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兰阿峰: 作品数：42 被引量：215H指数：8; 供职机构：陕西理工大学生物科学与工程学院更多>>; 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目陕西省“13115”科技创新工程陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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养殖大鲵肠道细菌多样性被引量：1: 2019年; 纯培养分离大鲵肠道细菌,选用细菌通用引物进行16S rRNA扩增,测序后提交序列并分析;免培养方法采用试剂盒提取肠道内容物总DNA,选用细菌通用引物对总DNA进行16S rRNA扩增,构建克隆文库,对阳性克隆进行PCR-RFLP分析,用HaeⅢ内切酶进行片段插入性验证并进行测序,构建系统发育树。纯培养获得103个菌株,分属于16个不同的可操作分类单元(operational taxonomic units,OTUs),系统发育分析表明这些克隆序列分别属于变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和放线菌门(Actinobacteria)。其中,变形菌门(占克隆总数87. 63%)为最优势类群。免培养结果将随机挑取的105个阳性克隆归为15个OTUs,系统发育分析表明这些克隆序列分别属于变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes) 4个门。其中,变形菌门(占克隆总数的71. 43%)为最优势类群。养殖大鲵肠道细菌多样性丰富,具有进一步开发研究的价值。; 兰阿峰郭素芬郭素芬彭浩邓百万; 关键词：肠道细菌纯培养多样性

红豆杉免培养内生细菌多样性的初步研究被引量：6: 2013年; 【目的】了解红豆杉(Taxus chinensis)内生细菌的组成及多样性。【方法】提取红豆杉组织总DNA,选用细菌通用引物799F和1492R对总DNA进行16S rDNA特异性扩增,构建红豆杉内生细菌16S rDNA克隆文库,对阳性克隆进行PCR-RFLP(限制性内切酶片段长度多态性)分析,并对酶切带谱不同的菌液进行测序,构建系统发育树。【结果】根据酶切带谱分析和测序结果的不同,将随机挑取的158个阳性克隆归为26个不同的可操作分类单元(OUTs),系统发育分析表明这些克隆序列分别属于变形菌门(Proteobacteria,包含Alpha、Beta、Gamma、Delta亚群)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes)4个门。其中,变形菌门(Proteobacteria,占克隆总数的58.86%)为最优势类群。序列比对结果表明这些克隆序列分别与已报道的20个属具有较高的相似性。此外,还有一个OUTs在系统发育树上形成独立分支且未能确定其分类。【结论】红豆杉内生细菌多样性丰富,并且可能存在新的分类单元。; 张晶晶兰阿峰邓百万陈文强孔亚男; 关键词：红豆杉内生细菌多样性

药用真菌猪苓的研究现状及应用展望被引量：8: 2012年; 较全面和系统地阐述了药用真菌猪苓研究的历史现状、营养及其药用价值、生物学特性、分类、栽培技术等,并对其研究中存在的问题及未来应用进行了展望。; 陈文强邓百万彭浩刘开辉解修超丁小维王乃嘉兰阿峰; 关键词：猪苓蜜环菌生物学特性栽培技术

秦巴山区香菇主要栽培种亲缘关系的研究: 2014年; 以秦巴山区10株香菇主栽菌株为试材,采用组织培养方法对其菌丝生长速度、菌丝形态特征进行分析,采用CTAB法对其DNA提取、PCR扩增及扩增产物进行测序比对,依据ITS序列分析和构建系统进化树。结果表明:"香菇808"和"香菇507"两菌株具有较高生长优势且亲缘关系较远,可作为原生质体制备、融合及再生的菌株。该研究可为秦巴山区香菇主要栽培种亲缘关系的确定和新品种的培育提供理论依据。; 赵娜娜陈文强邓百万兰阿峰解修超王进乔艳明苏晨曦; 关键词：香菇菌株 ITS序列亲缘关系

古旱莲内生细菌多样性及产酶活性鉴定: 2018年; 分离古旱莲(Magnolia denudate Dest var.purpurascens Rehd et Wils)内生细菌,研究其多样性及产酶活性;纯培养分离古旱莲内生细菌,纯化后对分离菌株进行分泌胞外淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶、脂肪酶活性研究,使用16S rRNA系统发育分析对菌落进行鉴定;共分离出内生细菌52株,根据测序结果不同,将菌株归为19个分类单元(OTUs)。系统发育分析表明,这些菌株分属4个门,分别为拟杆菌门(Bacteroidetes,占总数7.7%),厚壁菌门(Phylum Firmicutes,占总数15.4%),变形菌门(Proteobacteria,占总数19.2%),放线菌门(Actinobacteria,占总数40.4%)及占总数为17.3%的未培养细菌;产酶结果表明,22株产蛋白酶、3株产淀粉酶、7株产纤维素酶、4株产脂肪酶,还有16株未发现产酶活性。本研究分离到古旱莲内生细菌52株分为4门19个分类单元,细菌多样性及产酶活性丰富。; 兰阿峰郭素芬郭素芬王菲邓百万; 关键词：内生细菌多样性活性菌株

Ag/TiO_2纳米复合材料的抑菌活性研究被引量：2: 2015年; 用钛酸异丙酯水解的方法合成单分散性的锐钛矿型Ti O2亚微球,直径约为400 nm。以Ti O2球为模版,用光化学还原法在其表面沉积银,合成纳米复合材料Ag/Ti O2,银粒子平均直径为11 nm。用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作为测试菌研究Ag/Ti O2抑菌性能。结果表明,当Ag/Ti O2的浓度为0.6 mg/m L时,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为96%,对大肠杆菌为98%。由于Ag/Ti O2具有高效的抑菌性能,该复合材料可以应用于生物材料,污水处理等领域。; 郭少波马剑琪陈文强兰阿峰马文妮; 关键词：纳米复合材料 TIO2 罗丹明抑菌圈

