刘于海
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胶质瘤组织中Nanog基因的表达及其意义被引量：9
- 2010年
- 目的探讨Nanog基因在不同病理级别胶质瘤组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学染色法和逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)方法从蛋白和mRNA水平检测50例不同病理级别胶质瘤组织和7例正常脑组织标本中Nanog的表达。结果 Nanog蛋白在胶质瘤组织WHOⅡ级、Ⅲ级、Ⅳ级的阳性细胞率分别为18.3%±9.6%、37.9%±19.0%、53.4%±19.8%,差异有统计学意义(F=14.918,P=0.000);NanogmRNA的相对含量在胶质瘤组织WHOⅡ级、Ⅲ级、Ⅳ级中分别为0.1824±0.0310、0.3730±0.0961、0.4594±0.0453,差异有统计学意义(F=65.901,P=0.000),Nanog蛋白和mRNA表达强度随着病理级别增高而升高,而在正常脑组织中均未见表达。结论 Nanog在胶质瘤组织中高表达,其表达强度与病理级别密切相关,为进一步研究其与肿瘤干细胞关系及其在胶质瘤的生物学行为中所发挥的作用奠定基础。
- 李冬雪牛朝诗刘于海高歌费小瑞李明武董永飞
- 关键词：胶质瘤NANOG脑肿瘤干细胞
- 脑胶质瘤中NANOG与CD133、GFAP的表达及其相关性的研究
- 目的检测NANOG、CD133、GFAP在体内胶质瘤组织中的共表达,探讨NANOG基因与CD133、GFAP之间的表达关系;培养鉴定U87细胞系中肿瘤干细胞,在体外细胞系水平上探讨NANOG与CD133的共表达关系,分析...
- 刘于海
- 关键词：NANOGCD133肿瘤干细胞U87
- 文献传递
- 胶质瘤组织中Nanog基因的表达及其意义被引量：3
- 2010年
- 背景与目的:Nanog作为全能性或多能性干细胞标志物,在胶质瘤中的研究甚少。本研究探讨Nanog基因在不同病理级别胶质瘤组织中的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学染色法和逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法从蛋白和mRNA水平检测50例不同病理级别胶质瘤组织和7例正常脑组织标本中Nanog的表达。结果:Nanog蛋白在胶质瘤组织WHOⅡ级、Ⅲ级、IV级的阳性率分别为(18.3±9.6)%、(37.9±19.0)%、(53.4±19.8)%,差异有统计学意义(F=14.918,P=0.000);Nanog mRNA的相对含量在胶质瘤组织WHOⅡ级、Ⅲ级、IV级中分别为0.1824±0.0310、0.3730±0.0961、0.4594±0.0453,差异有统计学意义(F=65.901,P=0.000),Nanog蛋白和mRNA表达强度随着病理级别增高而升高,而在正常脑组织中均未见表达。结论:Nanog在胶质瘤组织中高表达,其表达强度与病理级别密切相关,为进一步研究其与肿瘤干细胞关系及其在胶质瘤的生物学行为中所发挥的作用奠定了基础。
- 李冬雪牛朝诗刘于海高歌费小瑞李明武董永飞
- 关键词：胶质瘤NANOG肿瘤干细胞
- 血清剥夺法分离U87细胞系中的胶质瘤干细胞被引量：8
- 2010年
- 背景:细胞周期分析已证实,90%以上的干细胞处于G0静止状态,因此采用不含任何生长因子和其他相关营养添加剂的血清剥夺培养基更适合筛选分离肿瘤干细胞。目的:应用血清剥夺法培养胶质瘤U87细胞,并筛选鉴定该细胞系中的胶质瘤干细胞。方法:将U87细胞培养在只含有DMEM和L-谷氨酰胺的培养基中培养6d,筛选出胶质瘤干细胞,接着更换为神经干细胞培养基,观察细胞肿瘤球的形成过程;将肿瘤球接种于血清培养基,观察其在体外的分化特点;免疫荧光鉴定血清剥夺后尚存的细胞、增殖形成的肿瘤球细胞和分化细胞。结果与结论:应用血清剥夺的方法成功地筛选出了表达CD133的肿瘤干细胞,并能增殖形成肿瘤球;肿瘤球可多向分化,子代细胞表达胶质纤维酸性蛋白和神经元特异性烯醇化酶。说明U87细胞系中存在具有自我更新及多向分化能力的胶质瘤干细胞。
