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脑脊液中C反应蛋白和腺苷脱氨酶检测的临床意义被引量：5: 2009年; 目的：对脑脊液中腺苷脱氨酶（ADA）和C反应蛋白（CRP）进行检测，并对照比较，探讨其在结核性脑膜炎、化脓性脑膜炎和病毒性脑膜炎的早期诊断和治疗中的意义。方法：腺苷脱氨酶检测采用酶法，C反应蛋白检测采用散射比浊法。结果：结核性脑膜炎与化脓性脑膜炎患儿脑脊液中腺苷脱氨酶和C反应蛋白均有明显升高。病毒性脑膜炎患儿脑脊液中腺苷脱氨酶和C反应蛋白升高不明显或者不升高。结论：腺苷脱氨酶和C反应蛋白联合测定有助于结核性脑膜炎、化脓性脑膜炎和病毒性脑膜炎的早期诊断和治疗。; 闫宏冯有才; 关键词：腺苷脱氨酶 C反应蛋白脑脊液脑膜炎

亚甲基四氢叶酸还原酶基因单核苷酸多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性: 2012年; 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因单核甘酸多态性与儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）发病风险的关系。方法分别收集45例ALL患儿（ALL组）及45名健康儿童（对照组）外周血各2ml，提取基因组DNA，应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）法，检测MTHFRC677T和A1298C基因型，比较不同基因型对儿童ALL发病风险的影响。采用Logistic回归模型计算比值比（OR）和95％可信区间（95％CI）。结果对照组MTHFR677CC、CT和TT基因型分布频率分别为31．1％（14／45）、51．1％（23／45）和17．7％（8／45），ALL组3种基因型分布频率分别为51．1％（23／45）、40．0％（18／45）和8．9％（4／45），两者比较差异有统计学意义（X2=7．48，P=0．04）；MTHFR677T等位基因在ALL组中的检出率为48．8％（22／45），在对照组中的检出率为69．9％（31／45）；T等位基因携带者发生ALIJ的风险是CC基因型的0．4倍（95％CI 0．21～0．83）。对照组MTHFR1298AA、AC和CC基因型分布频率分别为57．8％、40．0％和2．2％，ALL组3种基因型分布频率分别为18．8％、44．4％和6．8％，两者比较差异无统计学意义（X2=11．23，P=0．23）；MTHFR1298C等位基因在ALL组中的检出率为42-2％（19／45），在对照组中的检出率为51．1％（23／45）；C等位基因的存在并不会提高儿童发生ALL的风险（OR=1．3，95％C10．21～0．83）。结论MTHFR677T等位基因的存在会显著降低儿童发生ALL的风险，而MTHFR1298各基因型与儿童ALL的发生均无明显相关性。; 冯有才武坚锐; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶

血细胞分析仪的临床应用: 2008年; 傅丽云冯有才; 关键词：血细胞计数

儿童血细胞异常4590例疾病构成分析被引量：1: 2015年; 目的探讨骨髓细胞形态学分析在儿童血液疾病临床诊断中的意义。方法选择山西省儿童医院2009年1月至2014年12月初次骨髓穿刺检查的患儿标本4590例，对其骨髓细胞形态学分析结果进行回顾性分析。结果4590例患儿骨髓标本中婴儿期比例最高，占29．0％（1333／4590），其次为幼儿期（26．7％，1224／4590）。各年龄段均以特发性血小板减少性紫癜构成比最高。骨髓细胞形态学诊断中最常见的疾病依次为特发性血小板减少性紫癜、缺铁性贫血、感染性骨髓象、白血病（急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病）、再生障碍性贫血等。结论准确的骨髓细胞形态学诊断仍然是儿童造血系统疾病最基本、快捷的诊断方法，具有重要价值。除血液系统疾病外，有其他不明原因发热、肝脾大及淋巴结肿大时，也应尽早行骨髓细胞形态学检查，早期诊断，早期治疗。; 常杏红郝国平冯有才; 关键词：儿童骨髓细胞形态

仪器法与镜检法检测尿液有形成分的结果分析被引量：3: 2017年; 目的:对仪器法和镜检法的尿液有形成分检测结果进行对比,分析可能影响结果的因素,减少不必要的检测误差,保证检测结果的准确性、可靠性。方法:选取1 000例儿科住院患者的尿液样本,分别采用AX-4030尿干化学分析仪、UF-1000i尿沉渣分析仪和光学显微镜进行尿液有形成分分析。结果:在红细胞和白细胞阳性检出率方面,AX-4030与镜检法存在差异,UF-1000i和镜检法比较差异无统计学意义。UF-1000i和镜检法对管型的阳性检出率存在差异。结论:影响仪器法检测结果的因素很多,当尿干化学仪和尿沉渣分析仪检测结果不一致时,必须按照相应的方法进行镜检。; 冯有才闫宏宫丽娜董兴红武坚锐; 关键词：尿液有形成分尿干化学分析仪尿沉渣分析仪尿沉渣镜检

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