俞嘉宁
- 作品数：62 被引量：339H指数：12
- 供职机构：陕西师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 陆地棉PPR-SMR基因家族的鉴定及GhPPR-SMR6c的功能研究
- 棉花是世界上重要的经济作物,品种改良是棉花育种的重要课题.近年来,随着二倍体棉花和四倍体棉花基因组测序的完成,利用生物信息学方法对棉花功能基因进行大规模筛选已成为可能.PPR-SMR(Pentatricopeptide ...
- 刘昊韩璜章莉何鹏肖光辉俞嘉宁
- 关键词：陆地棉VIGS基因家族亚细胞定位
- 棉花叶片黄化基因GhYL1的筛选、鉴定及功能分析
- 棉花是世界上重要的经济作物之一,目前棉花研究主要集中在纤维生长发育和抗逆性方面,而对棉花叶片生长发育的研究很少。植物叶片是进行光合作用的重要器官,叶片的发育直接影响植物光合作用和产量。PPR(Pentatricopept...
- 何鹏张丽华牟亚楠汤梅菊肖光辉俞嘉宁
- 关键词：棉花VIGS叶片黄化叶绿体
- 文献传递
- 不同处理下菘蓝苗中IAA和靛玉红含量分析及合成部位研究被引量：2
- 2007年
- 自然干旱、20mmol/K ABA、4℃低温处理培养30d的菘蓝组培苗，不同时间内取样，用高效液相色谱法测定其中IAA的含量。结果表明：干旱处理菘蓝组培苗在12h内能提高其IAA含量242．04％～262．87％；ABA处理与干旱处理有相似结果；低温胁迫处理24h也能提高IAA含量503．87％。此外用高效液相色谱法测定了生长一个半月的菘蓝实生苗中IAA和靛玉红含量。结果为：花中IAA含量大干根中，叶中没有；靛玉红则在叶中最多，花中次之，根中最少；初步表明菘蓝中IAA和靛玉红虽然具有类似的分子结构，且逆境胁迫处理都可使其含量增加，但在植物体中的产生部位有差异。
- 周西坤俞嘉宁王剑杨根生陈雅男
- 关键词：菘蓝IAA靛玉红逆境胁迫HPLC图谱
- 小麦耐逆基因-TaLEA3的克隆及在酵母中的功能分析被引量：24
- 2004年
- LEA蛋白 (late embryogenesis abundantprotein) ,是指胚胎发生后期种子中大量积累的一类蛋白质 ,它广泛存在于高等植物中 ,且受发育阶段、脱落酸 (ABA)和脱水信号的调节 ,其中第 3组LEA蛋白与作物耐逆性密切相关。通过RT PCR从小麦中克隆了一个新的第 3组LEA蛋白基因 ,TaLEA3。该蛋白主要定位于细胞质。TaLEA3的表达受高盐、低温和外源激素ABA的诱导 ,根中表达量一般高于叶中 ,且在不同胁迫下该基因表达模式存在差异。在所检测的一对同核异质小麦品种中 ,该基因的表达与耐旱性呈正相关。TaLEA3在酵母中过量表达 。
- 俞嘉宁张林生张劲松山仑陈受宜
- 关键词：LEA蛋白耐逆性小麦酵母
- PPR蛋白影响植物生长发育的研究进展被引量：7
- 2013年
- 植物生长发育是一个极其复杂的生理生化过程,受内外因素共同作用。PPR蛋白是核基因编码的具有重复PPR基序的蛋白,分布广泛,在高等植物中数量巨大。PPR蛋白的靶标一般是线粒体和叶绿体中转录的RNA前体,多数可与MORF互作,参与线粒体和叶绿体基因的RNA编辑。PPR蛋白缺失的突变体植株多数呈现异常表型,影响植物的正常生长发育。本文就近年来发现的PPR蛋白结构、分布,与RNA编辑的关系,及其对植物生长发育的影响进行了综述。
- 陆萍俞嘉宁
- 关键词：RNA编辑生长发育高等植物
- 农杆菌介导的活体幼胚转化获得转基因棉花的方法
- 一种农杆菌介导的活体幼胚转化获得转基因棉花的方法，由无菌胚剥离、制备转化液、震荡侵染、制备转基因棉花、转基因植株鉴定步骤组成。在无菌胚剥离中，将30％双氧水与无菌水配制成消毒液，棉种脱绒放入消毒液中，25℃、浸泡24小时...
