乐锦华
- 作品数：40 被引量：319H指数：10
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：农业部重点科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自然科学总论更多>>
- 籽用西瓜品种(系)间亲缘关系的RAPD分析被引量：13
- 1999年
- 用随机扩增多态DNA（RAPD）标记方法对籽用西瓜的8个品种（系）和西瓜种内其它变种的4个品种（系）进行了遗传多样性的检测。结果表明：筛选出的14个随机引物都能扩增出多态性DNA片段，反映出了不同品种（系）的遗传差异；计算了这12个西瓜种品种（系）间的Net’s相似系数，建立了UPGMA系统树，得出了它们之间的亲缘关系。
- 赵虎基乐锦华李红霞崔辉梅
- 关键词：籽用西瓜RAPD亲缘关系
- 将外源抗虫基因导入棉花的研究
- 1999年
- 刘桂珍戚正武李文谷田颖川李树诚乐锦华王兰岚张铁汉周奕华胡赞民陈正华
- 关键词：抗虫基因转基因棉花棉铃虫蛋白酶抑制剂激光微束
- 转基因棉花的田间筛选技术研究被引量：47
- 2000年
- 利用不同浓度的卡那霉素对棉花叶片进行处理 ,较为系统地研究了棉花不同品种、不同叶位、不同生育时期内叶片对卡那霉素处理的反应。在此基础上建立了一种在田间对转基因棉花进行筛选的简便方法。研究表明 ,在棉花花铃期以前 ,利用 50 0 0～ 750 0 mg.L- 1卡那霉素对转基因棉花新展开的倒 1叶和倒 2叶进行检测 ,能够有效筛选出带有卡那霉素标记基因的转基因后代 ,这对于转基因棉花材料的选育有较大的利用价值。
- 祝建波王爱英吴刚崔百明朱新霞肖璐乐锦华
- 关键词：棉花卡那霉素抗性转基因育种田间筛选
- 全文增补中
- 葫芦科作物属种间RAPD多态性分析被引量：6
- 1999年
- 选用了１４ 个随机引物，对葫芦科３ 个属的１２ 种材料作 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ 多态性分析，并对各材料的指纹图谱进行了聚类和相似性分析。结果表明，１２ 种材料基因组的分析结果与传统分类学的结果基本相符，同时３ 属内各种间都具有其特殊的扩增带，这些带可作为分子标记应用于植物的分类和鉴定。
- 崔辉梅辛建华乐锦华
- 关键词：葫芦科属种RAPD作物
- 西瓜种染色体核型与品种(系)间亲缘关系研究被引量：16
- 2000年
- 对西瓜种内１２ 个品种（ 系）（ 主要是籽瓜品种） 进行了核型分析。根据其染色体的对称性、着丝点位置等核型参数推断出了它们之间的相对进化程度，进一步揭示了其亲缘关系的远近，从而对西瓜亲本的选择选配和遗传育种研究提供重要的依据。
- 赵虎基乐锦华李红霞魏凌基
- 关键词：西瓜种核型分析亲缘关系
- 新疆西甜瓜品种演替的初步分析被引量：6
- 2001年
- 新疆西甜瓜品种围绕着产量—品质—抗性这个轴心 ,伴随着人们对其熟性、品质、外观等要求的变化 ,呈现出有规律的生态学演替 ,使西甜瓜品种的生态适应性发生变化。本文通过对新疆西甜瓜品种演替分析 ,从生态学、经济学角度初步研究了新疆西甜瓜品种的生态演替规律 ,为优化栽培技术、优化品种选育 。
- 施江乐锦华赖先齐
- 关键词：西瓜甜瓜品种演替生态适应性演替规律
- 转β-1,3-葡聚糖酶基因和几丁质酶基因棉花被引量：16
- 2002年
- 为了提高棉花的抗枯、黄萎病的能力 ,用花粉管通道法 ,将烟草 β - 1 ,3-葡聚糖酶基因和菜豆几丁质酶基因导入棉花 ,获得了抗卡那霉素的转化植株。经PCR、PCR -SouthernBlot检测 。
- 崔百明祝建波肖璐王爱英朱新霞乐锦华陈正华
- 关键词：棉花Β-1,3-葡聚糖酶几丁质酶转基因
- 谷子乙酰辅酶A羧化酶BC功能域的克隆及原核表达载体的构建被引量：6
- 2004年
- 根据已知的乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)序列设计合成了1对引物,对ACCase基因的BC功能域进行扩增,所得产物与预期片段大小一致,约1.8kb。该片段与克隆载体PGEM TEase连接,转入感受态大肠杆菌DH5а中增殖。提取质粒进行PCR鉴定,将阳性克隆与原核表达载体PQE30分别用KpnⅠ和SalⅠ双酶切后回收目的片段进行连接,并转入感受态大肠杆菌M15中,所获重组质粒经过酶切、测序鉴定,证实含有目的片段,且连接、构建正确。
- 楚敏赵虎基郑明刚刘红玲乐锦华
- 关键词：ACCASE克隆原核表达
- 多效唑(MET)对啤酒花试管苗生长和移栽的影响被引量：10
- 2001年
- 在培养基中加入 0 .1～ 0 .2 mg/L浓度的多效唑 ( MET) ,啤酒花试管苗植株矮壮 ,单株生根数量增加、移栽成活率提高 1 3%。 0 .5～ 2 .0 mg/L时 ,试管苗基部愈伤组织增多 ,枝叶失绿 ,生长受到抑制。
- 刘彤陈芳蒋文伟乐锦华
- 关键词：多效唑移栽
- 加工番茄多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因的cDNA克隆和全序列测定被引量：5
- 2001年
- 以加工番茄“87- 5”为材料 ,采用反转录PCR(RT -PCR)技术将加工番茄PG基因的cDNA序列克隆到pGEM -T载体上 ,并进行了全序列测定分析。结果表明 ,加工番茄的PG基因的cDNA与国内外报道的番茄PG基因的cDNA ,在碱基序列及氨基酸序列上均有差异。
- 李惠肖璐祝建波高丽娜乐锦华曹连甫
- 关键词：加工番茄多聚半乳糖醛酸酶PGCDNA
