冀颐之
- 作品数：32 被引量：117H指数：5
- 供职机构：北京联合大学生物化学工程学院更多>>
- 发文基金：北京市教委面上项目北京市优秀人才培养资助北京市重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程文化科学更多>>
- 生物工艺学课程教学改革实践与探索被引量：1
- 2011年
- 生物工艺学是生物工程专业的核心课程。结合我校生物工艺学课程的教学实践探讨了在教学内容、教学方法和实践教学等方面所进行的多层次的教学改革,以达到提高教学质量,提升学生的综合素质、创新能力和特色竞争力的目标。
- 冀颐之龚平赵伟
- 关键词：生物工艺学课程建设教学改革
- 无载体固定化少根根霉产脂肪酶发酵培养基的优化被引量：4
- 2013年
- 通过单因子和正交实验,对无载体固定化少根根霉N-103产脂肪酶的发酵培养基进行研究,获得摇瓶发酵的最优培养基条件为:花生油5mL/L、麸皮多糖水解液75mL/L、棉籽蛋白15g/L、(NH4)2SO42g/L、MgSO41g/L、K2HPO42.5g/L。在此条件下进行摇瓶验证实验,少根根霉脂肪酶酶活可达100U/mL,为基础培养基配方对照组的1.33倍。
- 冀颐之赵有玺龚平王群群谭天伟
- 关键词：脂肪酶少根根霉培养基
- 超氧化物歧化酶微胶囊的制备及微囊结构的表征被引量：3
- 2014年
- [目的]优化超氧化物歧化酶微胶囊的制备工艺,并对该微胶囊的结构进行初步的分析。[方法]采用水中干燥法制备超氧化物歧化酶微胶囊,并对其工艺进行优化。利用扫描电镜技术,分析超氧化物歧化酶微囊的表面形态及大小分布;并采用X射线光电子能谱和示差扫描热量技术,初步研究超氧化物歧化酶微囊的结构。[结果]在最佳工艺条件下,超氧化物歧化酶微囊形状规则,粒径分布均匀。超氧化物歧化酶微胶囊是由乙基纤维素包裹超氧化物歧化酶成囊的,乙基纤维素与超氧化物歧化酶呈囊后,乙基纤维素与超氧化物歧化酶分子间形成很强的分子间相互作用。[结论]超氧化物歧化酶微囊的结构分析,对进一步研究微胶囊的控制释放机制和改进微囊性能具有一定的意义。
- 赵有玺冀颐之张慧娟龚平
- 关键词：超氧化物歧化酶微胶囊X射线光电子能谱
- 基于OBE理念生物工程专业毕业实习教学模式研究被引量：13
- 2020年
- 毕业实习是本科阶段迈向社会的重要实践环节,是培养学生解决工程问题能力的必要教学途径。北京联合大学生物工程专业基于OBE理念对毕业实习的教学模式进行了探索,针对应用型人才的“三层次”培养目标,构建了“四模块”实践教学模式和“三阶段”评价方式,收获了良好的教学成果,达到了校企双赢的目的。
- 冀颐之王暄井圆圆邓翀周考文赵有玺
- 关键词：生物工程教学模式
- 一种秸秆饲料的制备方法
- 本发明涉及一种秸秆饲料及其制备方法。该制备方法包括：培养极端嗜盐古菌——解淀粉盐颗菌，菌体培养完成后，利用水裂解法裂解细胞，经离心处理后，固体主要包括生物可降解塑料PHBV和部分胞内物质，可用于PHBV提取，上清中包含大...
- 赵有玺马榴强冀颐之龚平程艳玲
- 文献传递
- 裂褶菌多糖的发酵研究
- 通过单因子试验和正交试验确定了裂褶菌多糖最优培养基配方为葡萄糖45 g·L-1,酵母膏3 g·L-1,KH2PO4 0.5 g·L-1,MgSO4·7H2O 0.5 g·L-1.经分批发酵和补水发酵试验对裂褶菌发酵罐中的...
- 冀颐之
- 关键词：裂褶菌多糖分批发酵
- 文献传递
- 低能N＋离子注入选育少根根霉脂肪酶高产菌株被引量：5
- 2011年
- 以提高霉菌脂肪酶产量为目的,采用低能N+离子注入技术,对少根根霉BUCT-11进行了诱变选育研究。结果表明:经N+离子注入诱变,筛选到高产脂肪酶突变株N103,在摇瓶发酵条件下,测得脂肪酶水解酶活为175U/mL,为出发菌株产量的165%,且具有较好的遗传稳定性。
- 冀颐之李政谭天伟杜连祥林强
- 关键词：脂肪酶少根根霉离子注入诱变选育
- 裂褶菌胞外多糖发酵条件的研究被引量：17
- 2003年
- 通过单因子试验和正交试验确定了裂褶菌产糖的最优培养基配方为葡萄糖45g/L,酵母膏3g/L, KH2PO4 0.5 g/L,MgSO4 ·7H2O0.5 g/L;最适发酵条件为接种龄66 h,接种量10％,培养温度27℃,装液量20％,初 始pH6。得到摇瓶条件下菌体最大得率20.75 g/L,胞外粗多糖最大得率2.7015g/L,其中纯糖含量为90％。
- 冀颐之迟文鹤杜连祥
- 关键词：裂褶菌多糖发酵
- 根癌农杆菌介导载体pBI121转化少根根霉条件的研究被引量：1
- 2014年
- 考察了脂肪酶生产菌株少根根霉N1023 G418的敏感性,结果表明,G418对少根根霉最小抑制浓度为500μg/mL。研究了不同条件对载体pBI121转化少根根霉的影响,结果表明,以根癌农杆菌LBA4404为介导菌,少根根霉N1023为受体菌株,G418为筛选标记的最佳转化条件为:乙酰丁香酮(AS)300μmol/L、根癌农杆菌的初始浓度OD600为0.6、共培养时间2 d。在此条件下pBI121对少根根霉的转化率达到112 cfu/106 cfu孢子。转化菌株经过5次连续培养后仍然稳定。通过上述研究,建立了根癌农杆菌介导载体pBI121转化少根根霉的方法。这是首次成功建立少根根霉的转化方法,为进一步的研究奠定了基础。
- 赵有玺冀颐之欧阳艳华龚平
- 关键词：少根根霉
- 辅酶Q10生产菌株假白布勒弹孢酵母原生质体制备和再生研究
- 本研究对辅酶Q10生产菌株假白布勒弹孢酵母原生质体制备和再生条件进行了优化,确定了原生质体制备及再生的最佳条件为：菌龄26h,蜗牛酶浓度2g/L,酶溶液pH值7.5,酶解温度25℃,酶解时间1.5h。通过对假白布勒弹孢酵...
- 冀颐之李政林强
- 关键词：微生物培养原生质体
