刘佳
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
- 供职机构：天津中医药大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：中西医结合科研计划课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 呋塞米血药浓度测定方法的建立及应用
- 2013年
- 目的建立三重串联四极杆液质联用仪测定人血浆中呋塞米含量的方法，并初步应用于临床。肾衰竭患者的血药浓度监测。方法采用液质联用仪（LCfMS／MS）检测，血浆样品采用乙酸乙酯进行萃取，通过ESI负离子分析模式，MRM扫描方式，得到呋塞米（328．9—284．9）及内标双氯芬酸钠（293．9—249．9）的TIC谱图。结果呋塞米血浆样品在12．8～5120ng／ml浓度范围内线性关系良好，最低定量限为12．8ng／ml，提取回收率在70％-83％范围内，无明显基质效应影响。日内、日间精密度良好，相对标准差（RSD）均〈10％。处理前后的血浆样品在经过常温（避光）及冷冻放置后，稳定性良好，RSD均〈15％。随机选取5名肾衰竭患者静脉推注40mg呋塞米进行实际测定，推注后0．5h和2h的血药浓度分别在2．34～4．94mg/L和0．71一1．83mg／L范围内。结论该方法灵敏、稳定，具有临床应用价值。
- 杨小敏闫卫利刘佳杜犀李自强廉富
- 关键词：呋塞米液质联用技术肾衰竭药物浓度监测
- 滋膵饮治疗糖尿病肾病的临床代谢组学研究
- 2024年
- 为分析滋膵饮对糖尿病肾病的治疗效果,探究药物可能的作用靶点,收集2019年1—12月在天津中医药大学第二附属医院内分泌科或肾病科就诊的糖尿病肾病患者18例,分为试验组(10例)和对照组(8例),2组患者均在西药常规治疗基础上服用滋膵饮或黄葵胶囊,给药8周。该试验获得天津中医药大学第二附属医院伦理委员会批准(批准号2017-023-01),全部受试者签署知情同意书。结果显示,滋膵饮能有效降低患者的糖化血红蛋白,对疾病发展程度较低(24 h尿蛋白定量<3.5 g)患者的24 h尿蛋白定量、24 h尿微量白蛋白、尿白蛋白肌酐比值、肾小球滤过率均有改善作用。根据尿蛋白水平的差异将全部患者分为2个亚组(24 h尿蛋白定量<3.5 g为A亚组,≥3.5 g为B亚组)。采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对不同亚组患者基线血清样品进行非靶向代谢组学分析,确定19个潜在生物标志物以区分2个亚组代谢差异,并与临床指标进行相关性分析。其中滋膵饮显效的A亚组中苯丙氨酸、伪尿苷、腺苷3个标志物受其干预显著回调[差异倍数(FC)<0.5,P<0.05]。结果表明,滋膵饮对糖尿病肾病发展程度较低患者的治疗效果更优,作用靶点涉及苯丙氨酸代谢和核苷代谢。
- 刘佳张志丹吕春晓杜犀黄宇虹
- 关键词：糖尿病肾病蛋白尿代谢组学
- mTOR信号通路调控糖尿病肾病足细胞自噬机制及中医药的干预作用研究进展
- 2024年
- 糖尿病肾病(DKD)是糖尿病的一种严重微血管并发症,是终末期肾衰竭的主要原因,其进展无法通过药物阻断且增加了糖尿病患者的病死率,DKD早期防治是临床的重中之重。足细胞作为肾小球滤过屏障的重要组成部分,其自噬水平的失衡通常发生在DKD早期,其对DKD进展具有潜在价值,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路是调控足细胞自噬的经典通路,作为营养感应途径在糖尿病肾病的发生发展过程中发挥重要作用。中医药在防治糖尿病肾病中具有独特优势和良好前景,益气养阴活血类中药是临床治疗DKD的常用药,其潜在机制的明确有助于向临床提供科学依据,并且指导新药研发,进一步发展中医药新质生产力,推动中国中药现代化进程。文章就中药单体或复方靶向mTOR信号通路调控足细胞自噬水平进而防治糖尿病肾病的相关研究进行概括总结,旨在为中医药在DKD的药理研究及临床应用方面提供一定的参考。
- 李艳芳刘佳黄宇虹
- 关键词：MTOR信号通路糖尿病肾病中医药
- 基于《太平惠民和剂局方》中成药的历史兴衰探讨我国未来中成药应用模式被引量：2
- 2023年
- 对证有效的中成药与随时间变迁的疾病谱、疾病证候特征是中医界存在已久的一对矛盾。宋代为解决这一矛盾并保障社会医疗需求,官药局制度和《太平惠民和剂局方》应运而生,按照该书制作的中成药虽然在当时医疗保障方面发挥了巨大作用,但终究因为疾病谱变迁、疾病证候特征改变、中成药不合理使用、医学理论进步而走向衰亡。当前,我国中成药发展面临着与《太平惠民和剂局方》相似的挑战,积极吸收其历史教训有助于解决当前遭遇的困境。基于证素学说,中成药功能主治证素化及联合用药可使其应用更具精准性、可操作性,不仅可有效减少其不合理使用,还可应对疾病谱和疾病证候特征变迁,有望成为未来应用的新模式。
