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何守文

作品数:11 被引量:24H指数:2
供职机构:解放军第302医院更多>>
发文基金:国家中医药管理局基金资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇色谱
  • 4篇高效液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇薄层
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇乙素
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇色谱鉴别
  • 2篇五味子
  • 2篇五味子甲素
  • 2篇五味子乙素
  • 2篇黄芪颗粒
  • 2篇甲素
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 11篇解放军第30...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 11篇何守文
  • 9篇贺承山
  • 8篇吴素体
  • 6篇李正明
  • 6篇刘峰群
  • 6篇易毛
  • 2篇金城
  • 2篇李筠
  • 1篇刘云
  • 1篇朱传薇
  • 1篇邓四军
  • 1篇韩晋
  • 1篇刘丽萍
  • 1篇张庆谦
  • 1篇靳守东
  • 1篇崔燕
  • 1篇胡琳
  • 1篇李正明

传媒

  • 5篇中国新医药
  • 2篇中医药学刊
  • 2篇抗感染药学
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2004
  • 7篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
赤丹退黄颗粒成型工艺的制备试验研究
2003年
目的 :为赤丹退黄颗粒的成型工艺提供依据。方法 :从制剂的辅料配比、制粒方法的选择、清膏相对密度、制粒与干燥温度的确定等方面加以评价 ,选择较佳的工艺方法。结果 :确定成型工艺的辅料用量为清膏 (相对密度 1.2 5~ 1.30 ,5 0℃热测 ) 1份 (以干浸膏计 ) ,加糊精 1份、蔗糖 0 .2~ 0 .3份 ,采用喷雾干燥法制粒与干燥。结论 :采用上述方法 ,其成型工艺先进 ,成品质量较佳。
刘峰群靳守东金城何守文贺承山刘云
关键词:赤丹退黄颗粒
高效液相色谱法同时测定肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量被引量:16
2000年
目的 :建立肝得宁 Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,Kro masilC18分析柱 ,甲醇 四氢呋喃 水 (76∶4∶2 0 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :五味子甲素回归方程为Y =2 470 .730X - 1.2 93,r =0 .9999(n =5 ) ,线性范围 0 .1477~ 1.1816 μg ,平均回收率为 97.6 4% ,RSD 1.41% ;五味子乙素回归方程Y =176 2 .32 7X +0 .34 8,r =0 .9997(n =5 ) ,线性范围 0 .0 811~ 0 .6 44 8μg ,平均回收率 96 .14% ,RSD 0 .90 %。结论 :方法简便、快速、准确 ,可作为该制剂的定量方法。
刘峰群贺承山李正明何守文吴素体
关键词:高效液相色谱五味子甲素
高效液相色谱法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱含量的研究被引量:1
2004年
目的 :建立高效液相色谱法测定磷酸苦参碱注射液中苦参碱的含量 ,以定量控制本品质量。方法 :以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ,以乙腈 -0 .1%磷酸 ( 10 :90 )为流动相 ,流速为 1.0ml.min- 1 ,检测波长为 2 0 2nm ,采用内标法定量。结果 :苦参碱与其它组份分离良好 ,其回归方程为 :Y =1.0 0 65 4X +0 .0 0 5 617,线性范围为 1.2 65 μg .ml- 1 ~ 10 .12 g .mg .ml- 1 ,相关系数γ =0 .9999(n =5 ) ,平均加样回收率为10 0 .3 0 % (RSD =1.73 % )。结果 :分离效率高 ,操作简便 ,结果准确 ,方法灵敏 ,适用于本品的定量测定。
