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龚志成

作品数:74 被引量:416H指数:10
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生社会学经济管理理学更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 69篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇社会学
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇用药
  • 10篇基因
  • 9篇多态
  • 9篇多态性
  • 9篇基因多态性
  • 8篇药学
  • 6篇色谱
  • 6篇输液
  • 6篇住院
  • 6篇疗效
  • 5篇药品
  • 5篇药物
  • 5篇液相
  • 5篇癫痫
  • 5篇相色谱
  • 5篇化疗
  • 4篇液相色谱
  • 4篇综合征
  • 4篇卵巢
  • 4篇卵巢过度刺激

机构

  • 74篇中南大学
  • 2篇中共湖南省委...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇南昌大学第二...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇岳阳职业技术...
  • 1篇宁夏回族自治...
  • 1篇中国医院协会
  • 1篇湘雅医院
  • 1篇湖北科技学院
  • 1篇成都凡微析医...
  • 1篇成都倍特药业...

作者

  • 74篇龚志成
  • 11篇刘韶
  • 10篇尹桃
  • 9篇曾双双
  • 8篇钱龙
  • 6篇张赞玲
  • 6篇方舒
  • 5篇周伯庭
  • 5篇马虹英
  • 5篇李湘平
  • 5篇肖玲芳
  • 4篇廖伟锋
  • 4篇刘万里
  • 4篇陈哲
  • 3篇郭峰
  • 3篇黄琼
  • 3篇黄琼
  • 3篇周秋红
  • 3篇吴碧红
  • 3篇邹明

传媒

  • 13篇中国医院药学...
  • 7篇中南大学学报...
  • 6篇中国药业
  • 5篇中国临床药理...
  • 3篇中国现代医学...
  • 3篇医药导报
  • 3篇中国医药工业...
  • 2篇中华医院管理...
  • 2篇中国卫生质量...
  • 2篇现代医院
  • 2篇中国医学工程
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇保健与生活
  • 1篇肠外与肠内营...
  • 1篇湖湘论坛
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国医学伦理...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师

