。方法和结果：ApoE 基因敲除鼠80只和 C57BL/6小鼠20只,均为8周龄。分为2周药物处理组和6 周药物处理组,每组各40只 ...
- 李伟黄海英谢方遒张旭日吴多智
- 文献传递
- 瑞舒伐他汀对载脂蛋白E基因敲除小鼠血管内皮黏附性的影响被引量：7
- 2009年
- 目的观察瑞舒伐他汀抗血管壁炎症的作用。方法载脂蛋白E基因敲除小鼠80只和C57BIM6小鼠20只，均为8～9周龄。分为2周药物处理组和6周药物处理组，每组各40只载脂蛋白E基因敲除小鼠和10只C57BL／6小鼠。载脂蛋白E基因敲除小鼠每日1次皮下注射不同浓度的瑞舒伐他汀，剂量分别为0、1、5和20mg／kg。药物处理满2周或6周时，心内穿刺取血，并收获小鼠主动脉。结果经瑞舒伐他汀处理2周或6周后，载脂蛋白E基因敲除小鼠血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇明显下降，但甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇均无明显变化。经瑞舒伐他汀处理2周后，20mg／kg组载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉内皮一单核细胞黏附率有明显下降；经瑞舒伐他汀处理6周后，5、20mg／kg组载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉内皮一单核细胞黏附率均有明显下降。经定量RT—PCR分析，瑞舒伐他汀20mg／kg能明显抑制载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉VCAM-1、MCP．1mRNA表达。结论瑞舒伐他汀具有抑制动脉粥样硬化早期炎症反应的作用。
- 李伟黄海英吴智勇谢方道张旭日管频
- 关键词：降血脂药载脂蛋白E类
- 我院262例药品不良反应报告分析被引量：19
- 2007年
- 目的:了解我院药物不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药。方法:对我院2005年1月1日至11月30日收集到的262例ADR报告分别从患者年龄、药物种类、抗感染药物类别、临床具体表现及给药途径等方面进行统计分析。结果:262例ADR报告涉及12大类药物,其中抗感染药物引起的不良反应所占比例最大。静脉给药产生的ADR占73.24%。不良反应的种类以皮肤损害最多,其次分别为神经系统和消化系统反应。结论:开展ADR监测工作是医疗机构的重要任务,应加强ADR监测,确保安全、有效、合理用药。
- 汝玲黄海英韩方璇
- 瑞舒伐他汀对载脂蛋白E基因敲除小鼠血管内皮黏附性和氧化应激的抑制作用被引量：2
- 2008年
- 目的观察瑞舒伐他汀对血管内皮黏附性及氧化应激的抑制作用。方法载脂蛋白E（apoE）基因敲除鼠80只。C57BL／6小鼠20只，均为8～9周龄。将apoE基因敲除鼠分为2、6周模型对照组各10只和药物治疗组各30只，C57BL／6小鼠分为2、6周正常对照组各10只。治疗组每日1次皮下注射不同浓度的瑞舒伐他汀，剂量分别为1、5mg／kg和20mg／kg；药物处理满2周或6周时，心内穿刺取血，并收获小鼠主动脉。结果治疗组经瑞舒伐他汀5mg／kg和20mg／kg治疗后，血浆总胆固醇明显下降，2周时为（480．7±35．3）mmol／L和（371．5±27．1）mmol／L，6周时为（400．1±37．6）mmol／L和（305．0±19．3）mmol／L，与相应模型对照组[2周（675．0±42．0）mmol／L和6周（660．0±44．3）mmol／L]比较，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；但三酰甘油和高密度脂蛋白胆固醇均无明显变化。治疗组经瑞舒伐他汀20mg／kg治疗2周后，主动脉内皮单核细胞黏附率较模型对照组明显下降，分别为（2．24±0．72）％和（3．76±2．53）％（P〈0．05）；6周后下降更为明显，分别为（1．94±0．40）％和（3．95±2．61）％（P〈0．01）。瑞舒伐他汀还可抑制小鼠主动脉细胞色素b245（P22phox）表达和活性氧物质产生，两者表达模型对照组分别为（3．22±1．53）％和（4．75±2．62）μg／L，瑞舒伐他汀20mg／kg治疗6周后，分别为（1．41±0．72）％和（2．72±0．88）μg／L，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论瑞舒伐他汀具有抑制血管内皮黏附性及抗氧化应激的作用。
- 李伟黄海英吴智勇谢方遒张旭日吴多智
- 关键词：高胆固醇血症载脂蛋白E类氧化性应激
- 瑞舒伐他汀抑制高胆固醇血症小鼠血管内皮粘附性及其可能机制
- 目的：观察他汀新药-瑞舒伐他汀抗血管壁炎症的作用,并探讨其抗动脉粥样硬化的机制。方法和结果：ApoE 基因敲除鼠80只和 C57BL/6小鼠20只,均为8周龄。分为2周药物处理组和6周药物处理组,每组各40只 ApoE ...
