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龙虎

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:南阳师范学院生命科学与技术学院河南省伏牛山昆虫生物学重点实验室更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇克隆
  • 2篇蛋白
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇载脂蛋白E
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇水稻
  • 2篇脱脂
  • 2篇小鼠
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇谷氧还蛋白
  • 2篇CDNA
  • 2篇病毒
  • 1篇稻瘟
  • 1篇稻瘟病
  • 1篇稻瘟病菌
  • 1篇多角体
  • 1篇多角体病毒
  • 1篇夜蛾
  • 1篇遗传育种
  • 1篇疫苗

机构

  • 7篇四川省农业科...
  • 2篇华南农业大学
  • 1篇南阳师范学院
  • 1篇西华师范大学
  • 1篇四川省蚕业管...

作者

  • 8篇龙虎
  • 7篇蔡平钟
  • 6篇王闵霞
  • 5篇张志雄
  • 5篇任光俊
  • 5篇向跃武
  • 3篇张志勇
  • 2篇蒲志刚
  • 2篇孙京臣
  • 1篇姜丽华
  • 1篇曲继鹏
  • 1篇彭正松
  • 1篇胡凤林
  • 1篇谭佩婵
  • 1篇高方远
  • 1篇徐兴耀
  • 1篇钟万芳
  • 1篇陈先红
  • 1篇姚伦广
  • 1篇吴钢

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇第二届热带亚...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
杆状病毒多基因表达系统介导的轮状病毒样颗粒表达与组装被引量:5
2010年
目的构建能同时表达轮状病毒vp2、vp6、vp7基因的重组家蚕杆状病毒,并在BmN细胞中进行初步表达。方法利用MA104细胞繁殖人A组轮状病毒,RT-PCR扩增病毒结构蛋白vp2、vp6、vp7基因,连接至转移载体pFBDM和pUCDM中,同时引入含IE1启动子的绿色荧光蛋白基因利于检测感染和表达量,再分别通过Tn7及Cre-LoxP重组构建重组病毒。为方便检测基因的表达,在VP7的C-末端添加6-组氨酸(6-His)标签,可通过ELISA等方法快速检测目的基因表达。结果扩增获得了轮状病毒三个结构蛋白基因,构建了能高效组装轮状病毒样颗粒的重组表达载体,ELISA检测VP7得到了表达,在BmN细胞中观察到病毒样颗粒。结论成功构建杆状病毒多基因的表达系统,为生产多亚基蛋白复合物,研究大分子结构提供借鉴。
龙虎姚伦广王姗姗陈士新谭佩婵孙京臣
关键词:疫苗
小鼠(Mus musculus)脱脂载脂蛋白E cDNA的克隆与序列分析(英文)
王闵霞龙虎蔡平钟张志雄向跃武任光俊
家蚕核多角体病毒p10基因的克隆和分子系统进化分析被引量:1
2009年
根据GenBank中家蚕核多角体病毒13株中p10基因的保守序列,克隆得到了8个不同地区的家蚕核多角体病毒的p10基因,并分别与GenBank中的NPVp10基因进行比对.结果发现p10基因都含有1个213bp的开放阅读框(ORF)共编码70个氨基酸,8株P10蛋白间氨基酸序列相似性为95%~100%,相似性高.与GenBank中Ac-MNPV和BmNPV的P10蛋白相比,8株BmNPVP10蛋白都缺失了3个保守结构域中的C-端结构域,只含有2个保守结构域,即N-端卷曲螺旋和Pro丰富区.
孙京臣姜丽华龙虎吴钢徐兴耀钟万芳蔡平钟
关键词:家蚕核多角体病毒基因克隆分子系统进化
稻瘟病抗性鉴定田土壤宏基因组文库构建及分析被引量:3
2007年
从稻瘟病抗性鉴定田中提取土壤微生物宏基因组DNA,EcoRⅠ和BamHI双酶切后插入到经同样双酶切的pSK+载体中,转化至DH5α感受态细胞,构建了土壤微生物宏基因组文库。随机挑选了9个克隆测序,并通过NCBI的Blastx分析了序列可能所属的物种和基因。结果其中有6个能与库中序列达到较大匹配,3个的分析结果表明可能是新基因,说明所建文库的生物多样性和新基因数较丰富。
王闵霞龙虎蔡平钟高方远向跃武张志雄张志勇任光俊
关键词:稻瘟病菌宏基因组文库
小鼠(Mus musculus)脱脂载脂蛋白E cDNA的克隆与序列分析(英文)
以小鼠RNA为模板RT-PCR扩增获得长962bp的脱脂载脂蛋白E基因,其开放阅读框长度为951bp(1-951bp),编码317个氨基酸。它含有4个酶切位点.90bp处Ava Ⅰ酶切位点,和349bp、 523bp、8...
王闵霞龙虎蔡平钟张志雄向跃武任光俊
关键词:小鼠RT-PCR
文献传递
水稻谷氧还蛋白基因的克隆和序列分析
用RT-PCR的方法,以水稻RNA为模板扩增得到水稻谷氧还蛋白基因片段.利用Vector NTI分析序列其为445bp片段,包括一个终止密码子TAG和可能的多聚A加尾信号AATAAA,91bp处有一个Pst Ⅰ酶切位点....
龙虎蔡平钟王闵霞张志雄向跃武蒲志刚张志勇任光俊
关键词:水稻克隆遗传育种
水稻谷氧还蛋白基因的克隆和序列分析
用RT-PCR的方法,以水稻RNA为模板扩增得到水稻谷氧还蛋白基因片段。利用Vector NTI分析序列其为445bp片段,包括一个终止密码子TAG和可能的多聚A加尾信号AATAAA,91bp 处有一个Pst Ⅰ酶切位点...
龙虎蔡平钟王闵霞张志雄向跃武蒲志刚张志勇任光俊
关键词:水稻克隆
文献传递
甜菜夜蛾的人工饲养方法被引量:11
2008年
[目的]人工饲养甜菜夜蛾,为生物活性测定的顺利进行提供可靠虫源。[方法]在前人饲养甜菜夜蛾的基础上,结合实际情况,总结出一套比较简单、方便的甜菜夜蛾人工饲养方法。[结果]饲养条件、饲养设备及用具、饲养过程都有其特定的要求,并提出了注意事项。[结论]该研究为大规模进行甜菜夜蛾人工饲养提供了途径。
胡凤林彭正松蔡平钟王闵霞龙虎曲继鹏陈先红
关键词:甜菜夜蛾人工饲料生长期
共1页<1>
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