黄青
- 作品数：30 被引量：188H指数：8
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 盐酸洛美沙星光降解的部分杂质研究被引量：5
- 2012年
- 目的确定控制盐酸洛美沙星光降解杂质的必要性。方法用液相色谱/质谱联用技术分离并鉴定盐酸洛美沙星的两个光降解杂质,并化学合成了两个化合物:脱羧洛美沙星[(±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉(简称DCLM)]和氯代洛美沙星[(±)-1-乙基-6-氟-8-氯-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-3-羧酸(简称CLLM)]。比较DCLM和CLLM与盐酸洛美沙星相应光降解杂质的液相色谱和质谱。测试洛美沙星、DCLM及CLLM体外细胞毒性。结果化学合成的DCLM和CLLM的液相色谱和质谱分析结果分别与盐酸洛美沙星相应光降解杂质一致。洛美沙星、DCLM和CLLM的IC_(50)分别为1.9mmol/L,2.2mmol/L,0.7mmol/L。结论确证了盐酸洛美沙星的两个光降解杂质分别为:DCLM和CLLM。DCLM的体外细胞毒性与洛美沙星相近;CLLM的体外细胞毒性显著强于洛美沙星,可能是导致洛美沙星临床不良反应的物质。
- 李菊李晶晶黄青姚其正
- 关键词：毒性测试
- 豆腐果苷在大鼠体内代谢的初步研究被引量：7
- 2011年
- 豆腐果苷（helicid,对苯甲醛-O-β-D-阿洛吡喃糖苷）是从我国西南少数民族植物药物豆腐渣果中提取的有效成分。基于药效学实验的基础,我们对豆腐果苷进行了动物体内的药动学研究,发现如下问题：（1）物料不平衡：豆腐果苷原药在大鼠尿、粪和胆汁中24 h的总排泄量约为给药量的5%,提示约有95％豆腐果苷在体内代谢消除。
- 贾元威谢海棠王广基孙建国王玮许美娟黄青童九翠
- 关键词：豆腐果苷
- 缩宫素的制备及其质量分析研究进展被引量：13
- 2012年
- 本文对近年来国内外合成及其纯化缩宫素的工艺,缩宫素质量标准、质量控制和检测方法进行了综述。
- 陈建国陆益红黄青史清水王玉
- 关键词：缩宫素
- 中药注射剂过敏反应非临床评价方法研究进展被引量：7
- 2013年
- 中药注射剂作为我国传统医药的新剂型,获得临床广泛应用的同时,其可能产生的不良反应特别是过敏反应也不容忽视。本文归纳综述近年来国内外过敏反应检测技术的研究进展,为中药注射剂的临床前安全性评价提供新思路。
- 鲁素雅黄青史清水
- 关键词：中药注射剂过敏反应
- HPLC法测定缩宫素注射液中三氯叔丁醇的含量及其应用被引量：8
- 2014年
- 目的：针对缩宫素注射液现行标准中未对抑菌剂三氯叔丁醇进行控制的情况，建立缩宫素注射液中三氯叔丁醇的HPLC测定法，并对不同企业生产的401批缩宫素注射液样品进行测定。方法：采用Waters XBridge-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），以0.1 mol· L^-1磷酸盐缓冲液作为流动相A，以水-乙腈（1∶1）作为流动相B，梯度洗脱，柱温40℃，流量为1.0 mL·min^-1，检测波长为220 nm。结果：在选定的色谱条件下，三氯叔丁醇主峰和缩宫素主峰、杂质峰分离良好；三氯叔丁醇在浓度15.62～2000μg· mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系，r＝1.0000；平均回收率98.6％（n＝9）。401批缩宫素注射液中，三氯叔丁醇含量为0～1.78 mg· mL^-1，不同企业间差异显著，且与处方量有一定差异。结论：该法专属性强，灵敏、准确，可作为缩宫素注射液中三氯叔丁醇的质量控制方法。市售制剂中的三氯叔丁醇含量在企业之间、企业内批间差异较大，且与处方标示量对应性较差。因此，有必要在缩宫素注射液中，增加三氯叔丁醇含量的检测项，以监控该品种中抑菌剂含量，促进企业稳定生产工艺，确保产品质量稳定、安全、有效。
- 黄青张婷陆益红史清水张玫
- 关键词：三氯叔丁醇缩宫素注射液高效液相色谱法抑菌剂
- 基于药物代谢组学的个体化医疗研究进展被引量：5
- 2014年
- 药物代谢组学作为系统生物学中的新兴学科,近年来逐渐被应用于个体化医疗并展现出广阔的前景。它通过代谢组学手段,描绘病人个体复杂细致的代谢轮廓,提供对疾病表型的更加详实的描述,并以此为依据,预测和评估不同个体对药物的反应能力,从而选择合适的药物和给药剂量,极大地促进了个体化治疗目标的实现。本文介绍了药物代谢组学这一新兴领域,并对近年来的基于药物代谢组学的个体化医疗研究成果进行了详细综述。
- 黄青阿基业周国华
- 关键词：代谢组学个体化医疗系统生物学
- 代谢组学在中药安全性评价中的应用被引量：11
- 2010年
- 代谢组学是后基因时代的一种全新的组学技术,近年来发展极为迅速。随着基于核磁共振、质谱以及化学计量学软件的代谢组学分析技术平台的不断发展,代谢组学技术为中药毒性和安全性研究提供了崭新的和强有力的技术手段,并得到了广泛应用,如发现毒性物质、探讨毒性机制等。综述中药毒性及安全性评价领域代谢组学研究进展,并探讨其应用前景和存在的问题。
