侯荣耀
- 作品数：20 被引量：40H指数：4
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卵磷脂胆固醇酰基转移酶基因608C/T多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞的关联研究被引量：9
- 2006年
- 目的探讨卵磷脂胆固醇酰基转移酶(lecithin-cholesterolacyltransferase,LCAT)的基因LCAT608C/T多态性在中国汉族人群中的分布及其与动脉粥样硬化性脑梗塞(atheroscleroticcerebralinfarction,ACI)的关联。方法应用聚合酶链反应、单链构象多态性技术联合限制性片段长度多态性技术检测150例ACI患者和122名年龄、性别相匹配的正常对照者的LCAT608C/T多态性。结果LCAT608C/T位点基因型分布在ACI和对照组均符合Hardy-Weinberg平衡定律。ACI组CT基因型频率(14·0%)、T等位基因频率(7.0%)均显著高于对照组(P<0.05)。ACI和对照组中608CC亚组HDL-C水平均高于同组内608CT亚组(P<0.05)。结论LCAT608C/T多态性可能为中国人群ACI易感因素,T等位基因可能与HDL-C代谢有关。
- 朱晓岩许宏伟侯荣耀刘恒方肖波杨晓苏杨期东唐北沙
- 关键词：卵磷脂胆固醇酰基转移酶动脉粥样硬化性脑梗塞遗传多态性
- miR-126在ApoE-/-小鼠颈动脉粥样硬化斑块的表达及阿托伐他汀的干预作用
- 目的：研究微小RNA-126 (miR-126)及靶基因血管细胞粘附分子1(VCAM-1)在ApoE-/-小鼠颈动脉粥样硬化斑块中的表达.方法：取8周龄ApoE-/-小鼠24只，随机分为对照组(假手术+普通饮食)、模型组...
- 潘旭东侯荣耀王婷朱晓岩马爱军吴梅
- 关键词：MIR-126VCAM-1APOE-/-小鼠动脉粥样硬化
- ABCA1基因 R219K 多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨 ATP 结合盒转运体（ATP binding cassette transporter, ABC）A1基因 R219K （rs2230806 G/A）多态性与中国汉族人群缺血性卒中的关联性。方法采用病例对照研究设计,选取360例缺血性卒中患者和358名健康体检者,病例组再根据 TOAST 标准分为大动脉粥样硬化性卒中（large artery atherosclerosis, LAA）和小动脉闭塞性卒中（smal artery occlusion, SAO）。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析和直接测序法检测 ABCA1基因 R219K（rs2230806 G/A）多态性。结果以 GG 基因型为参照,AA 基因型可使缺血性卒中发病风险降低65%[优势比（odds ratio, OR）0．35,95%可信区间（confidence interval, CI）0．23～0．55；P〈0．001）,LAA 发病风险降低77%（ OR 0．23,95% CI 0．13～0．40；P〈0．001）,但与 SAO 无显著相关性。 rs2230806 G/A多态性与吸烟、饮酒、高血压和糖尿病的交互作用对缺血性卒中的发病风险无显著影响（P 均〉0．05）。 AA 基因型均可使病例组（ OR 0．35,95% CI 0．28～0．42；P〈0．001）和对照组（ OR 0．19,95% CI 0．14～0．23； P〈0．001）高密度脂蛋白胆固醇水平显著提高,而与低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇和三酰甘油无显著关联性。结论 ABCA1基因 R219K（rs2230806 G/A）多态性可能与中国汉族人群缺血性卒中易感性降低有关,特别是 LAA。 A 等位基因可能是遗传保护性因素,其机制可能与提高高密度脂蛋白胆固醇水平有关。
- 孙顺昌侯荣耀郭瑞友潘旭东朱晓岩