- 李伟黄海英谢方遒张旭日吴多智
- 文献传递
- 2型糖尿病、高血压病、高脂血症动脉粥样硬化机制及干预的系列研究
- 李伟黄海英吴智勇高勇义张旭日吴多智李娥卿郑茵全会标张华川
- 采用单核细胞-内皮细胞黏附实验观察高血压病、2型糖尿病患者以及高胆固醇血症小鼠单核细胞-内皮细胞黏附率；多种免疫学方法检测高血压病、2型糖尿病患者血浆黏附分子及CRP、PAI-1、t-PA、Fbg水平；RT-PCR、No...
- 关键词：
- 关键词：高血压病高胆固醇血症心脑血管疾病
- 辛伐他汀对高胆固醇血症小鼠血管内皮粘附单核细胞的抑制作用被引量：11
- 2002年
- 目的 :观察辛伐他汀对高胆固醇血症小鼠离体胸主动脉内皮粘附单核细胞的抑制效应。方法 :用不同剂量 (1,5 ,2 0mg·kg- 1)的辛伐他汀每日1次给高胆固醇血症小鼠皮下注射共 2wk或 6wk ,届时剪取小鼠胸主动脉 ,用于单核细胞粘附试验。结果 :(1)只有 2 0mg·kg- 1× 6wk组小鼠血浆胆固醇水平显著降低 ,从 6 .6± 0 .7mmol·L- 1降为 4 .6± 0 .7mmol·L- 1,(P <0 .0 5 ) ;(2 )高胆固醇血症小鼠胸主动脉内皮对单核细胞的粘附率明显高于正常小鼠 ,辛伐他汀 2 0mg·kg- 12个组对高胆固醇血症小鼠胸主动脉内皮粘附单核细胞有明显的抑制作用 ,粘附率 (4.1± 2 .5 ) %vs (1.9± 0 .1) % (和 )或(1.4± 0 .3) %均 (P <0 .0 5 )。结论 :高胆固醇血症小鼠胸主动脉内皮对单核细胞粘附增强 。
- 黄海英李伟周广耀
- 关键词：辛伐他汀高胆固醇血症小鼠
- 纤溶酶注射剂致过敏性休克1例被引量：4
- 2009年
- 林燕黄海英
- 关键词：纤溶酶过敏性休克
- 海南省应急药品储备信息系统的研究
- 2017年
- 目的利用现代信息技术研究海南省应急药品储备信息系统建设的可行性和技术规范。方法结合国际互联网技术,采用B/S(浏览器/服务器)与C/S(客户端/服务器)相结合的技术架构创建一个以二、三级综合医院和药品供应商为服务对象的应急药品知识信息和储备信息区域共享平台。结果制订了本系统基础信息标准,实现了如下功能:多渠道多方式数据采集、应急药品知识展现、图表生成制作、数据分析预测。结论平台的建立实现了真正意义上的区域化的应急药品信息资源共享,为我省应对台风自然灾害、热带病流行爆发及其他公共卫生事件创造了有利条件。
- 王平根梁月兰罗文龙韩方璇黄春新林慧黄海英陈君李惠莹
- 关键词：应急药品信息系统
