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刘俊平

作品数:28 被引量:75H指数:5
供职机构:第二军医大学基础部更多>>
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文献类型

  • 28篇中文期刊文章

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 16篇毒性
  • 6篇长期毒性
  • 5篇毒性观察
  • 5篇药理
  • 5篇药理学
  • 5篇小鼠
  • 4篇血瘀
  • 3篇血瘀模型
  • 3篇神经生长
  • 3篇神经生长因子
  • 3篇坐骨
  • 3篇坐骨神经
  • 3篇康唑
  • 2篇毒理
  • 2篇毒理学
  • 2篇毒性实验
  • 2篇毒性试验
  • 2篇血管
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  • 2篇压伤

机构

  • 27篇第二军医大学
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作者

  • 28篇刘俊平
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传媒

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  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 7篇1996
  • 4篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 4篇1991
  • 1篇1990
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
益智灵对“血瘀”大鼠血液流变性的影响
1996年
益智灵主要由黄芪、丹参、菖蒲、灵芝等中草药组成。本文观察了它对“血瘀”大鼠血液流变性的影响。大鼠ig益智灵 0.32和 0.64g/kg,连续 7天。第 7天用肾上腺素加冷刺激造成血瘀模型,再次给药2小时后测定血液粘度、红细胞压积和体外血栓 结果表明该药能非常显著地降低血瘀大鼠的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血栓长度及血栓重量。
刘俊平袁伯俊张铁俊
关键词:益智灵血瘀模型血液流变学
甲壳素的一般药理学研究——Ⅰ.对小鼠神经系统的作用被引量:15
1995年
甲壳素po小鼠剂量为 80mg/kg和 160mg/kg(相当于推荐临床剂量的 20~40 倍和40~80倍),观察给药前后不同时间小鼠的自发活动和爬竿行为,结果表明此剂量对小鼠的神经系统无明显影响。
徐学银吴晴斋邵茹辛陆国才刘俊平袁伯俊
关键词:甲壳素神经系统药理学毒性
甲壳素的一般药理学研究——Ⅱ.对大鼠心血管和呼吸系统的作用被引量:7
1995年
SD大鼠 po甲壳素剂量分别为 40 mg/kg、80mg/kg(相当于推荐临床剂量的 10~20倍与20~40倍),观察给药前后不同时间大鼠的血压、心率、心电图之T波、呼吸频率及深度,结果表明此剂量对大鼠的心血管系统和呼吸系统无明显影响。
吴晴斋屈步华邵茹辛陆国才刘俊平袁伯俊
关键词:甲壳素心血管系统毒性
神经生长因子对挤压伤坐骨神经再生的促进作用(英文)被引量:9
2005年
背景:神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)不仅是维持促进中枢神经系统发育、分化、存活的基本的生长因子,而且在外周神经损伤的修复中也起着重要的作用。目的:观察NGF肌注对大鼠坐骨神经挤压伤后神经再生恢复以及功能的影响。设计:以实验动物为研究对象,随机对照的重复观察测量,探索性研究。单位:一所军医大学的新药评价中心。材料:实验于1999-07/2000-03在第二军医大学基础部新药评价中心完成。SD大鼠40只,雌雄各半,体质量200~250g,上海西普尔-必凯实验动物有限公司提供。方法:将40只大鼠随机分成NGF高、中、低剂量组,正常对照和模型对照组。距坐骨切迹远端6mm处钳夹坐骨神经,使产生一4mm宽的挤压伤。NGF高、中、低剂量组分别给予NGF8,4和2μg/kg(1.6×103,8×102和4×102IU/kg)药物,肌注1次/d,连续56d。主要观察指标:①手术后的不同时间神经传导速度(nerveconductionve-locities,NCV)和坐骨神经功能指数(sciaticfunctionalindex,SFI)。②组织形态学评价。结果:与模型对照组相比,高剂量组在35,56d,中剂量组在35d的NCV均显著加快(t=2.32~5.14,P<0.05~0.01);高、中、低3个剂量组在手术14d后的SFI与模型组相比,差异均有显著性意义(t=2.29~6.28,P<0.05~0.01),且高剂量组恢复较明显。
