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逆转录聚合酶链反应、间接免疫荧光试验和酶联免疫吸附试验检测严重急性呼吸综合征相关冠状病毒感染的探讨: 2004年; 周志统蒋伟伦袁正宏沈芳瞿涤顾仕民傅龙亭张仁芳; 关键词：相关冠状病毒逆转录聚合酶链反应严重急性呼吸综合征酶联免疫吸附试验

乙型肝炎核心抗原的简易提取及其在免疫粘连血凝法检测核心抗体中的应用被引量：1: 1981年; 自Almeida等[1]于1971年发现乙型肝炎核心抗原(HBcAg)及其抗体(抗HBc)系统以来,研究证明抗HBc的出现是乙肝病毒(HBV)感染的重要标志[2]。测定抗HBc能检出HBsAg、抗HBs系统所不能发现的HBV感染[3].; 蒋伟伦傅龙亭潘鹤翔邹伟陈娟娟王义忱; 关键词：肝炎核心抗原 HBCAG 血凝法

PCR－ECL在乙型肝炎病毒基因检测中的应用及与其他方法的比较: 1994年; ＰＣＲ－ＥＣＬ在乙型肝炎病毒基因检测中的应用及与其他方法的比较史云青，周斌，陈常庆，顾士民，傅龙亭，蒋伟伦经聚合酶链反应（ＰＣＲ）将微量血清中的ＨＢＶＤＮＡ扩增后，以生物素标记的探针与ＨＢＶＤＮＡ进行斑点杂交，采用新型的加强化学发光法检测乙肝病毒。这...; 史云青周斌陈常庆顾士民傅龙亭蒋伟伦; 关键词：乙型肝炎病毒基因检测聚合酶链反应

乙型肝炎患者血清中HBVDNA含量与HBV血清学标志关系被引量：7: 2000年; [目的 ]　探讨乙型肝炎患者血清中HBVDNA含量与HBV血清学标志的关系。 [方法 ]　测定不同乙肝血清学标志模式和 2 47份标志物全阴性的临床肝炎病人血清以半套式PCR荧光定量检测系统检测HBVDNA含量。 [结果 ]　在HBsAg、HBeAg阳性的血清中HBVDNA含量最高 ,血清HBeAg和HBVDNA含量密切相关。但在很少数HBeAg阳性血清中未能检出HBVDNA。在另外的乙肝血清标志物模式中 ,包括全阴性和抗HBs阳性 ,也有少数血清标本能检出HBVDNA ,其浓度分布的范围很广。 [结论 ]　少数血清HBsAg、HBeAg阳性的病人并不处于HBV活跃复制的状态。PCR定量检测HBVDNA含量更有助于乙肝的预后和抗病毒疗效的监测。; 顾士民蒋伟伦胡芸文傅龙亭巫善明; 关键词：DNA含量血清学标志 HBEAG阳性乙型肝炎患者

鸭乙型肝炎动物模型考核抗病毒药物的疗效观察被引量：2: 2008年; 目的观察马来酸恩替卡韦、恩替卡韦和阿德福韦酯抑制鸭乙型肝炎病毒（DHBV）复制的情况，比较抗病毒疗效的差异，考核药物的抗病毒效果。方法实验动物为垂直传播感染、DHBV DNA检测阳性的麻鸭。分设马来酸恩替卡韦组、恩替卡韦组、阿德福韦酯对照组和DHBV DNA阳性、阴性对照组。马来酸恩替卡韦和恩替卡韦组各分为高、中、低3个剂量组，每日1次给药；阿德福韦酯组每周3次给药，均为口服，连续6周。分别在实验前、给药第2、4、6周和停药2周后静脉取血。实验结束后以TaqMan实时荧光定量PCR方法进行血清DHBV DNA定量检测，取对数后以配对资料的t检验统计分析。结果马来酸恩替卡韦、恩替卡韦的低、中、高剂量组以及阿德福韦酯组在治疗前后，血清DHBV DNA的含量均显著降低。马来酸恩替卡韦高剂量组在治疗前及用药6周后的DHBV DNA含量分别为（7．34±1．33）和（2．12±2．50）lg拷贝／mL（P〈0．01）；恩替卡韦高剂量组在治疗前及用药6周后的DHBV DNA含量分别为（8．02±0．56）和（4．36±1．64）lg拷贝／mL（P〈0．01）。停药2周后各组的DHBV DNA含量出现一定程度反跳。马来酸恩替卡韦和恩替卡韦起效迅速，抗病毒能力强，各剂量组用药前后DHBVDNA水平的差异大于阿德福韦酯，抗病毒效果优于阿德福韦酯，而马来酸恩替卡韦的抗病毒效果又更为显著，且停药后其持续疗效更好。结论马来酸恩替卡韦和恩替卡韦的抗DHBV作用强于阿德福韦酯，而马来酸恩替卡韦又优于思替卡韦。鸭乙型肝炎动物模型适用于筛选和评价抗病毒药物及制剂。; 谈亦顾士民傅龙亭宋仁德童海涛徐伟民巫善明; 关键词：阿德福韦酯恩替卡韦

一种改进的地高辛标记探针斑点杂交法检测血清: 1994年; 一种改进的地高辛标记探针斑点杂交法检测血清顾士民，蒋伟伦，傅龙亭，潘鹤翔以地高辛（ＤｉｇＲｏｘｉｇｅｎｉｎ，简写Ｄｉｇ）标记探针检测血清ＨＢＶＤＮＡ，具有需时短，无放射污染，探针易长期保存等优点。但血清直接点膜检测其灵敏度尚不及使用３２Ｐ标记探针，且...; 顾士民蒋伟伦傅龙亭潘鹤翔; 关键词：HBV DNA 地高辛标记探针斑点杂交

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