- 陆益红黄青樊夏雷张玫王广基阿基业刘文英
- 关键词：代谢组学生物标志物中药安全性评价
- 高效液相色谱法测定缩宫素注射剂含量及其与生物效价测定法比较和应用被引量：9
- 2015年
- 目的：针对缩宫素注射液现行标准中采用生物效价测定法进行含量控制的情况,建立缩宫素注射剂含量的HPLC测定法并进行方法学验证,通过对8个生产企业的414批缩宫素注射剂样品含量的测定,了解HPLC法与生物效价测定法结果的相关性,并对样品长期稳定性进行考察。方法：采用Waters XBridge C18（250 mm×4.6 mm,5!m）色谱柱,以0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲液作为流动相A,以水-乙腈（1∶1）作为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长220 nm,柱温40℃。结果：在本文色谱条件下,缩宫素主峰和杂质峰分离良好;缩宫素浓度在0.36-23.04 IU·m L-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.1%。414批缩宫素注射剂中,缩宫素含量为54.1%-129.5%;HPLC含量测定结果与生物效价测定结果相关性良好,Pearson相关系数为0.683;储存2年后,8批缩宫素注射剂样品HPLC平均含量下降4.5%。结论：该法专属性强,灵敏、准确,可作为缩宫素注射剂的质量控制方法以替代生物效价测定法。现行标准中生物效价测定法,存在动物个体差异和人为测定误差,难以有效控制药品质量,有必要将生物效价测定法修订为HPLC方法,以稳定控制药品质量。缩宫素注射剂储存2年后,主药可能发生部分降解导致含量降低,需注意储存期。
- 黄青陆益红史清水金卫红汪玉馨张玫
- 关键词：高效液相色谱法
- 自发性高血压大鼠血浆代谢组学研究及人参总皂苷作用机制初探被引量：30
- 2007年
- 目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)和正常大鼠(WKY)血浆代谢组差异,确证高血压模型,在此基础上探讨人参总皂苷对SHR血压及代谢组的影响。方法:15只12周龄的雄性SHR和15只同龄WKY大鼠经2周适应性饲养后测量大鼠尾动脉收缩压(SBP)、舒张压(DBP),同时收集血浆应用GC/MS测定内源性代谢物,用主成分分析(PCA)和偏最小二乘方判别分析(PLS-DA)分析两组动物的代谢谱及引起高血压的生物标记物。将SHR随机分成3组,人参总皂苷组:100mg.kg.d-1;卡托普利组:100mg.kg.d-1;SHR模型组:等量0.5%CMC-Na及WKY组等量0.5%CMC-Na,连续灌胃4周,SHR模型组和人参总皂苷组继续给药至8周后,测量大鼠尾动脉SBP、DBP及血浆内源性代谢物。结果:与WKY组相比,SHR组的SBP、DBP及血浆代谢组均有显著差异,SHR组内源性代谢物中十六酸、吡喃半乳糖、十八碳二烯酸、羟基丁酸等化合物的浓度显著增高。给药后,卡托普利组能显著降低SBP(P<0.01)和SBP(P<0.01);尽管人参总皂苷组对血压的作用不如卡托普利组明显,但前者的代谢谱较后者向正常组代谢谱靠近的趋势更加明显。结论:SHR组和WKY组血浆代谢组有显著差异,这将为进一步探讨高血压病相关的致病基因提供物质基础。长期应用人参治疗,能改善血浆代谢组,使机体的功能趋于正常。
- 陆益红王广基黄青阿基业郝海平郝琨
- 关键词：自发性高血压大鼠代谢组学GC/MS人参总皂苷
- 五味子醇甲在大鼠肝微粒体内的代谢动力学和性别差异被引量：6
- 2007年
- 体外研究五味子醇甲(schizandrin,SZ)在大鼠肝微粒体内的代谢动力学和性别差异。制备正常雌、雄大鼠肝微粒体,与SZ共同温孵,以高效液相色谱法测定SZ及其代谢产物。SZ在雄鼠肝微粒体内代谢反应的最大速率Vmax、米氏常数Km和清除率Clint分别为(21.88±2.30)μmol·L-1.min-1·mg-1(protein),(389.00±46.26)μmol·L-1和(0.0563±0.0007)min·mg-1(protein);在雌鼠肝微粒体内代谢反应的最大速率Vmax、米氏常数Km和清除率Clint分别为(0.61±0.07)μmol·L-1·min-1.mg-1(protein),(72.64±13.61)μmol·L-1和(0.0084±0.0008)min·mg-1(protein),雌、雄鼠肝微粒体内SZ的主要代谢物不同,分别为7,8-顺二羟基五味子醇甲(M1)和7,8-顺二羟基-2-去甲基五味子醇甲(M2b)。酮康唑、奎尼丁和奥芬得林对SZ的在雌、雄大鼠肝微粒体内代谢均有不同程度的抑制作用,西咪替丁对其在雄鼠肝微粒体内的代谢也有一定的抑制作用。SZ在雌、雄大鼠肝微粒体中代谢动力学及代谢产物存在明显的性别差异,这种差异可能主要是由CYP3A和CYP2C11在大鼠肝微粒体内的性别差异引起的。
- 许美娟王广基谢海棠黄青贾元威
- 关键词：五味子醇甲性别差异细胞色素P450肝微粒体
