刘世强
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 金针菇产植酸酶菌株的筛选及植酸酶基因区域的克隆被引量：2
- 2005年
- 从金针菇(Flammulina velutipes)7个菌株中筛选出1株高产植酸酶菌株。根据GenBank中植酸酶基因的保守区设计并合成一对特异性引物,以金针菇菌丝的总DNA为模板,通过PCR扩增,获得了一条长约790bp的片段。DNA序列测定结果表明,该片段长度为788bp,采用Blast软件进行序列比对发现,该片段与平田头菇(Agrocybe pediades)的植酸酶基因phy(GenBankAccession:CAC48160)编码的氨基酸具有64%的序列同源性。该片段含有2个内含子,含有植酸酶基因的活性位点高度保守序列(Active-site sequence)-RHGXRXPT[1]。
- 刘世强郭丽琼林俊芳郭安平
- 关键词：金针菇植酸酶克隆
- 草菇ras启动子区域的克隆及其序列分析被引量：7
- 2004年
- 根据KajiwaraS[1]等报道的ras启动子的序列设计并合成一对特异引物,以草菇菌丝的总DNA为模板,通过PCR扩增,获得一条长约0.75kb片段。DNA序列测定结果表明,该片段长度为751bp。采用Blast软件和Promoterpredictions软件进行启动子序列结构分析,结果表明,该片段中243～293bp和539～589bp两区域为ras启动子的基础启动子区。在283bp和579bp处有两个转录起始位点,在244～247bp和292～295bp之间有2个TATAbox,在36～39bp、377～380bp、434～437bp和716～719bp之间有4个CAATbox。此外,该片段中还含有9个Gbox、12个Ibox、2个Pbox以及3个重要顺式作用元件:ABRE元件、WUN motif(基元)和HSE元件。
- 刘世强杨丽卿郭丽琼林俊芳
- 关键词：草菇克隆PCR扩增基因工程
- 平菇产植酸酶菌株的筛选及植酸酶基因区域的克隆
- 2005年
- 从平菇(Pleurotus ostreatus)8个菌株中筛选出3株高产植酸酶菌株,并根据GenBank中植酸酶基因的保守区设计并合成一对特异性引物,以平菇菌丝的总DNA为模板,通过PCR扩增,获得了一条长约920bp的片段.DNA序列测定结果表明,该片段长度为919bp.采用blast进行序列比对,结果表明:该片段与曾报道的源于Tram etes pubescens的植酸酶phyA(GenBank Accession:AJ310700)基因相比较,其DNA序列同源性为93%.该片段含有3个内含子,含有植酸酶基因的活性位点保守序列(Actives-ite sequence)RHGARYPT.
- 刘世强郭丽琼林俊芳
- 关键词：平菇植酸酶PCR扩增
