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万恂恂

作品数:12 被引量:23H指数:3
供职机构:湖南师范大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 5篇教学
  • 3篇医学检验专业
  • 3篇实践教学
  • 3篇临床实践教学
  • 2篇细胞
  • 2篇教学质量
  • 2篇基因
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈癌
  • 1篇代谢能
  • 1篇型胶原
  • 1篇氧合
  • 1篇氧合酶
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇预后
  • 1篇增殖
  • 1篇生物化学
  • 1篇实验室

机构

  • 11篇湖南师范大学
  • 5篇中南大学
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇南华大学

作者

  • 12篇万恂恂
  • 4篇侯德富
  • 4篇陈主初
  • 3篇王庆林
  • 3篇李新岳
  • 2篇刘筱娴
  • 2篇代洪
  • 2篇关瑞
  • 2篇余艳辉
  • 2篇欧阳咏梅
  • 2篇杨盛清
  • 2篇关勇军
  • 1篇贺秋艳
  • 1篇李茂玉
  • 1篇肖志强
  • 1篇李建璜
  • 1篇左建宏
  • 1篇曾谷清
  • 1篇谭宇婷
  • 1篇陈芊伊

传媒

  • 3篇中国生物化学...
  • 2篇检验医学与临...
  • 1篇医学与社会
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇检验医学教育
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国社会医学...
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
试剂研发作为临床生化检验教学的新切入点
2011年
在本校2005、2006、2007年级检验本科班学生临床生化检验教学中,以试剂研发为新的切入点,教学中强调试剂研发的重要性、从理论与实践两方面对学生进行研发意识和技能培养。学生建立了试剂研发的意识,初步具备试剂研发的能力。教学中以试剂研发为新切入点,为培养学生科研素质打下坚实基础,提高了临床生化检验教学质量。
代洪杨盛清陈芊伊万恂恂
关键词:试剂教学质量
宫颈癌临床预后的影响因素分析被引量:3
2005年
目的探讨宫颈癌病理特征和治疗方案与宫颈癌临床预后的相关性,为宫颈癌临床治疗提供科学参考。方法1158例宫颈癌住院患者作为研究对象,对宫颈癌预后进行单因素分析和多因素多项有序反应变量Logistic逐步回归分析,所有分析采用SAS8.0专业统计软件完成。结果单因素分析有临床分期、分化程度、癌灶体积、周围组织器官浸润、淋巴结转移、远处转移、并发症和治疗方案等8个因素与宫颈癌的临床预后相关。Logistic逐步回归分析结果显示:临床分期、医院感染、单纯手术、有并发症和淋巴结转移是宫颈癌临床转归的危险因素。结论宫颈癌的临床分期、并发症和淋巴结转换与临床预后的关系密切;宫颈癌的治疗以综合治疗方式更为有效。
万恂恂刘筱娴沈敏
关键词:宫颈癌病理特征临床预后LOGISTIC回归
医学检验专业临床实践教学多元化模式探讨被引量:5
2015年
1研究背景 目前医学检验专业实习主要存在几方面的问题:(1)实习计划缺乏针对性,没有以现代各级医院临床检验实验室用人实际需求为导向,没有以就业岗位对人才知识、能力和素质等要求为目标来设置、安排实习内容,没有最大限度地根据学生特长及兴趣爱好来提供学生训练的平台。
李新岳王庆林万恂恂
关键词:医学检验专业临床实践教学临床检验实验室就业岗位
多方整合的医学检验专业临床实践教学改革与实践被引量:6
2015年
多年来,湖南师范大学医学检验专业逐步进行了系列临床实践教学模式的改革和实践,确定了适合于医学检验专业的临床实践教学新模式,从而使得毕业生在各级医院就业中具有了核心竞争力,收到了很好的就业效果,充分反映了教学改革的思路和举措是正确、有效的。
李新岳王庆林刘志军陈宇万恂恂向延娥
关键词:医学检验专业
Tet调控CYP2E1基因表达细胞系的代谢能力分析被引量:1
2009年
应用Tet-On基因表达系统,调控CYP2E1基因在NIH3T3细胞中的表达水平,探讨CYP2E1在化学致癌物二甲基亚硝胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)代谢中的作用.先后将Tet-on基因表达系统的调控质粒pRevTet-on和反应质粒pRevTRE-2E1转染NIH3T3细胞,分别用G418和潮霉素筛选,并通过RT-PCR和Western印迹检测,成功获得了3个具有良好诱导性Tet调控的CYP2E1基因表达细胞系(Tet/3T3-2E1).应用不同浓度强力霉素(doxycycline,Dox)处理Tet/3T3-2E1细胞诱导CYP2E1表达,HPLC分析细胞对CYP2E1特异性药物探针氯唑沙腙的原位代谢能力及MTT法分析CYP2E1介导的NDMA细胞毒性作用.结果显示,Tet/3T3-2E1细胞CYP2E1的表达及其代谢能力有明显的Dox浓度依赖性,而且NDMA对Dox诱导组细胞有明显浓度依赖性细胞毒性作用,其IC50值为12.06μmol/L,无Dox诱导组未见明显的NDMA细胞毒性作用.该细胞模型的成功建立对于开展与CYP2E1相关的毒物、致癌物代谢研究,筛选抗毒物、抗癌物等具有重要价值.
侯德富万恂恂贺智敏陈主初
