严青
- 作品数：22 被引量：76H指数：5
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 小组学习、问题导向教学法在留学生解剖学中的实践被引量：9
- 2019年
- 为探讨“小组学习、问题导向”教学模式在留学生人体解剖学教学中的效果,选择宁夏医科大学6年制临床医学本科留学生,在人体解剖学教学中实施“小组学习、问题导向”教学模式。通过学生的出勤率、课堂讨论的参与度、课后作业的完成情况、标本考试、解剖操作等环节评价教学效果。结果发现“小组学习、问题导向”教学模式能极大调动学生的学习兴趣,夯实学生的解剖学基础知识,提高学生动手操作能力及应用解剖学知识分析临床相关问题的能力,并培养了学生的团队意识和协作精神,提高了教学质量。
- 张莲香秦毅秦毅马全瑞李军平严青牛建国
- 关键词：人体解剖学留学生教育
- 胸腺细胞分化抗原-1DNA甲基化在硫酸铍致人胚肺成纤维细胞纤维化中作用研究被引量：5
- 2016年
- 目的通过观察硫酸铍刺激人胚肺成纤维细胞(MRC-5细胞)所致胸腺细胞分化抗原-1(Thy-1)DNA甲基化改变情况,探讨Thy-1在硫酸铍致肺纤维化中的作用。方法建立离体MRC-5细胞培养实验模型,以终浓度分别为1.0、10.0和100.0μmol/L的硫酸铍染毒(设为低、中、高剂量组),对照组不作染毒处理;另设甲基化转移酶抑制剂5-氮杂胞苷(AZC)干预组(予终浓度为10.0μmol/L硫酸铍和10.0μmol/L AZC处理)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)干预组(予终浓度为10.0μmol/L硫酸铍和0.5μmol/L TSA处理)。分别在染毒24、48和72 h后收集细胞,采用实时定量式聚合酶链式反应检测胶原蛋白Ⅰ、胶原蛋白Ⅲ和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Thy-1的mRNA相对表达水平,巢式降落式甲基化特异性聚合酶链式反应检测Thy-1 DNA甲基化水平。结果在24 h时间点,MRC-5细胞中胶原蛋白ⅢmRNA相对表达水平呈随染毒剂量增加而增加的趋势(P<0.05);在48和72 h时间点,MRC-5细胞中胶原蛋白Ⅰ、胶原蛋白Ⅲ和α-SMA的mRNA相对表达水平均呈随染毒剂量增加而增加的趋势(P<0.05);3个剂量组MRC-5细胞上述3个指标均呈随着染毒时间的增加而增加趋势(P<0.05)。3个剂量组MRC-5细胞Thy-1 mRNA相对表达水平均低于对照组(P<0.05),高剂量组MRC-5细胞Thy-1 mRNA相对表达水平低于低剂量组(P<0.05)。中、高剂量组Thy-1 DNA甲基化水平均高于对照组(P<0.05),3个剂量组Thy-1 DNA甲基化水平呈随染毒剂量增加而增加趋势(P<0.05)。2个干预组MRC-5细胞Thy-1 DNA甲基化水平均高于对照组(P<0.05),但与中剂量组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸铍刺激可导致MRC-5细胞纤维化的发生;该过程中Thy-1 DNA甲基化程度升高,Thy-1 mRNA表达水平降低,可能是硫酸铍致肺纤维化的重要机制之一。
- 王瑶刘志宏魏丛慧龚爱红严青张庆锋王凯王和静
- 关键词：Α-平滑肌肌动蛋白肺纤维化DNA甲基化人胚肺成纤维细胞
