任旭红
- 作品数：17 被引量：29H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 天然Isoquercitrin coumarate及其类似物的全合成、结构修饰及其抗糖尿病活性研究
- 黄酮醇及黄酮醇糖苷是一类重要的天然产物,广泛存在于水果、蔬菜、和中草药中,具有多种重要的生物活性,如抗氧化、抗癌,自由基清除等。具有广泛的开发和研究前景。近年来本课题组从天然产物Rosa canina中提取出一系列黄酮醇...
- 任旭红
- 关键词：全合成抗糖尿病构效关系
- 浅析新形势下的高校学生爱国主义教育工作被引量：4
- 2006年
- 爱国主义作为一种崇高的情感,它是一个国家民族的精神支柱,是国家民族自古有之的光荣传统。高校学生是青年中的佼佼者,他们拥有最富于时代精神的思想和活力,在未来的建设事业中将扮演着举足轻重的地位,以爱国主义思想精神教育好高校学生至关重要。
- 安平任旭红杨奇志
- 关键词：爱国主义教育民族精神
- 磷酸肌醇3-激酶δ抑制剂Idelalisib的合成工艺研究
- 2020年
- 目的磷酸肌醇3-激酶δ抑制剂Idelalisib的合成工艺研究。方法以2-氟-6-硝基苯甲酸为起始原料,通过缩合、硝基还原、缩合、脱水环合脱保护、取代和重结晶最终得到目标产物Idelalisib。结果本路线共5步反应,反应总收率为40.1%,终产品HPLC含量质量分数为99.9%。目标产物和部分中间体结构均经MS、1H-NMR和13C-NMR确证。结论该路线具有原料易得,反应条件温和,对环境污染较小,操作简单等优点,适合工业化生产。
- 王天照于文佳刘改改陈振花任旭红
- 关键词：合成工艺
- 安化黑茶化学成分及药理活性研究进展被引量：13
- 2017年
- 安化黑茶作为黑茶的典型代表,近几年由于其在调血脂等方面显示出显著的药理活性而受到广泛的关注。随着安化黑茶特别是茯砖茶化学成分和药理活性研究的日渐深入,简要综述安化黑茶的化学成分及药理活性的研究进展,为安化黑茶的进一步研究及相关产品的开发提供理论依据。
- 刘建宇刘丹张辉任旭红许永男
- 关键词：茯砖茶调血脂降血糖抗菌活性抗氧化活性
- 一种制备列净类降糖药中间体的方法
- 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种制备列净类降糖药关键中间体的新方法，具体涉及卡格列净(Canagliflozin)、达格列净(Dapagliflozin)和恩格列净(Empagliflozin)的关键中间体(C‑1、...
- 任旭红张乐天
- 文献传递
- 新型冠状病毒RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂研究进展
- 2024年
- 由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型导致的新型冠状病毒感染席卷全球,寻找广谱抗病毒特效药一直是一项重大任务。RNA病毒的RNA依赖性RNA聚合酶是一类不同病毒间在结构和功能上高度保守的关键非结构蛋白,针对该聚合酶为靶点开发新的小分子抑制剂至关重要。本文作者从新型冠状病毒RNA依赖性RNA聚合酶的结构为出发点,详细阐述了该病毒RNA依赖性RNA聚合酶的作用机制以及不同种类抑制剂的特点。着重从药物化学的角度介绍了核苷类似物和非核苷类似物的作用特点和作用机制,综述了多种小分子聚合酶抑制剂化学结构与生物活性之间的关系。
- 堵兴轶胡泽涛周欣梅何新华任旭红
- 关键词：抑制剂核苷类似物新型冠状病毒
- 氘代肌酸的新合成方法
- 2023年
- 目的氘代肌酸可作为临床样品检测和分析的内标基准物质,研究以高收率获得氘代肌酸的合成方法。方法以N-苄基甘氨酸乙酯和氘代碘甲烷为原料,经过亲核取代、催化氢化、脱苄基保护、Boc-胍基取代、水解反应和脱Boc保护五步反应得到产物。结果以33.0%收率得到氘代肌酸。结论所得产物经HPLC检测,纯度为99.9%,总收率为33.0%,结构经MS、^(1)H-NMR和^(13)C-NMR确认。
- 李西恒周欣梅胡泽涛何新华任旭红
- 关键词：肌酸
- 黄烷-3-醇衍生物及其用途
- 本发明涉及医药技术领域，涉及黄烷‑3‑醇衍生物及其用途。具体涉及一种从安化黑茶中分离得到的黄烷‑3‑醇衍生物及其在制备神经保护药物中的应用。本发明所述的黄烷‑3‑醇衍生物的结构如下。试验结果表明，本发明所述的黄烷‑3‑醇...
- 任旭红许永男刘建宇范艳华
- 文献传递
- 喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
- 一种喹唑啉衍生物及其制备方法和用途，属于医药技术领域。结构通式(I)～(VIII)所示的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：<Image file="DDA0003790207480000011.GIF" he="581"...
- 任旭红刘改改周欣梅
- 富亮氨酸重复激酶2抑制剂作为新型帕金森病治疗剂的研究进展被引量：2
- 2016年
- 帕金森病(PD)是以多巴胺能神经系统退行性病变为特征的多因素疾病。对其进行分型研究,发展针对PD发病机制的治疗药物是提高PD治疗效果的必由之路。富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)基因突变是部分家族遗传性PD和散发性PD的直接原因。LRRK2基因突变会导致LRRK2活性增加,进而导致神经退行性病变。因此,发展LRRK2抑制剂调控LRRK2活性有望成为新的PD治疗方法。LRRK2既是激酶,也是小GTP酶,存在2个药物作用位点,因此,目前LRRK2抑制剂有2类,一类是LRRK2激酶位点抑制剂,另一类是LRRK2 GTP结合位点抑制剂。本文综述了LRRK2及其抑制剂的研究进展。
- 战晓宇任旭红何新华
- 关键词：帕金森病