- 刘于海牛朝诗李冬雪
- 关键词：胶质瘤血清剥夺癌干细胞细胞鉴定
- 脑胶质瘤中Nanog与CD133、GFAP的共表达及其相关性研究被引量：9
- 2011年
- 目的研究人脑胶质瘤中Nanog基因与脑肿瘤干细胞标记物CD133、胶质瘤分化标记物神经胶质纤维酸性蛋白fGFAP）之间表达的关系，并探讨Nanog的表达在脑胶质瘤发生发展中的意义。方法取安徽医科大学附属省立医院神经外科自2009年1月至2009月9月手术切除的人脑胶质瘤组织标本60例，其中组织学分级Ⅱ级19例，Ⅲ级23例，Ⅳ级18例，采用免疫组织化学双重染色检测Nanclg／CD133和Nano/GFAP的表达，比较不同级别胶质瘤Nanog＋细胞、CD133＋细胞、GFAP＋细胞、Nanog＋／CD133＋细胞和Nanog＋/TGFAP＋细胞所占百分比并分析其相关性。结果不同级别胶质瘤中Nanog＋细胞、CD133＋细胞、Nanclg／CD133细胞百分比差异均有统计学意义（P〈0．05），Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中Nanog＋细胞、CD133＋细胞、Nanog＋／CDl33’细胞表达高于Ⅱ级，差异有统计学意义（P〈O．05）；Nano对表达和CD133＋表达呈正相关关系（r=0.904，P=0．0001，Nanog＋／CD133＋表达亦与表达呈正相关关系（r=0．823，P=-0．000）；不同级别胶质瘤GFAP＋细胞百分比差异有统计学意义（P〈0．05），Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中GFAP’细胞表达低于Ⅱ级，差异有统计学意义（P〈0．05）；不同级别胶质瘤Nanog＋／GFAP＋细胞百分比差异无统计学意义（p〉0．05）。结论Nanog与干细胞标记物CD133之间具有明显的相关性，在细胞水平上存在显著的共表达。Nanog可能成为胶质瘤干细胞标记物的一个指标，并在维持肿瘤干细胞未分化的状态中起到至关重要的作用。
- 刘于海牛朝诗李冬雪
- 关键词：神经胶质瘤NANOGCD133GFAP
- MicroRNA与胶质母细胞瘤的相关性研究被引量：1
- 2009年
- MicroRNA(miRNA)是小的非编码RNAs,是各种生物进程的关键调节因子,能够负性调节转录后水平的基因表达。最新的研究证据表明,miRNA在人类恶性肿瘤发展过程中起到了非常重要的作用。近年来,miRNA与脑胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)的相关性研究已经取得了很大的进展,如细胞的增殖入侵、胶质瘤干细胞的性能和血管生成等。同时miRNA的发现为治疗提供了新的干预措施,为诊断和判断预后提供了新的工具。本文就GBM中相关miRNA的研究进展进行综述。
- 刘于海牛朝诗
- 关键词：MICRORNA胶质母细胞瘤
- PEX基因修饰人骨髓间质干细胞体外培养鉴定的研究被引量：2
- 2009年
- 目的构建PEX基因真核表达载体并转染人骨髓间质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hMSC),探讨PEX修饰hMSC的可行性。方法采用全贴壁细胞分离法培养hMSC,流式细胞技术鉴定其表面标记物;分子克隆技术构建PEX基因真核表达载体,重组质粒转染hMSC,验证真核表达载体在hMSC中的表达。结果成功培养hMSC并成功构建PEX基因真核表达载体,PEX在转染的hMSC中高表达。结论构建的PEX基因真核表达载体可用于转染hMSC,为进一步探讨其在胶质瘤治疗中的作用奠定了基础。
- 高歌牛朝诗董永飞张俊李冬雪刘于海李明武汤深凤
- 关键词：神经胶质瘤间质干细胞基质金属蛋白酶
