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侯年妹

作品数:4 被引量:27H指数:3
供职机构:广东省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇流感
  • 3篇进化
  • 2篇血凝
  • 2篇血凝素
  • 2篇流感病毒
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药分析
  • 2篇H3N2亚型
  • 2篇病毒
  • 1篇血凝素基因
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇遗传学
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗株
  • 1篇神经氨酸酶
  • 1篇酸酶
  • 1篇流感病毒A型
  • 1篇敏感性
  • 1篇进化特征

机构

  • 4篇广东省疾病预...
  • 2篇中山大学
  • 1篇广州市胸科医...

作者

  • 4篇侯年妹
  • 3篇黄平
  • 3篇梁丽君
  • 3篇倪汉忠
  • 3篇张欣
  • 2篇柯昌文
  • 2篇武婕
  • 1篇肖红
  • 1篇张永慧
  • 1篇钟静
  • 1篇邹丽容
  • 1篇周杰
  • 1篇朱晓兰
  • 1篇管大伟

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
广东流感H3N2亚型神经氨酸酶基因变异和耐药分析被引量:7
2012年
目的揭示广东地区2007~2010年甲型H3N2毒株神经氨酸酶(NA)基因特征、变异及对奥司他韦和扎那米韦的药物敏感性。方法采用时空抽样方法选取毒株,检测广东2007~2010年甲型H3N2毒株NA基因核苷酸序列,同时检索全球NA基因序列作为参照,采用Mega5.05和BioEdit7.0.1软件对NA基因核苷酸序列进行比对和分析;分析毒株变异进化速度;采用NA酶活性阻断试验检测病毒的奥司他韦和扎那米韦药物敏感性。结果广东2007~2010年H3N2毒株NA基因同义进化(Ks)和错义进化(Ka)速度分别为1.69×10-3~1.84×10-3核苷酸/年和1.07×10-3~1.15×10-3核苷酸/年,Ks值约为Ka值的1.5倍,揭示NA基因受自然选择压力较大。疫苗株A/Perth/10/2009与2010年和2011年广东毒株NA基因同源性分别为97.7%~98.2%、97.6%~97.7%。广东毒株NA基因有6个抗原表位变异,尤其是367位和369位氨基酸的变异频率较高。毒株A/Guangdong/548/2008发生耐药相关位点D151V,出现对奥司他韦敏感性降低;其余分离毒株均对奥司他韦和扎那米韦敏感;各年份毒株药物敏感性差异没有统计学意义。结论广东2007~2010年甲型H3N2毒株NA基因的6个抗原表位有变异,抗原变异的积累可能出现流感暴发;D151V变异可能降低H3N2病毒对奥司他韦敏感性,但广东大多数H3N2毒株对奥司他韦和扎那米韦仍敏感。
梁丽君黄平侯年妹张欣倪汉忠张永慧柯昌文
关键词:流感病毒A型H3N2亚型神经氨酸酶药物敏感性
流感H3N2亚型神经氨酸酶基因变异和耐药分析
目的:揭示广东地区2007~2010年甲型H3N2毒株神经氨酸酶(NA)基因特征、变异及对奥司他韦和扎那米韦的药物敏感性。方法:采用时空抽样方法选取毒株,检测广东2007~2010年甲型H3N2毒株NA基因核苷酸序列,同...
梁丽君黄平侯年妹
关键词:流感NA基因进化
文献传递
2009-2011年广东省甲型H1N1流感病毒血凝素基因的进化特征被引量:5
2011年
目的了解2009--2011年广东甲型H1N1流感病毒血凝素基因的HA1进化特征。方法选取广东甲型H1N1流感病毒83株,提取病毒RNA,经RT—PCR反应扩增HA1并测序,测定的序列用生物信息软件分析,与GenBank中相关序列比较,并对推导的编码氨基酸序列进行进化分析。结果2009--2011年广东甲型H1N1流感病毒HAl基因的进化速率是5.2×10^-3,高于人季节性H1N1病毒;变异氨基酸多数位于HA蛋白表面,其中部分位于抗原决定簇;在两例死亡病例分离株HA1的第222位氨基酸发生D222G/D222N变异。结论遗传进化分析表明,甲型H1N1流感病毒发生了一定程度的变异,造成2011年初在广东的再次流行。HA1的第222位氨基酸变异可能与疾病的严重程度有关。
张欣倪汉忠管大伟邹丽容周杰侯年妹朱晓兰肖红柯昌文武婕
关键词:甲型H1N1流感病毒血凝素基因测序进化
广东地区流感H3N2毒株血凝素基因特征、进化和变异分析被引量:16
2012年
为揭示广东地区2007~2010年甲型H3N2毒株血凝素(HA)基因特征和变异,采用时空抽样方法抽样,检测广东2007~2010年甲型H3N2毒株HA基因核苷酸序列,同时检索全球HA基因序列作为对照,采用Lasergene7.1和Mega 5.05软件对HA基因核苷酸序列进行比对和分析;并结合流行病学资料,对变异毒株进行进化速度分析;同时进行抗原分析。结果发现,广东2007~2010年H3N2毒株HA基因同义进化(Ks)和错义进化(Ka)速度分别为2.06×10-3~2.23×10-3核苷酸/年和1.05×10-3~1.21×10-3核苷酸/年,HA1较HA2的错义突变速率要高3.13倍。与疫苗株A/Perth/16/2009的HA基因比较,2009年广东毒株同源性达到98.8%~99.7%、2010年同源性达到98.0%~98.4%。在广东2007~2010年毒株中,HA1五个抗原表位均有氨基酸位点变异,尤其是2010年毒株B区(N160K)和D区(K174R/N)的变异;此外,广东2010年毒株受体结合部位(RBS)还发生K189E/N/Q和T228A置换变异;两个糖基化位点变异影响到抗原性;目前使用的H3N2疫苗株与目前流行毒株的抗原性有差异。广东地区2007~2010年的毒株中,血凝抑制抗体的抗原分析结果有差异。结果提示,目前广东乃至全球甲型H3N2毒株HA1B区和D区均有氨基酸位点变异,RBS的两个位点发生置换,糖基化位点变异影响到表位A区和B区抗原性;与WHO推荐2011年流感H3N2毒株疫苗株比较,目前流行毒株HA基因有抗原位点变异。
黄平钟静梁丽君侯年妹倪汉忠武婕张欣
关键词:流感HA基因进化疫苗株
共1页<1>
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