- 三磷酸肌醇受体Ⅲ型DNA甲基化对硫酸铍致人胚肺成纤维细胞损伤研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨三磷酸肌醇受体Ⅲ型(IP3RⅢ)DNA甲基化对硫酸铍(BeSO4)致人胚肺成纤维细胞(MRC-5细胞)损伤的影响。方法建立离体细胞培养实验模型,以终浓度分别为1.0、10.0、100.0μmol/L的BeSO4染毒MRC-5细胞24 h(设为低、中、高剂量染毒组),对照组不使用BeSO4染毒。采用巢式降落式甲基化特异性聚合酶链式反应(PCR)法检测IP3RⅢDNA甲基化的变化,实时定量PCR检测IP3RⅢmRNA的表达,激光共聚焦显微镜检测细胞钙离子浓度([Ca2+]i)。结果高剂量组IP3RⅢDNA甲基化值分别低于对照组、低剂量组和中剂量组[(0.26±0.07)vs(0.48±0.02)、(0.44±0.04)、(0.37±0.03),P<0.01,P<0.01,P<0.05];低、中、高剂量组IP3RⅢmRNA表达量均高于对照组[(0.35±0.08)、(0.31±0.05)、(0.71±0.09)vs(0.03±0.01),P<0.01],高剂量组IP3RⅢmRNA表达量分别高于低、中剂量组[(0.71±0.09)vs(0.35±0.08)、(0.31±0.05),P<0.01];高剂量组细胞内[Ca2+]i平均荧光强度高于对照组[(6 171.66±601.72)vs(3 618.33±559.26),P<0.05]。结论 IP3RⅢDNA低甲基化致细胞内IP3RⅢmRNA表达增加,[Ca2+]i增加,可能是BeSO4致MRC-5细胞损伤的重要机制之一。
- 龚爱红刘志宏严青张庆峰张志远王光俊
- 关键词：三磷酸肌醇受体DNA甲基化人胚肺成纤维细胞
- 硫酸铍对小鼠脾脏淋巴细胞增殖及T细胞亚群的影响
- 2013年
- 目的观察硫酸铍(BeSO4)对BALB/C小鼠脾脏淋巴细胞增殖及T细胞亚群的影响。方法 BALB/C小鼠随机分为对照组和BeSO4染毒低(2.5mg·kg-1)、中(5.0mg·kg-1)、高(10.0mg·kg-1)剂量组。每周称量小鼠体重一次,染毒结束后小鼠脱颈椎处死,无菌取出脾脏并称重。MTT法检测小鼠脾脏淋巴细胞增殖,流式细胞术测定T淋巴细胞亚群。结果 BeSO4染毒5周后,低、中、高剂量组BALB/C小鼠体重均下降,其中中、高剂量组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);低、中、高剂量BeSO4染毒组脾脏重量及脾脏系数均高于对照组(P<0.05);经BeSO4染毒后小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力增强,低、中、高剂量组与对照组之间差异有统计学意义(P<0.05);三种剂量BeSO4染毒均可明显增加小鼠脾脏CD4+T细胞数量及CD4+T细胞与CD8+T细胞的比值(P<0.05)。结论 BeSO4可致BALB/C小鼠细胞免疫功能紊乱。
- 严青刘志宏龚爱红张庆锋
- 关键词：淋巴细胞增殖T细胞亚群
- 氧化铍致大鼠肺损伤与枸杞多糖保护作用实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨氧化铍(Be O)诱发肺损伤的机制与枸杞多糖(LBP)对Be O致肺损伤的保护作用。方法无特定病原体级健康雄性SD大鼠128只随机分为空白对照组、溶剂对照组、染毒组、干预低剂量组和干预高剂量组。空白对照组不给予任何处理;溶剂对照组采用一次性非暴露式气管内灌注灭菌生理氯化钠溶液0.5 ml;染毒组采用一次性非暴露式气管内灌注质量浓度为10 g/L的Be O溶液0.5 ml,制备Be O肺损伤模型;干预低剂量组和干预高剂量组染毒处理同染毒组,于染毒次日分别以10和40 mg/kg体质量LBP溶液灌胃,1次/d,直至处死。上述5组大鼠分别于实验20、40、60和80 d时间点分批处死,取肺组织采用光学显微镜观察肺组织损伤情况,同时检测肺组织匀浆和肺泡灌洗液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)活力以及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)水平。