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侯思捷

作品数:7 被引量:28H指数:4
供职机构:佛山市中医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇衰竭
  • 2篇慢性
  • 2篇免疫
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少症
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇用药
  • 1篇真菌感染
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管肺泡
  • 1篇支气管肺泡灌...

机构

  • 7篇佛山市中医院
  • 1篇佛山科学技术...
  • 1篇佛山市第一人...
  • 1篇佛山市科学技...
  • 1篇广州康臣药物...

作者

  • 7篇侯思捷
  • 2篇雷凯君
  • 2篇陈晓兴
  • 2篇陈海生
  • 2篇李秀琼
  • 2篇袁慕荣
  • 1篇罗智敏
  • 1篇曾荣香
  • 1篇李宏良
  • 1篇黄泳立
  • 1篇何洁英
  • 1篇赖昕
  • 1篇陈丽
  • 1篇蔡丽云
  • 1篇廖异平

传媒

  • 2篇今日药学
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇佛山科学技术...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国卫生标准...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
硝普钠联合呋塞米治疗慢性心力衰竭被引量:2
2016年
目的观察硝普钠联合呋塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2013-01~2015-01本院收治的200例慢性心力衰竭患者,分为对照组和治疗组,对照组100例:常规给予ACEI、洋地黄及β受体阻滞剂等药物治疗;治疗组100例:在对照组治疗基础上采用硝普钠与呋塞米联合治疗。2组均为7 d为1个疗程,对2组的治疗效果进行对比与分析。结果治疗组的有效率明显高于对照组,有统计学意义(P〈0.05),且不良反应低于对照组。结论硝普钠与呋塞米联合治疗慢性心力衰竭患者安全、有效。
侯思捷袁慕荣李秀琼
关键词:硝普钠呋塞米慢性心力衰竭疗效
地菍口服液治疗原发免疫性血小板减少症的药效学研究被引量:4
2016年
目的:观察地菍口服液对原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)模型小鼠血小板计数、出凝血时间、骨髓巨核细胞数量、血清白细胞介素-4(IL-4)及干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法:取60只BALB/C小鼠随机分为6组:地菍口服液高、中、低剂量组、醋酸泼尼松组、模型组、正常对照组。以隔日注射豚鼠抗小鼠血小板血清(APS)进行造模。造模第8天开始给药,每日1次,连续14 d后处死小鼠,检测外周血小板计数、出凝血时间、骨髓巨核细胞数量、IL-4及IFN-γ水平。结果:1地菍口服液高、中、低剂量组血小板数量明显高于模型组(P<0.05),出血时间及巨核细胞计数明显低于模型组(P<0.05);地菍口服液高剂量组凝血时间低于模型组(P<0.05),但中、低剂量与模型组间比较无显著变化(P>0.05);地菍口服液高、中剂量组血小板计数高于低剂量组(P<0.05)。2模型组IL-4、IFN-γ及IFN-γ/IL-4比值水平均高于正常对照组(P<0.05),以IFN-γ及IFN-γ/IL-4值升高为主(P<0.05);地菍口服液高剂量组IL-4、IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4值低于模型组(P<0.05),而中、低剂量组仅IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4值低于模型组(P<0.05);地菍口服液高、中、低剂量组IL-4、IFN-γ及IFN-γ/IL-4值无明显差异(P>0.05)。结论:地菍口服液对于提升ITP小鼠血小板计数及改善出血症状有较好疗效,增加剂量有助于提高疗效。通过降低ITP小鼠INF-γ水平及IFN-γ/IL-4比值,使Th1/Th2细胞恢复平衡,可能是其起效的机制之一。
曾荣香李宏良陈丽雷凯君侯思捷黄泳立
关键词:药效学
172例抗菌药物不良反应报告分析被引量:1
2012年
目的了解抗菌药物致不良反应(ADRs)发生的特点、规律及影响因素,为临床安全合理使用抗菌药物提供参考。方法 172例抗菌药物不良反应报告,按照性别和年龄分布、给药途径、发生时间、药品分布、累及器官/系统、常见ADRs症状处理方法进行回顾性统计和评价。结果在172例ADRs报告中,10岁以下的患者有56例,60岁以上的患者有62例。引起ADRs的抗菌药品有8个大类,47个品种。结论抗菌药物的ADRs发生与药物品种、给药途径、患者情况密切相关,完善ADRs监测和评价,能指导临床合理应用抗菌药物。
侯思捷廖异平
关键词:抗菌药物合理用药
氯吡格雷联合酒石酸美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床效果被引量:2
2021年