- 高利东刘佳王哲王保和黄宇虹
- 关键词：中成药《太平惠民和剂局方》联合用药
- 雷公藤多苷片与呋塞米联用治疗肾病综合征大鼠的药动学/药效学研究被引量：1
- 2024年
- 目的研究肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)大鼠体内雷公藤多苷片(Tripterygium Glycosides Tablets,GTW)和袢利尿剂呋塞米(furosemide,FSM)单独及合用后的药动学变化特征,为临床合理用药提供参考。方法采用尾iv多柔比星诱导NS模型大鼠,单独及联合ig GTW和FSM,进行血药浓度测定,绘制药时曲线并计算药动学参数;并观察单独及联合ig GTW和FSM对NS模型大鼠肝肾功能、血脂、肾脏病理学及肾脏有机阴离子转运蛋白(organic anion transporters,OATs)的影响。结果与对照组比较,NS大鼠体内GTW生物碱类成分暴露升高,FSM暴露降低;肌酐、白蛋白、血脂差异显著(P<0.05),OATs表达下降,肾脏病理学显示组织受损。经过GTW及FSM治疗后,生化指标血肌酐明显好转,OATs表达有所恢复,合用后FSM的体内暴露有所回升,GTW成分体内暴露的降低。结论药动学/药效学结果证明了2药正常剂量合用对NS的治疗效果,其总体安全性较好。建议临床实践中,关注患者的肝肾功能,把控GTW的使用剂量和频率,对症使用FSM,促进2药合理联用。
- 杜犀潘桂湘李自强刘蓉吕春晓刘佳王婧媛黄宇虹
- 关键词：肾病综合征雷公藤多苷片呋塞米药物联用药动学UPLC-MS/MS
- 人血浆中二羟丙茶碱的测定及临床应用被引量：3
- 2013年
- 二羟丙茶碱是平滑肌松弛药，有扩张支气管和冠状动脉及利尿的作用，其平喘作用比茶碱稍弱，心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1／20～1／10，对心脏和神经系统的影响较小，
- 杨小敏闫卫利刘佳杜犀
- 关键词：二羟丙茶碱人血浆扩张支气管冠状动脉平喘作用
- 基于网络药理学与分子对接技术探讨滋膵饮治疗糖尿病肾病的作用机制被引量：11
- 2022年
- 利用网络药理学和分子对接的方法探讨经典名方滋膵饮治疗糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的潜在作用机制。通过检索DrugBank、Therapeutic Target Database(TTD)、Online Mendelian Inheritance in Man Database(OMIM)、GeneCards、DisGeNET、Comparative Toxicogenomics Database(CTD)、PharmGKB等数据库收集DKD相关靶点,利用SwissTargetPrediction数据库预测滋膵饮12个入血活性成分的作用靶点,将二者进行映射获得潜在靶点;运用Cytoscape 3.8.2软件构建“滋膵饮入血活性成分-潜在靶点-糖尿病肾病”网络;使用STRING数据库构建靶蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络;利用DAVID V6.8平台对关键靶点进行GO(Gene Ontology)和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析,研究其作用机制。利用PyMOL和AutoDock Vina等软件对滋膵饮关键入血活性成分和核心靶蛋白进行分子对接。结果显示,滋膵饮的12个入血活性成分共预测并筛选出173个药物靶点,检索到DKD相关的基因靶点6756个,将二者进行映射,筛选出124个潜在靶点,其中滋膵饮治疗DKD的关键靶点26个,核心靶点3个。GO功能富集分析得到34个条目(P≤0.01,且benjamini≤0.01),滋膵饮治疗DKD与ERK级联反应,细胞凋亡、增殖、迁移的调控,成纤维细胞增殖的调控等生物学过程和配体受体结合过程有关。KEGG通路分析共得到19条通路(P≤0.01,且benjamini≤0.01),与DKD关系密切的有PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Ras信号通路、VEGF信号通路。分子对接结果显示,3个关键入血活性成分和核心靶蛋白均有较好结合力。基于上述研究,预测滋膵饮可能通过抑制炎症、调控自噬、抗纤维化等发挥治疗DKD的作用。
- 高利东刘佳黄宇虹王保和
- 关键词：网络药理学糖尿病肾病