羊肚菌栽培菌株遗传多样性分析及种特异性RAPD-SCAR标记开发被引量：18: 2018年; 近年来中国的羊肚菌Morchella spp.栽培技术取得了长足进步,但基础研究薄弱影响其稳产和高产,国内外尚无羊肚菌栽培菌株种质资源遗传多样性的研究报道。本文对来自全国12省份的36个羊肚菌栽培菌株进行了ITS系统发育分析,并采用RAPD进行了遗传多样性评价。结果表明,结合有效的参考菌株序列,通过ITS序列分析可以将供试菌株进行区分和鉴定,在36个菌株中,26个菌株属于梯棱羊肚菌Morchella importuna,其他10个菌株属于六妹羊肚菌M. sextelata;将自40条RAPD引物中筛选出的14条用于供试菌株遗传多样性分析,共扩增出124条多态性条带;UPGMA聚类可将供试菌株分为两大类群,分别对应于ITS系统发育分析中的梯棱羊肚菌和六妹羊肚菌两个物种,梯棱羊肚菌种内菌株多态性高于六妹羊肚菌。OPA17引物和OPA18引物分别在AA02和AA15菌株中扩增出具有唯一性的特征条带,对两个特征条带进行回收测序后,设计出两个特异性SCAR的引物,它们能有效地从36个供试菌株群体中将菌株AA02和AA15鉴别出来。本文首次全面系统地采用ITS分析鉴别了我国羊肚菌栽培菌株的种性,采用RAPD分子标记系统地评价了羊肚菌栽培菌株的遗传多样性,并验证了RAPD分子标记转化为菌株特征性SCAR标记的可行性。; 刘伟兰阿峰张倩倩蔡英丽马晓龙边银丙; 关键词：遗传育种菌种鉴定

金银花扦插育苗技术的研究被引量：15: 2006年; 为研究金银花扦插育苗技术,选择了不同类型的金银花穗条并对穗条进行了不同激素和不同浸枝时间处理。结果表明,选用2年生4 mm粗无叶穗条最为理想;使用激素IBA效果最好;使用100 m g/L的IBA浸枝30 m in穗条成活率及单株生物量最高,切口愈合期最短;用75 m g/L的NAA浸枝40 m in也可达到同样的效果。; 兰阿峰梁宗锁王俊儒; 关键词：金银花扦插成活率单株生物量

野生秦岭羚牛瘤胃产甲烷古菌多样性研究被引量：3: 2018年; [目的]了解野生秦岭羚牛瘤胃产甲烷古菌的组成及其多样性。[方法]提取野生秦岭羚牛瘤胃内容物总DNA,选用产甲烷菌特异性引物Met86F和Met1340R,对总DNA进行16S rRNA特异性扩增,构建秦岭羚牛瘤胃产甲烷古菌16S rRNA克隆文库,对阳性克隆进行PCR-RFLP(限制性内切酶片段长度多态性)分析,并对HaeⅢ酶切带谱不同的菌液进行测序,构建系统发育树。[结果]根据酶切带谱分析和测序结果的不同,将随机挑取的105个阳性克隆归为14个不同的可操作分类单元(OTUs)。系统发育分析表明,这些克隆序列均位于广域古菌门(Euryarchaeota),隶属甲烷杆菌科(Methanobacteriaceae,65.71%)、Methanomassiliicoccus(29.52%)和Methanosarcinaceae(4.76%)3个科。其中有57个序列与可培养菌相似度在97%以上,分属于Methanobrevibacter millerae、Methanobrevibacter olleyae和Methanobrevibacter thaueri。其余48个序列与未培养菌相似度较高,占11个OTUs。[结论]野生秦岭羚牛瘤胃产甲烷古菌多样性比较丰富,且可能存在新的分类单元。; 兰阿峰杨曼杨曼郭素芬; 关键词：瘤胃分子多样性

基于GC-MS代谢组学分析大鲵肉冷藏过程中肌肉代谢产物差异被引量：5: 2022年; 为建立大鲵肉冷藏过程中肌肉理化指标与其代谢产物的关联,采用气相色谱-质谱联用非靶向代谢组学结合多元统计模型探究大鲵肉在4℃不同冷藏时间(0、2、4、8 d)肌肉代谢物的差异。结果表明,大鲵肉样品冷藏8 d与冷藏0、2、4 d相比差异较大。以偏最小二乘判别分析和变量投影重要性(variable importance in projecti on,VIP)值为标准进行筛选(VIP≥1,t检验P<0.05),不同冷藏时间大鲵肉中共筛选出69种差异代谢物,包括有机酸类及其衍生物(21种)、氨基酸类及其衍生物(14种)、糖类及其衍生物(7种)、核苷酸类及其衍生物(10种)、胺类及其衍生物(6种)和其他类化合物(11种)。层次聚类热图可将不同冷藏期大鲵肉样品分为3类:冷藏前期(0~2 d),冷藏中期(4 d)和冷藏后期(8 d)。京都基因与基因组百科全书富集分析表明,在大鲵肉冷藏期间较为重要的代谢通路为嘌呤代谢、氨酰-tRNA生物合成、乙醛酸和二羧酸代谢、丙酮酸代谢、三羧酸循环。代谢通路映射及Pearson相关性分析表明,L-赖氨酸、L-丝氨酸、L-异亮氨酸、L-蛋氨酸、丙酮酸、丁二酸和甘氨酸可作为大鲵肉品质变化的潜在标记物。; 金文刚赵萍刘俊霞兰阿峰陈德经裴金金裴金金; 关键词：冷藏气相色谱-质谱联用代谢通路

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