空白对照组和溶剂对照组合并为对照组。结果染毒组大鼠肺组织病理学改变基本符合人类慢性铍病的特点。与对照组60和80 d时间点比较,染毒组、干预低剂量组和干预高剂量组相同时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中SOD、NOS活力和NO水平均降低,MDA水平均升高(P<0.05)。除干预低剂量组和干预高剂量组60 d时间点肺泡灌洗液外,染毒组、干预低剂量组和干预高剂量组60和80 d时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中GSH-Px活力分别高于相同时间点的对照组(P<0.05)。与染毒组80 d时间点比较,干预高剂量组相同时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中SOD、NOS活力和NO水平均升高,GSH-Px活力降低(P<0.05)。干预高剂量组60、80 d时间点大鼠肺组织匀浆MDA水平分别低于相同时间点的染毒组和干预低剂量组(P<0.05)。与干预低剂量组80 d时间点比较,干预高剂量组相同时间点大鼠肺泡灌洗液中NOS活力和NO水平均升高,GSH-Px活力降低(P<0.05)。�
- 张庆锋刘志宏龚爱红严青王瑶魏丛慧
- 关键词：铍病氧化铍枸杞多糖一氧化氮合酶一氧化氮谷胱甘肽过氧化物酶
- 铍病大鼠肺组织干扰素-γ水平及肺细胞DNA损伤观察被引量：4
- 2014年
- 目的探讨干扰素-γ(IFN-γ)及肺细胞DNA损伤在铍病发病中的作用。方法无特定病原体级健康SD雄性大鼠66只随机分为模型组、溶剂对照组和空白对照组。模型组采用一次性非暴露式气管内注入质量浓度为10g/L的氧化铍溶液0.5 ml,制备肺损伤模型;溶剂对照组采用相同方法注入等体积灭菌生理氯化钠溶液;空白对照组不给予任何处理。分别于模型制备后20、40、60 d,采用光学显微镜和透射电子显微镜观察肺组织损伤情况;酶联免疫吸附法检测肺组织匀浆和肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平,单细胞凝胶电泳法检测肺细胞DNA链损伤情况。结果模型组大鼠肺组织病理学改变基本符合人类铍病特点。模型组20、40、60 d时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平均分别高于相应时间点溶剂对照组和空白对照组(P<0.01);模型组60 d时间点大鼠肺组织匀浆和肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平均分别高于20 d时间点水平[(100.51±24.37)vs(72.54±14.91),(119.51±25.42)vs(86.76±17.75),P<0.05]。模型组3个时间点肺细胞尾长、尾部DNA百分率和OLive尾距均高于相应时间点溶剂对照组和空白对照组(P<0.01);模型组40、60 d时间点肺细胞的尾长、尾部DNA百分率和OLive尾距均分别高于20 d时间点相应指标值(P<0.01)。结论氧化铍可引起大鼠肺组织匀浆及支气管肺泡灌洗液中IFN-γ相对表达水平的升高及肺细胞DNA的损伤,可能是导致铍病肺损伤的机制。
- 龚爱红刘志宏严青张庆锋
- 关键词：铍病氧化铍干扰素-ΓDNA损伤肺细胞INTERFERON-Γ
- 增龄过程中小鼠胸腺结构、淋巴细胞亚群及Notch通路信号分子表达的变化
- ＜正＞目的:观察增龄过程中小鼠胸腺组织结构、T细胞亚群及Notch通路信号相关基因mRNA表达的变化。方法:选取2、4、6、8、16、24周龄健康雄性C57小鼠,检测小鼠胸腺指数后HE染色观察增龄过程中小鼠胸腺皮髓质的变...