年份

  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 10篇2020
  • 7篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 8篇2015
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇1999
  • 1篇1997
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国女性卵泡刺激素受体基因多态性与卵巢过度刺激综合征的研究被引量:6
2013年
目的探讨中国汉族人群中FSHR基因307位点和680位点多态性分布与使用卵泡刺激素治疗后产生OHSS反应的关系。方法采用PCR-RFLP,对471例中国汉族人群307位点和680位点的多态性进行分析。结果发生OHSS不良反应人群中307位点TT、TA和AA基因型频率分别为52.73%、40.00%和7.27%,680位点NN、NS和SS基因型频率分别为58.18%、36.36%和5.46%。汉族人群中307位点和680位点基因多态性分布与OHSS发生无统计学意义。结论 FSHR基因307和680位点基因多态性的分布与使用卵泡刺激素后产生OHSS不良反应的关系呈现一定趋势,AA、SS基因型患者OHSS发生率分别相对于其他两组均较低,但无统计学意义。
颜元良龚志成
关键词:卵泡刺激素卵泡刺激素受体基因多态性卵巢过度刺激综合症
左旋多巴诱导异动症潜在血液生物标志物的筛选
2019年
目的分析帕金森患者左旋多巴诱导异动症的相关因素,筛选可能的潜在血液生物标志物。方法基于某三级甲等医院电子病历系统,收集帕金森病住院患者基本情况及检查结果,利用SPSS 23. 0统计学软件分析各项指标和变量与异动症发生的相关性。结果入选帕金森患者313例,其中异动症64例,发生率为20. 45%;发病年龄45岁以下,左旋多巴治疗时间不少于4年,较高的每日左旋多巴等效剂量及较低水平的直接胆红素、肌酐、淋巴细胞计数与较高的发生率明显相关(P <0. 05)。结论每日左旋多巴等效剂量、左旋多巴治疗时间、发病年龄是异动症的重要预测因素,血液中的直接胆红素、肌酐及淋巴细胞计数水平是异动症的潜在生物标志物。
刘敏刘敏魏洁曾双双龚志成
关键词:帕金森病生物标志物
对加强农村公共卫生体系建设的思考被引量:9
2004年
农村卫生工作是我国卫生工作的重点 ,关系到保护农村生产力、振兴农村经济、维护农村社会发展和稳定的大局 ,对提高全民族素质有着重大意义。笔者从考察我国农村公共卫生体系现状入手 ,分析其中的问题及其成因 ,并提出了加强农村公共卫生体系建设的若干对策思路。
龚志成赵达军
关键词:农村公共卫生体系
1例大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病血药浓度异常升高的用药分析被引量:3
2016年
目的:探讨大剂量甲氨蝶呤化疗方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病导致血药浓度异常升高的影响因素,为临床合理使用提供帮助。方法:通过医院电子病历系统,查阅患者各项诊疗、检查及用药资料,根据相关指南和诊疗规范对1例大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病血药浓度异常升高的用药情况进行分析。结果:该患者甲氨蝶呤血药浓度超过正常值10天,可能与化疗方案的选择、亚叶酸钙的解救、水化碱化、合并用药等因素相关。结论:临床医生应关注影响甲氨蝶呤血药浓度的多种因素,提高疗效,减少不良反应的发生;临床药师有必要参与患者治疗。
梁冰冰龚志成尹桃周伯庭张赞玲阎敏李湘平
关键词:甲氨蝶呤儿童急性淋巴细胞白血病血药浓度用药分析
全文增补中
人们为何热衷保健品
2019年
一入保健深似海,越整越焦虑不知从何时起,沉迷于保健品以及各类奇葩养生方法的人群不断扩大。这其中.既有有钱有闲的老年人、走哪都拎着保温杯的中年人,又有一批即将跨入不惑之年的80后。
帅才刘幼硕刘幼硕龚志成潘婷曾益良
关键词:保健品养生方法老年人中年人
人血浆中盐酸苯海索浓度的LC-MS法测定被引量:6
2007年
建立了LC-MS法测定人血浆中盐酸苯海索浓度。以氯氮平为内标,血浆样品经乙酸乙酯萃取后,采用C18色谱柱,流动相为20mmol/L醋酸铵溶液(pH3.0)-乙腈(69∶31)。质谱用电喷雾电离源,选择性正离子检测质荷比(m/z)为302(苯海索,M+H)和327(氯氮平,M+H)带正电荷的分子离子峰。线性范围1~200ng/ml,定量限为1ng/ml。方法回收率在94%~97%,日内、日间RSD均小于11%。
龚志成
关键词:盐酸苯海索液相色谱-质谱血浆
新型冠状病毒感染的肺炎疫情下某大型三甲医院员工援助计划的心理干预实践被引量:9
2020年
国家卫生健康委应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控工作下发《关于印发新型冠状病毒感染的肺炎疫情紧急心理危机干预指导原则》,将心理危机干预纳入新型冠状病毒(COVID-19)疫情防控整体部署工作中。本文结合当前疫情防控形势,介绍某大型三甲医院在新型冠状病毒感染的肺炎疫情期间如何实施员工援助计划,通过"3S4P"七大服务举措、"P-G-O-T"内部层级式服务模式对员工进行心理干预,以期保障医院员工心理健康,为其他医院管理与实践提供参考。
刘思妤周秋红龚志成李建玲董慧茜蒋芙容郭峰谭新发吴静赵楠
关键词:心理干预员工援助计划
33家医院药品不良反应监察工作现状的调查分析被引量:4
1999年
医疗单位开展药品不良反应(Adversedrugreactions,ADR)监察工作,是为了保障病人用药安全,提高合理用药水平,提高医疗质量和水平。我国ADR监察工作起步较晚,1989年成立卫生部ADR监察中心,1993年指定全国80多家重点监察医院...
龚志成尹桃
关键词:药品副作用监察药事管理
癫痫患者丙戊酸血药浓度监测及其影响因素被引量:7
2010年
目的:研究癫痫患者丙戊酸血药浓度的影响因素及血药浓度与疗效的关系。方法:采用气相色谱法对317例癫痫患者进行丙戊酸血药浓度监测,分析性别、年龄、体质量日剂量、剂型与(CSS/D)的关系以及合并用药对丙戊酸血药浓度的影响。结果:通过方差分析,性别组P>0.05;年龄、体质量日剂量组及不同剂型组P<0.05;合并卡马西平组的平均血药浓度比单服丙戊酸组的低;回归分析体质量日剂量是最主要影响因素。结论:性别对丙戊酸浓度无影响,年龄、体质量日剂量、剂型对丙戊酸浓度有重要意义,其中体质量日剂量的影响最显著,同时合并用药亦可影响丙戊酸的血药浓度。
龚志成马虹英莫蒙丽邹明
关键词:丙戊酸血药浓度方差分析
人血浆中伊马替尼的LC-MS/MS法测定及生物等效性评价被引量:4
2015年
建立了液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的伊马替尼,计算甲磺酸伊马替尼胶囊受试和参比制剂在健康志愿者体内的药动学,并评价两制剂的生物等效性。使用Thermo BDS C18色谱柱,乙腈∶0.2%甲酸(含20 mmol/L乙酸铵)(88∶12)为流动相;质谱采用电喷雾离子源,正离子多反应监测(MRM)模式,监测离子对为m/z 494.3→m/z 394.2(伊马替尼)和m/z 394.2→m/z 278.1(厄洛替尼,内标)。采用双周期、随机、自身交叉试验设计,36名男性健康志愿者分别口服受试或参比制剂400 mg。计算得受试和参比制剂的主要药动学参数如下:cmax(1 854±592)、(1 865±606)ng/ml,tmax(4.0±1.0)、(4.4±1.4)h,t1/2(13.1±2.4)、(12.7±1.8)h,AUC0→t(29 783±12 514)、(30 376±14 323)ng·h·ml-1。结果显示两制剂生物等效。
潘静龚志成
关键词:伊马替尼液相色谱-串联质谱生物等效性
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