目的探讨氯吡格雷联合酒石酸美托洛尔治疗对急性心肌梗死患者临床效果及HR、TC、LVDD的影响。方法选取2019年11月—2020年11月于医院就诊的急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者66例,随机分为两组。对照组应用氯吡格雷,研究组应用酒石酸美托洛尔+氯吡格雷。观察比对两组治疗前后的炎性因子水平变化情况,心功能相关指标变化情况,TC、HR以及不良反应发生情况。结果研究组治疗后IL-10水平(2.65±0.61)pg/m L高于对照组(1.74±0.35)pg/mL,MIF水平(12.02±3.19)ng/L低于对照组(15.41±4.04)ng/L(P<0.05);研究组LVSD(32.71±3.44)mm、IVST(9.03±1.18)mm、LVDD水平(47.55±2.17)mm均低于对照组(39.02±4.14)mm、(11.36±1.04)mm、(54.11±4.25)mm,LVEF(59.48±3.09)%高于对照组(52.13±4.57)%(P<0.05);研究组不良反应发生率(6.1%)、TC(5.11±0.21)mmol/L、HR(80.11±50.12)次/min均低于对照组27.3%、(6.88±1.24)mmol/L、(95.78±7.12)次/min(P<0.05)。结论AMI应用酒石酸美托洛尔+氯吡格雷治疗效果较好,可以降低炎性因子水平和不良反应的发生率,同时还能改善心功能。
侯思捷罗智敏何洁英
关键词:氯吡格雷酒石酸美托洛尔急性心肌梗死HRLVDD
氨溴索联合纳洛酮对COPD呼吸衰竭合并肺部真菌感染患者的治疗效果被引量:6
2022年
目的 分析氨溴索联合纳洛酮对慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭合并肺部真菌感染患者的治疗效果。方法 随机选取2020年5月-2021年5月佛山市中医院收治的COPD呼吸衰竭合并肺部真菌感染患者102例,双盲法分为对照组和研究组,分别给予纳洛酮单药及氨溴索联合治疗。治疗7 d后,检测两组患者动脉血气、肺功能及炎性因子指标,分析临床疗效。结果 治疗后,两组患者动脉血氧分压(PaO)、动脉血氧饱和度(SaO)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)水平升高,血二氧化碳分压(PaCO)和肺动脉收缩压(PASP)水平降低,且研究组优于对照组(P<0.05);可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、铁调素(HEPC)水平均降低,胆碱酯酶(CHE)水平升高,且研究组优于对照组(P<0.05);研究组临床疗效总有效率为98.03%,对照组临床疗效总有效率为86.27%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氨溴索联合纳洛酮治疗COPD呼吸衰竭合并肺部真菌感染患者可调节血气指标、抑制机体炎性反应,提高临床疗效。
侯思捷叶泉英赖昕陈海生雷凯君陈晓兴
关键词:氨溴索纳洛酮慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭肺部真菌感染
支气管肺泡灌洗治疗对老年重症肺炎患者临床效果及SaO_(2)、PaO_(2)、PaCO_(2)水平的影响被引量:5
2021年
目的探讨支气管肺泡灌洗治疗对老年重症肺炎患者临床效果及SaO_(2)、PaO_(2)、PaCO_(2)水平的影响。方法选取2018年9月至2020年9月于我院的老年重症肺炎患者114例,随机分为两组(对照组和研究组),各57例。对照组应用常规治疗,研究组在此基础上应用支气管肺泡灌洗治疗。观察对比两组治疗前、后的炎症因子变化情况和动脉血气情况及治疗效果。结果研究组治疗后WBC(7.8±2.6)×10^(9)/L、PCT(23.2±2.1)ng/mL、hs-CRP(4.5±2.1)mg/L低于对照组(10.2±3.1)×10^(9)/L、(31.3±6.2)ng/mL、(7.1±3.2)mg/L(P<0.05);研究组治疗效果(94.8%)高于对照组(82.4%)(P<0.05);研究组治疗后SaO_(2)(89.6±5.2)%、PaO_(2)(84.2±7.1)mmHg水平高于对照组(77.6±4.3)%、(77.1±5.2)mmHg,PaCO_(2)水平(41.8±2.1)mmHg低于对照组(50.5±3.7)mmHg(P<0.05)。结论老年重症肺炎患者应用支气管肺泡灌洗治疗效果理想,可以降低机体的炎症因子指标,改善动脉血气情况,提高治疗效果。
侯思捷陈海生陈晓兴
关键词:支气管肺泡灌洗老年重症肺炎
参芪十一味颗粒对胃癌放化疗大鼠免疫功能及不良反应的影响被引量:8
2014年
目的研究参芪十一味颗粒对胃癌放化疗大鼠的免疫功能及不良反应的影响。方法以胃癌Wistar大鼠为模型,并将其随机分为4组,即参芪十一味颗粒组(治疗组)、单纯化疗组(化疗组)、模型组及正常大鼠组(空白组),4组大鼠都给予相应治疗措施且进行观察和数据统计分析。比较评估大鼠的生存质量;采用流式细胞仪检测大鼠静脉血Th1、Th2及其比值;ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)法检测IFN-γ和IL-4的含量;测定白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)指标。结果参芪十一味颗粒治疗组大鼠进食量、体质量和生存期较化疗组和模型组明显增加(P<0.05),但仍低于空白组;外周血Th1、Th2及其比值Th1/Th2较化疗组及模型组大鼠均有显著升高(P<0.05);与化疗组和模型组相比,治疗组IFN-γ的含量显著增加,而IL-4含量显著降低(P<0.05);治疗组外周血白细胞、血红蛋白以及血小板减少均显著低于化疗组和模型组(P<0.05)。结论参芪十一味颗粒能有效提高胃癌放化疗大鼠的机体免疫功能,降低毒副作用,改善生活质量,是胃癌放化疗治疗中有效的辅助用药,具有重要的临床使用价值。
袁慕荣王汝上蔡丽云侯思捷李秀琼
关键词:参芪十一味颗粒胃癌放化疗免疫
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