- 关键词：卒中疾病遗传易感性
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因rs4846049G／T多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性被引量：4
- 2016年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolatereductase, MTHFR）基因3＇-非翻译区rs4846049 G/T多态性与中国汉族人群缺血性卒中发病风险的相关性。方法采用病例对照研究设计，选取396例缺血性卒中患者和378名健康体检者（对照组），病例组大动脉粥样硬化和小动脉闭塞型分别为268例和128例。采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性和直接测序法检测MTHFR基因rs4846049 G/T多态性。
结果以GG基因型为参照，TT基因型使缺血性卒中发病风险显著增高[优势比（odds ratio, OR）2.87，95%可信区间（confidence interval, CI）1.43～5.76；P＝0.003]；与G等位基因比较，T等位基因使发病风险显著增高（OR 1.62，95% CI 1.28～2.06；P〈0.001）。亚组分析显示，rs4846049 G/T多态性可显著增高LAA和SAO亚型卒中的发病风险（P均〈0.05）。
结论MTHFR基因rs4846049 G/T多态性可能与中国汉族人群缺血性卒中易感性增高有关，T等位基因可能是中国汉族人群缺血性卒中的遗传危险因素。
- 侯荣耀朱晓岩孙顺昌郭瑞友潘旭东
- 关键词：高半胱氨酸汉族
- miRNA-126在ApoE-/-小鼠颈动脉粥样硬化斑块的表达及阿托伐他汀的干预作用
- 目的：研究微小RNA-126(miR-126)及靶基因血管细胞粘附分子1 (VCAM-1)在ApoE-/-小鼠颈动脉粥样硬化斑块中的表达，以及应用阿托伐他汀干预后其表达的变化。方法：取8周龄ApoE-/-小鼠36只，随机...
- 潘旭东侯荣耀王婷朱晓岩马爱军吴梅
- 关键词：动脉粥样硬化VCAM-1阿托伐他汀
- 急性进展性脑梗死患者外周血清可溶性CD40配体、外周血单个核细胞胞核核因子κB表达的变化及灯盏生脉胶囊的干预作用被引量：4
- 2009年
- 目的探讨急性进展性脑梗死（acute progressive cerebral infarction,APCI）患者各期病程中外周血清可溶性CD40配体（serum soluble CD40ligand,sCD40L）水平及外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells,PBMC）胞核核因子κB（nuclear factor-κB,NF-κB）p65表达率的变化及灯盏生脉胶囊的干预作用。方法将起病24h以内的100例APCI患者随机分为常规组和试验组,每组各50例患者,选择同期住院的急性脑梗死患者50例作对照组,所有病例均采用常规治疗,试验组除常规治疗外还给予灯盏生脉胶囊治疗。治疗前后检测常规组和试验组患者神经功能缺损评分（China Stroke Scale,CSS）,常规组、试验组和对照组梗死灶体积、外周血清sCD40L水平及PBMC胞核NF-κB p65表达率的变化。 结果治疗后试验组患者的CSS和梗死灶体积的进展程度明显低于常规组（P〈0．05），常规组和试验组患者各期病程中外周血清sCD40L水平ELPBMC^J＆核NF-KBp65表达率均明显高于对照组（P〈O．05），试验组患者各期病程中外周血清sCD40L水平及PBMC胞核NF--KBp65表达率明显低于常规组（P〈O．05），治疗期间不良反应轻微。结论CD40-CD40L信号通路及PBMC胞核NF-KB表达的过度上调而介导的炎症、凋亡机制可能是APCI的分子生物学因素，灯盏生脉胶囊能通过下调此分子生物学因素而改善其预后。
- 毛德军唐咏春郭瑞友臧云华侯荣耀
- 关键词：可溶性CD40配体X线计算机体层摄影术