易毛李正明曹红刘峰群何守文吴素体
关键词:苦参碱高效液相色谱法
肝炎灵合剂的制备及临床应用
1999年
我院自1965年以来,开始研制肝炎灵合剂(原名6511合剂),主要由金银花、龙胆草、板兰根等中药制成的合剂。具有清热解毒、泻肝胆实火、祛湿利胆、凉血退黄、消肿散结、降酶之功效,我院临床历来作为治疗各种类型肝炎的首选药物之一,有效率达80%以上。现将有关资料报道如下:
何守文
关键词:肝炎灵急性病毒性肝炎板兰根清热利湿金钱草
抗病毒新药复方黄芪颗粒的剂型改造与初步疗效被引量:1
2003年
目的 建立复方黄芪颗粒的新剂型。方法 根据中医药理论,通过现代药学、药剂学等技术手段,对处方及生产工艺进行优化。结果 由传统的抗病毒中药汤剂成功地转变成现代剂型--中药复方颗粒剂。结论 该剂型携带、服用方便,生产成本合理,初步临床观察显示有较高的抗乙肝病毒活性,耳反跳率低,有良好的市场发展前景。
易毛李筠吴素体何守文李正明刘丽萍贺承山
关键词:抗病毒药复方黄芪颗粒剂型改造药剂学
薄层扫描法测定复方双花颗粒中绿原酸的含量被引量:1
2003年
目的研究复方双花颗粒中绿原酸的定量方法。方法供试品用甲醇回流提取,提取液点于硅胶G-CMC薄层板上,以醋酸丁酯-甲酸-水-甲醇(35:1:1:13)为展开剂,展开,晾干,用玻璃板盖住,周围用胶布固定,用CS-930型薄层扫描仪在λs=328nm下扫描。结果本方法的平均回收率为101.65%,RSD为250%。结论结果显示该方法灵敏、准确、重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制。
易毛吴素体李正明吴禾刘云邓四军何守文贺承山
关键词:薄层扫描法绿原酸
高效液相色谱法测定肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和乙素的含量
1998年
采用高效液相色谱法同时测定肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量。以Kromasil C18分析柱(5μm,4.6×250mm),流动相:甲醇-四氢呋喃-水(76:4:20),检测波长:254nm:流速:1.0ml/min,样品中五味子甲素和五昧子乙素的平均加样回收率分别为97.64%(RSD=1.14%)和96.14%(RSD=0.90%),方法简单、快速、准确。
刘峰群贺承山李正明何守文吴素体
关键词:五味子甲素五味子乙素高效液相对照品色谱条件
复方黄芪颗粒的薄层色谱鉴别研究被引量:3
2003年
目的 建立复方黄芪颗粒的鉴别方法。方法 利用薄层色谱鉴别。结果 通过薄层色谱鉴别可检测出其中黄芪、丹参、制何首乌及虎杖4味药材。结论 方法简便、快速、重现性好,可用于本品的质量控制。
易毛李筠刘云吴素体何守文贺承山
关键词:薄层色谱鉴别复方黄芪制何首乌虎杖
高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量被引量:2
2003年
目的 建立高效液相色谱法测定复方茵陈注射液中栀子苷的含量。方法 Microsor-MV C18(250 mm×4mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(25:75),流速为1.2 mL·min-1,检测波长为242 nm,采用外标法定量。结果 栀子苷与其他组分分离良好,其回归方程为:Y=1561.11218X+62.49955,线性范围为0.36~1.78μg,相关系数r=0.9996,平均加样回收率为98.68%(RSD=1.56%)。结论 本法简便、快速、重现性好,适用于本品之含量测定。
易毛李正明刘峰群何守文吴素体崔燕贺承山
关键词:复方茵陈注射液栀子苷高效液相色谱法
磷酸苦参碱注射液的薄层色谱鉴别研究
2003年
目的建立磷酸苦参碱注射液的TLC鉴别方法。方法利用薄层色谱鉴别。结果通过薄层色谱鉴别可检出注射液的主要成分。结论方法简便、快速、灵敏,可用于本品的定性质量控制。
易毛李正明吴素体张庆谦何守文贺承山
关键词:薄层色谱鉴别仪器
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