关键词:CYP二甲基亚硝胺强力霉素
一个新的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体的克隆及鉴定
2011年
目的:克隆并鉴定NPCEDRG基因mRNA剪接变异体。方法:利用5'-RACE、3'-RACE在CNE2细胞中对NPCEDRG基因mRNA剪接变异体进行扩增,T/A克隆入pMD20载体,所获得的阳性重组子经测序证实。结果:成功克隆得到一种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体V2,其TSS位于-23 nt处,其CDs为297 bp,编码一种由98个氨基酸组成的蛋白质,其分子量为10.4 kD,等电点为7.1。结论:利用5'-RACE、3'-RACE等技术成功克隆得到一种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体,为阐述NPCEDRG基因在鼻咽癌发生发展中的可能作用提供线索。
侯德富关勇军万恂恂谭宇婷欧阳咏梅余艳辉陈主初
细胞基质Ⅰ型胶原通过调控β-catenin促进头颈鳞癌细胞转移和增殖被引量:1
2011年
为探讨细胞基质Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)对头颈鳞癌细胞转移和增殖能力的影响,以头颈鳞癌细胞株为对象,运用transwell小室检查细胞的体外迁移能力,用倒置显微镜成像系统检测细胞的运动速度和扩散能力,Western blotting或/和免疫细胞荧光染色检测细胞表面黏附分子E-cadherin的表达和β-catenin的细胞定位,采用MTT以及PCNA的表达水平评价细胞增殖.结果显示,Col-Ⅰ能够促进头颈鳞癌细胞迁移、提高细胞运动速度、加快细胞扩散,其可能机制是通过上调β-连环蛋白磷酸化,从而下调黏附蛋白E-cadherin的表达.Col-Ⅰ还能促进头颈鳞癌细胞的增殖,其可能机制是增加β-catenin的核移位,提高细胞周期蛋白D1(cyclin D1)表达.研究结果表明,Col-Ⅰ通过上调β-catenin磷酸化水平,以及促进β-catenin核移位,从而增强头颈鳞癌细胞的转移和增殖能力.
左建宏李新辉李茂玉万恂恂曾谷清贺秋艳李建璜肖志强
关键词:I型胶原增殖
以提高学习兴趣为突破口提高生物化学教学质量被引量:5
2011年
生物化学是医学的重要基础课,其理论及技术已经辐射渗透到基础医学及临床医学的各个学科,给诊断和治疗带来了革命性的变革,同时也为医学的发展提供了新的概念、思路、技术和方法,因此受重视程度不断提高。然而,由于生化课的内容抽象、繁杂、深奥、枯燥,
代洪万恂恂杨盛清李喜兵
关键词:生物化学教学质量
鼻咽癌细胞系CNE2中NPCEDRG基因mRNA剪接变异体分析被引量:2
2011年
NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的1个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.本研究对CNE2细胞所表达的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体克隆、鉴定,发现NPCEDRG基因至少有7个转录起始位点,其中NM_032316的TSS位于ATG上游-85 nt处,AF538150和AK094248的TSS位于-25 nt处;AF538150不存在第2外显子中6核苷酸序列(3'-TTGCAG-3')的缺失,其CDs为516 bp,编码1种由171个氨基酸组成的蛋白质(而非GenBank中公布的CDs为510 bp,1种由169个氨基酸组成的蛋白质).本研究成功克隆得到1种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体V2,其TSS位于-23 nt处,其CDs为297 bp,编码1种由98个氨基酸组成的蛋白质.
侯德富关勇军关瑞万恂恂李国庆欧阳咏梅余艳辉陈主初
关键词:RT-PCR
NFY结合位点缺失下调NPCEDRG基因启动子转录活性和效率
2013年
NPCEDRG基因是一个鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)相关基因.NPCEDRG基因启动子为TATA-less启动子,其核心启动子区域位于-146~-8 bp区,该区域包含NFY、STAT1和cMYB等转录因子结合位点.前期研究结果提示,转录因子NFY可能参与NPCEDRG基因的转录调控.为明确NFY转录因子在NPCEDRG基因转录中的作用,本研究应用报告基因载体系统分析方法对NPCEDRG基因核心启动子区进行NFY结合位点(或CCAAT-box)缺失突变及其功能分析,分别构建NPCEDRG基因核心启动子区NFY结合位点缺失突变的Luc和EGFP报告基因表达载体.比较核心启动子和NFY结合位点缺失突变体报告基因载体的转录活性和效率.结果表明,在MCF7和CNE2细胞中,NFY结合位点缺失突变体的转录活性分别约为其核心启动子转录活性66.94%和75.72%,即NFY结合位点缺失致使该启动子转录效率在MCF7和CNE2细胞中分别降低了33.06%和24.28%;EGFP报告基因表达载体系统研究结果与Luc报告基因载体系统结果基本吻合.本研究再次证实,转录因子NFY通过结合NPCEDRG基因启动子的核心元件NFY结合位点参与NPCEDRG基因的转录调控,并提高其基因转录活性和效率.
侯德富关瑞万恂恂陈主初
关键词:核心启动子转录活性
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