冷闻辉
- 作品数：13 被引量：55H指数：4
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MCI-186对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞氧化损伤的神经保护作用被引量：5
- 2009年
- 目的探讨MCI-186(edaravone)对阿尔茨海默病(AD)细胞损伤的保护作用。方法利用淀粉样β蛋白25-35(Aβ25-35)诱导PC12细胞制备成AD细胞模型;采用MTT法确定Aβ25-35抑制PC12细胞生长的半数抑制浓度(IC50)和MCI-186对AD细胞保护作用最强时的浓度;利用邻菲罗啉化学发光法测定羟自由基(.OH)含量,确定MCI-186清除.OH最强作用时的浓度。结果Aβ25-35诱导PC12细胞的IC50是29.76μmol/L,此浓度的Aβ25-35对PC12细胞生长的最大抑制率发生在36 h;30μmol/L Aβ25-35诱导PC12细胞36 h可以制成理想的AD细胞模型。20μmol/L MCI-186清除.OH作用最强,即对AD细胞的保护作用最强。结论MCI-186可以通过清除Aβ25-35产生的.OH,在AD中发挥其神经细胞保护作用。
- 于明张晓林冷闻辉李淑娟陈慧娟
- 关键词：MCI-186PC12细胞自由基
- 盐酸氟桂利嗪胶囊治疗月经期偏头痛的临床疗效观察被引量：19
- 2011年
- 目的探讨盐酸氟桂利嗪胶囊治疗月经期偏头痛的临床疗效及最佳治疗方案。方法将68例月经期偏头痛患者随机分为两组,A组为常规治疗组(每周服用盐酸氟桂利嗪胶囊5天,停用2天),B组为按生物节律周期治疗组(在月经来临前十天服用盐酸氟桂利嗪胶囊,连续服用20天)。所有患者均于睡前服用5mg盐酸氟桂利嗪胶囊,并记录头痛日记和药物不良反应;根据头痛程度、发作频率、持续时间和伴随症状的变化情况,经量化记分,于用药1个月、3个月、6个月进行疗效判定,同时比较药物不良反应的发生率。结果 1个月和3个月两组间盐酸氟桂利嗪胶囊疗效无明显差异(P>0.05),但6个月时,B组患者头痛程度、发作频率、持续时间、伴随症状与A组相比,明显减轻/减少(P<0.001);两组间药物不良发应发生率无差异(P>0.05)。结论盐酸氟桂利嗪胶囊能够有效的防治月经期偏头痛;根据生物节律周期即女性雌激素分泌水平变化给予盐酸氟桂利嗪胶囊防治月经期偏头痛疗效更佳。
- 冷闻辉于明朱颖张晓林吴旭明
- 关键词：氟桂利嗪生物节律偏头痛疗效观察
- 氟桂利嗪联合天舒胶囊与针灸治疗慢性偏头痛的成本-效果分析被引量：11
- 2013年
- 目的比较盐酸氟桂利嗪联合天舒胶囊(药物治疗)和针灸(非药物治疗)两种方法治疗慢性偏头痛患者的效果及费用。方法将120例慢性偏头痛患者,随机分为两组,一组给予盐酸氟桂利嗪(西比灵)5mg睡前口服,采用假日疗法(每周给药5 d、停药2 d),同时给予天舒胶囊4粒/次、每日3次;另一组给予针灸治疗。疗程均为4个月,最终剔除脱落者,每组随机选取42例,采用视觉模拟量表(VAS)对慢性偏头痛在治疗前后做出疗效判定,并作不良反应和两种方法发生医疗费用的比较分析。结果①在治疗前,药物治疗组与非药物治疗组患者的视觉模拟量表(VAS)比较无差异(P>0.05);经过两种方法治疗,所有慢性偏头痛患者的VAS较治疗前均有明显的下降(P<0.01),但治疗后两组VAS比较并无差异(P>0.05)。②所有入组的慢性偏头痛患者经过药物和非药物治疗,均未见不良反应。③两组方法治疗成本存在着差异(P<0.01);按照成本最小化原则,盐酸氟桂利嗪联合天舒胶囊的药物治疗手段在经济学上优于针灸的非药物治疗手段。结论盐酸氟桂利嗪联合天舒胶囊的药物治疗慢性偏头痛要优于针灸的非药物治疗方法。
- 朱颖于明韩薇高琳冷闻辉
- 关键词：偏头痛盐酸氟桂利嗪天舒胶囊药物经济学
- 盐酸氟桂利嗪联合天舒胶囊与针灸治疗慢性偏头痛的成本-效果分析
- 目的:比较盐酸氟桂利嗪联合天舒胶囊(药物治疗)和针灸(非药物治疗)两种方法治疗慢性偏头痛患者的效果及费用.方法:将120例慢性偏头痛患者,随机分为两组,一组给予盐酸氟桂利嗪(西比灵)5mg睡前口服,采用假日疗法(每周给药...