- 俞嘉宁蔡云巧
- 文献传递
- TaNHX2基因植物表达载体的构建及在烟草中的表达被引量：1
- 2007年
- 将TaNHX2基因重组于质粒pBIN438的CaMV 35S启动子下游,构建含TaNHX2基因的植物双元表达载体pBIN438-TaNHX2.采用农杆菌介导转化烟草(Nicotiana tobacum L.),获得含TaNHX2的转基因烟草植株.经PCR、RT-PCR分析表明,TaNHX2基因已整合到烟草中,并且得到表达.耐盐分析表明,外源基因TaNHX2提高了转基因植株的耐盐性.
- 原江锋杨建雄俞嘉宁王丽娟张志琪王喆之
- 关键词：烟草基因表达抗逆性
- 棉花芽黄突变体十个叶绿体蛋白编码基因RNA编辑位点的测定及分析被引量：12
- 2011年
- RNA编辑是陆生植物叶绿体转录后基因表达调控的一种方式。已有研究表明植物黄化或白化可能与叶绿体RNA编辑有关。本实验采用PCR,RT-PCR及测序的方法,确定棉花芽黄突变体V1子叶与真叶的10个叶绿体蛋白编码基因中各有34个编辑位点,有6个位点存在编辑效率的差异。将这些编辑位点与柯字310比较发现,芽黄突变体多5个编辑位点。运用生物信息学软件对34个编辑位点进行分析,结果表明accD-109,clpP-187,ndhB-50,ndhB-196,ndhD-128,ndhD-225等13个位点会影响相应蛋白二级或三级结构,表明上述编辑位点的改变可能对其蛋白的正确组装及功能的发挥起重要作用。
- 江媛何筠范术丽俞嘉宁宋美珍
- 关键词：叶绿体陆地棉芽黄突变体RNA编辑
- 棉花子叶瞬时表达外源基因的方法
- 一种棉花子叶瞬时表达外源基因的方法，由棉花种植、制备转化液、注射侵染、棉花培养、GUS基因表达检测步骤组成。本发明具有方便、快捷、易于操作、染色清晰等优点，适合检测棉花来源的外援基因的表达，亚细胞定位及启动子活性。
- 俞嘉宁王蕾何鹏周丹丹
- 文献传递
- 棉花叶绿体基因RNA编辑位点的测定及分析被引量：2
- 2011年
- 陆生植物叶绿体RNA编辑是转录后基因表达调控的一种重要方式。该文在预测棉花(Gossypium hirsutum)叶绿体基因RNA编辑位点的基础上,选取中棉10(CRRI 10)为实验材料,采用PCR、RT-PCR及测序等方法,确定CRRI 10的27个叶绿体蛋白编码基因共有55个编辑位点,均是C→U的转换。与棉种柯字310(C310)的编辑位点比对后发现,CRRI 10多出accD-468和rpoC1-163两个编辑位点,同时缺失psbN-10。利用生物信息学分析这3个位点,rpoC1-163和psbN-10的编辑可能会改变各自蛋白的二级结构。对CRRI 10中55个编辑位点上游的顺式作用元件(?30–?1)分析显示,共有8组顺式作用元件的相似性达到60%或以上,推测各组中的编辑位点可能由相同的反式作用因子来识别。
- 江媛范术丽宋美珍俞嘉宁喻树迅
- 关键词：叶绿体顺式作用元件棉花RNA编辑