- 卵磷脂胆固醇酰基转移酶基因608C／T和511C／T多态性与湖南地区汉族人卒中的关系
- 2011年
- 目的探讨卯磷脂胆固醇酰基转移酶（lecithincholesterolacyltransferase，LCAT）基因608C／T和511C／T多态性与中国湖南地区汉族人群卒中发病的关系。方法选择150例脑梗死、150例脑出血患者以及122名年龄和性别相匹配的对照者，应用聚合酶链反应、单链构象多态性技术和限制性片段长度多态性技术检测LCAT基因608C／T和511Cff多态性。结果脑梗死组LCAT基因608C／TCT基因型频率（14．0％）和T等位基因频率（7．0％）均显著高于对照组（P均〈0．01），而脑出血组CT基因型频率（7．3％）和T等位基因频率（3．7％）与对照组无显著差异（P〉0．05）；脑梗死组I．CAT基因511C／TCT基因型频率（10．0％）和T等位基因频率（5．0％）均显著高于对照组（P均〈0．01），而脑出血组CT基因型频率（3．3％）和T等位基因频率（1．7％）与对照组无显著差异（P〉0．05）。结论LCAT基因608C／T和511C／T多态性可能与中国湖南地区汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死发病有关，可能为该人群动脉粥样硬化性脑梗死的易感因素，而与脑出血发病无关。
- 朱晓岩侯荣耀许宏伟王玉春肖波杨期东唐北沙
- 关键词：卒中
- 沙土鼠脑缺血后海马CA1区神经细胞凋亡、相关基因表达及亚低温的干预作用被引量：2
- 2008年
- 目的研究沙土鼠脑缺血后海马CA1区神经细胞凋亡、相关基因表达及亚低温的干预作用。方法72只沙土鼠采用随机数字表法分为假手术组（SH）、低温假手术组（HSH）、常温再灌注组（IR）和低温再灌注组（HIR），采用双侧颈总动脉阻断5min制作脑缺血再灌注损伤模型，各组依术后处死动物时间的不同再分为1、3、7d亚组（n=6），在预定时间点行开阔法迷宫检查、TUNEL法检测海马CA1区神经细胞的凋亡、免疫组化检测肿瘤抑制基因p53、核因子－κB的表达情况。结果常温状态下脑缺血5min可诱导沙土鼠1、3、7d的探索活动增加（P〈0．05），亚低温状态下仅缺血再灌注后1d探索活动增加（P〈0．05）；TUNEL与免疫组化染色显示海马CA1区神经细胞凋亡数量及p53蛋白和NF．KB表达增加，亚低温对以上过程有明显抑制作用（P均〈0.05）。结论海马CA1区p53蛋白和NF－κB表达增加可能是沙土鼠脑缺血5min神经元凋亡的机制之一，亚低温脑保护机制可能与其对此过程的抑制作用有关。
- 毛德军高丽丽郭瑞友侯荣耀
- 关键词：凋亡亚低温P53蛋白
- 沙鼠脑缺血再灌注后磷酸化p38MAPK和ERK表达变化及西比灵干预的影响
- 本文研究了沙鼠脑缺血再灌注后脑内磷酸化p38MAPK和ERK的表达变化及西比灵干预对它们表达的影响。结果表明，正常沙鼠脑组织中神经元和胶质细胞可见少量磷酸化p38MAPK和ERK表达;沙鼠脑缺血再灌注后诱导脑组织磷酸化的...
- 侯荣耀
- 关键词：脑缺血再灌注磷酸化西比灵
- 文献传递
- 巨细胞动脉炎的神经系统临床特征被引量：4
- 2004年
- 目的 研究巨细胞动脉炎的神经系统临床特征。方法 对诊断为巨细胞动脉炎的 2 9例患者 ,根据临床表现、颞动脉活检、类固醇激素治疗效果和随访结果作为诊断标准 ,以 1990年美国风湿病学会 (ACR)制定的巨细胞动脉炎诊断标准作为参考。结果 2 9例患者被诊断为巨细胞动脉炎 ,其中有 2 2例符合ACR诊断标准。每例至少有一种以上神经系统方面的临床症状或体征 ,其中头痛 2 7例 ,视力改变 10例 ,脑卒中 7例 ,眼睑下垂 5例 ,失眠 5例 ,头晕 4例 ,易疲劳 3例 ,下颌跛行 3例 ,意识障碍 2例 ,呕吐 2例 ,癫发作 1例 ,震颤 1例。经类固醇治疗后其症状或体征常在数小时至数天消失。本组≥ 6 0岁患者明显低于 <6 0岁患者 ,差异有显著性意义。结论 巨细胞动脉炎的神经系统症状与体征较为常见 ,可导致严重的并发症 ,早期诊断、治疗可得到有效控制。
- 胡治平张洁谷绍娟侯荣耀
- 关键词：颞动脉炎神经系统