- 于明朱颖韩薇高琳冷闻辉
- 高同型半胱氨酸血症对大鼠在Morris水迷宫实验中学习记忆行为的影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究高同型半胱氨酸血症对大鼠在Morris水迷宫实验中学习记忆能力的影响。方法以高蛋氨酸饮食喂养大鼠,制作高同型半胱氨酸血症模型。进行隐藏平台获得实验、空间探索实验,比较高同型半胱氨酸组与对照组的学习记忆能力。结果隐藏平台获得实验第3d高同型半胱氨酸血症组大鼠逃避潜伏期长于对照组(P<0.05);空间探索实验高同型半胱氨酸血症组目的象限停留时间比及游程比、穿过原平台位置的次数均低于对照组(P<0.05)。结论高同型半胱氨酸血症可致大鼠空间学习记忆能力下降。
- 过红明吴旭明陈慧娟冷闻辉
- 关键词：高同型半胱氨酸血症MORRIS水迷宫学习记忆
- 依达拉奉对脑梗死大鼠NF-κB、Caspase-3 mRNA及其蛋白的影响
- 于明朱颖张晓林吴旭明冷闻辉
- 关键词：脑梗死依达拉奉细胞凋亡核转录因子-ΚB
- 依达拉奉对大鼠局灶性脑梗死Caspase-3表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨依达拉奉对大鼠局灶性脑梗死Caspase-3表达的影响，明确依达拉奉的抗调亡机制。方法将Wistar大鼠分为依达拉奉治疗组、脑梗死对照组和假手术组，于14d采用RT-PCR进行Caspase-3 mRNA检测，采用Western blot方法进行蛋白检洲，并进行组间比较。结果脑梗死对照组Caspase-3 mRNA及其蛋白的表达量较假手术组增加；经过依达拉奉治疗后，两指标的表达最有所降低（P〈0．01）。结论依达拉奉可以减少Caspase-3 mRNA及其蛋白的表达，发挥其神经细胞保护作用。
- 张晓林于明冷闻辉高琳吴旭明朱颖
- 关键词：依达拉奉脑梗死
- 依达拉奉对阿尔茨海默病模型大鼠海马神经元凋亡的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨依达拉奉(MCI-186)保护阿尔茨海默病海马神经元的机制。方法:采用穹隆海马伞切断联合侧脑室注射β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)方法建立阿尔茨海默病大鼠动物模型;将Wistar雄性大鼠分为5组:正常对照组、假手术组、痴呆组、大剂量和小剂量依达拉奉治疗组;采用Morris水迷宫法,进行定位航行实验和空间探索实验,于第7天和第24天分别测定大鼠找到平台所需时间(即逃避潜伏期)和2 min内跨越原平台所在位置的次数,进行学习、记忆能力测定;于第28天分离海马组织,HE染色后光镜下观察海马CA1区神经元形态学变化,在TUNEL染色后计算凋亡指数(阳性细胞数/总细胞数×100%)以及利用蛋白质印迹法检测NF-κB P65和Caspase-3 P20蛋白的表达。结果:与正常对照组和假手术组相比,第7天痴呆组大鼠逃避潜伏期明显延长、跨越平台次数明显减少(P<0.01);海马CA1区存在着大量脱失的神经元,细胞排列稀松、不规则;凋亡指数增加、NF-κB P65和Caspase-3 P20蛋白相对表达量增多(P<0.01)。与痴呆组相比,依达拉奉治疗组第24天大鼠逃避潜伏期明显缩短、跨越平台次数明显增多(P<0.01),海马CA1区神经元接近正常,细胞排列紧密、规则;凋亡指数降低,NF-κB P65和Caspase-3 P20蛋白相对表达量减少,尤以小剂量组改变更明显(P<0.01);但与正常对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:依达拉奉能够通过抑制细胞凋亡途径在阿尔茨海默病治疗中发挥重要作用。
- 陆晓红于明朱颖吴旭明王璇冷闻辉
- 关键词：阿尔茨海默病依达拉奉细胞凋亡
- MCI-186对阿尔茨海默病大鼠海马神经元细胞增殖和细胞周期的影响被引量：3
- 2011年
- 目的通过MCI-186对阿尔茨海默病大鼠海马神经元细胞增殖和细胞周期的影响进行探讨,来验证MCI-186通过抗细胞凋亡机制发挥其神经保护作用。方法将Wistar雄性大鼠分为5组:正常对照组、假手术组、痴呆组(穹隆海马伞损伤联合Aβ25-35侧脑室注射)、大剂量及小剂量MCI-186治疗组,于第28 d分离海马神经细胞,进行流式细胞仪检测[由计算机测出各组大鼠海马神经元细胞周期含量(G0/G1、S、G2/M)和凋亡率(AR),并计算增殖指数(PI)=(S+G2/M)/(G0/G1+S+G2/M)×100%]。结果 MCI-186治疗组大鼠海马神经细胞中,G1期细胞数目减少,S期细胞数目增多,PI增加、AR降低;其中小剂量MCI-186治疗组改变更明显。结论 MCI-186会促使静止态G1期细胞活跃并向S期转变,增加DNA合成量,促进细胞增殖,并能抑制细胞凋亡,从而达到保护神经细胞的目的 ,以小剂量MCI-186保护神经细胞作用更强。
- 冷闻辉于明陈加俊包晓群陆晓红王璇
- 关键词：阿尔茨海默病细胞周期
- PU-497 MCI-186对老年痴呆大鼠生物行为学的影响
- 于明张晓林吴旭明冷闻辉过红明