- 张莲香曹羿堃秦毅何仲义李军平焦旭文严青王效军
- 文献传递
- 氧化铍致大鼠肺氧化损伤与枸杞多糖的保护作用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨氧化铍（BeO）诱发的肺损伤及枸杞多糖（lycium barbarum polysaccharides，LBP）的保护作用。方法选用SPF健康雄性大鼠128只，随机分为空白对照组（8只）、生理盐水组（24只）、BeO染毒组（32只，染毒剂量10mg／kg）、BeO＋LBP低剂量（10mg／kg，32只）、BeO＋LBP高剂量组（40mg／kg，32只）。动物染毒选用非暴露式气管一次注入法，LBP干预采用灌胃法。试剂盒检测大鼠肺组织中缺氧诱导因子-1（HIF-1）、血管内皮生长因子（VGEF）和血红素氧合酶（HO-1）的含量。制作肺组织病理切片观察病理改变，电子显微镜观察肺脏超微结构改变。结果BeO染毒组大鼠肺组织出现炎性细胞浸润，间质增厚以及细胞、细胞器超微结构等病理学改变；经LBP干预后上述病理变化减轻。染毒40d，与对照组比较，BeO染毒组、BeO＋LBP低剂量组HO-1的含量升高，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；染毒80d，BeO染毒组、BeO＋LBP低剂量组HO-1的浓度与对照组比较降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。染毒40d，BeO染毒组、BeO＋LBP干预组，染毒60、80d，BeO染毒组HIF-1含量均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；染毒40、80d，BeO染毒组、BeO＋LBP干预组，染毒60d，BeO染毒组VEGF含量与对照组比较升高，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。经LBP干预40d后，BeO＋LBP高剂量组HO-1的含量低于BeO染毒组，差异有统计学意义（P〈0．05）；干预80d后，BeO＋LBP高剂量组HO-1的含量高于BeO染毒组，差异有统计学意义（P〈0．05）；干预60d后，BeO＋LBP高剂量组、干预80d后，BeO＋LBP干预组HIF-1含量低于BeO染毒组，差异有统计学意义（P〈0．01）；干预40d后，BeO＋LBP干预组、干预60d后，BeO＋LBP高剂量组VEGF的含量与BeO染毒组比较降低，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结�
- 刘志宏张庆锋王瑶魏丛慧严青龚爱红郭雄
- 关键词：氧化铍枸杞多糖类
- 自噬与衰老关系的研究进展被引量：3
- 2019年
- 衰老是一种自然的、不可避免的生命过程,是一种复杂的自然现象,主要表现为机体结构和功能的衰退以及适应性和抵抗力的降低。衰老的进行性发展可引发多种疾病,使国家疾病负担日益加重,这已成为我国乃至全世界面临的重大问题。细胞自噬被认为与衰老有着密切的联系,通过干预细胞自噬改善衰老状态已成为近年研究的新方向。
- 王君洁严青苗婷婷张莲香
- 关键词：细胞自噬衰老疾病负担生命过程自然现象机体结构
- 硫酸铍对人胚肺成纤维细胞凋亡相关蛋白表达的影响及枸杞多糖的作用
- 2017年
- 目的探讨硫酸铍(BeSO_4)对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)凋亡相关蛋白的影响及枸杞多糖(LBP)对细胞的保护作用。方法体外培养人胚肺成纤维细胞(MRC-5),随机分为6组:空白对照组,低、中、高剂量BeSO_4染毒组(1、10、100μM),LBP干预组(0.2 mg·mL^(-1) LBP+10μM BeSO_4)和LBP对照组(0.2mg·mL^(-1) LBP)。LBP干预组采用0.2mg·mL^(-1) LBP与10μM BeSO_4混合培养基方式进行干预。各组细胞培养24h后,采用免疫组织化学法检测MRC-5细胞中Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达,流式细胞术检测活性氧(ROS)含量。结果与空白对照组比较,BeSO_4低、中、高剂量组Bcl-2表达升高(P<0.05),Caspase-3表达降低(P<0.05),BeSO_4中、高剂量组Bax表达降低(P<0.05),Bcl-2/Bax比值升高(P<0.05);与BeSO_4低剂量组比较,BeSO_4中、高剂量组Bax表达降低(P<0.05),BeSO_4高剂量组Caspase-3表达降低(P<0.05),BeSO_4中、高剂量组Bcl-2/Bax比值升高(P<0.05);与BeSO_4中剂量组相比较,BeSO_4高剂量组Caspase-3表达降低(P<0.05);BeSO_4中、高剂量组ROS含量高于空白对照组和BeSO_4低剂量组(P<0.05)。LBP对照组Bcl-2、Bax、Caspase-3表达及Bcl-2/Bax比值与空白对照组和LBP干预组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);LBP干预组Bcl-2表达低于BeSO_4中剂量组(P<0.05),而Bax表达高于BeSO_4中剂量组(P<0.05),Caspase-3表达高于BeSO_4中剂量组(P<0.05);LBP干预组Bcl-2/Bax比值低于BeSO_4中剂量组(P<0.05);LBP对照组ROS含量与空白对照组及LBP干预组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 BeSO_4诱发MRC-5细胞Bcl-2蛋白表达上调,Bax、Caspase-3蛋白表达下调以及ROS升高,LBP对细胞有一定的保护作用。
- 周慈严青张志远张娜刘志宏
- 关键词：活性氧细胞凋亡枸杞多糖