袁伯俊陆国才刘俊平赵冠人吴浩
益智灵对大鼠实验性脑缺血及体外血栓形成的影响
1996年
益智灵是根据中医理论研制的中药复方制剂,主要用于脑外伤所引起的智力障碍症等。本实验观察它对“血瘀”大鼠不完全性脑缺血及体外血栓形成的影响。结果表明,益智灵能减轻和改善大鼠由于脑缺血缺氧而引起的脑指数、脑组织含水量及脑血管通透性增高症状;并能缩短体外血栓形成的长度以及降低体外血栓形成的重量。
刘俊平袁伯俊张铁俊
关键词:益智灵脑缺血血瘀模型
十味当归饮药效学及毒性观察
1993年
十味当归饮主要由当归、南沙参、三七、柴胡、野菊花,益母草等组成,口服给药能显著地抑制二甲苯所致大鼠足跖肿胀,提高小鼠热板法痛阈值,抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。十味当归饮体外试验对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、甲型链球菌、乙型链球菌和丙型链球菌均有抑菌和杀菌作用,表明十味当归饮具有抗炎、镇痛及体外抗菌作用。十味当归饮 ig 对小鼠的急性毒性 LD_(50)^(?)>840g/kg(以生药量计),连续 ig 大鼠一个月,剂量高达189.8g/kg(以生药量计),相当于118.6倍推荐临床剂量,未见任何毒性反应,十味当归饮基本无毒。
袁伯俊陆国才张淑英刘俊平顾长虹戴祖瑞方裕强郭风川张纯
关键词:药理学毒性毒理学
重组基因工程红细胞生成素对大鼠长期毒性实验的骨髓及血细胞观察被引量:4
1996年
主要观察了重组基因工程人红细胞生成素(r-HuEPO)腹腔注射对大鼠长期毒性实验中血细胞和骨髓的刺激作用.实验分四组即溶剂对照组,生理盐水对照组,重组基因工程人红细胞生成素小剂量和大剂量组.连续给药3个月(每月测抗体1次)后,分别检测各组动物的血红蛋白、红细胞压积、血小板和骨髓等ll项指标.结果发现大.小剂量组的血红蛋白和红细胞压积均非常显著增高,骨髓中红系增生明显活跃,以早、中、晚幼有核红细胞为主,与对照组相比有显著差异(P<0.01 ),双核及核分裂多见.血小板增高,粒系增生相对受抑.停药30天后除部分骨髓象没有恢复正常外,血象指标均转为正常.
张淑英袁伯俊顾长虹陆国才刘俊平
关键词:基因工程红细胞生成素骨髓血液学毒性试验
神经生长因子对坐骨神经挤压伤后的促再生作用被引量:3
2003年
目的:观察肌注神经生长因子(NGF)对大鼠坐骨神经挤压伤后的促再生作用。方法:40只大鼠随机分成NGF高、中、低剂量组,正常对照和模型对照组。距坐骨切迹远端6mm处钳夹坐骨神经,使产生-4mm宽的挤压伤。NGF高、中、低剂量组分别给予8,4和2μg·kg^(-1)(1.6×10~3,8×10~2和4×10~2IU·kg^(-1)NGF,im,qd,连续56d。手术后不同时间,检测运动神经传导速度(MNCV)、坐骨神经功能指数(SFI)以及进行组织形态学评价。结果:与模型对照组相比,高剂量组在d35和d56,中剂量组在d35的MNCV均显著加快;高、中、低3个剂量组在术后d14后的SFI与模型组相比,均有统计学意义,且高剂量组恢复较明显,至d56各剂量组SFI均无明显差异;组织形态学显示,NGF治疗组神经髓鞘、轴索与正常对照组相比,未见明显差异;而模型组髓鞘出现脱失,细微结构不清晰,许旺氏细胞变性坏死。结论:肌注神经生长因子能明显促进大鼠坐骨神经纤维的再生,促进其神经功能的恢复。
陆国才袁伯俊刘俊平赵冠人吴浩
关键词:神经生长因子坐骨神经挤压伤
新型重组人肿瘤坏死因子对大鼠肝细胞及小鼠肝组织中钙稳度的影响被引量:1
2000年
目的:研究新型重组人肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)对培养大鼠肝细胞内游离Ca2+ 浓度([Ca2+ ]i)及小鼠肝组织中Ca2+ 含量的影响。方法:以Fura-2/AM 为Ca2+ 荧光检测,荧光分光光度法测定培养大鼠肝细胞内[Ca2+ ]i;原子吸收分光光度法测定小鼠肝组织中Ca2+ 含量。结果:在加入rhTNF-NC3 h 后,可剂量依赖性地引起培养大鼠肝细胞内[Ca2+ ]i 显著升高;rhTNF-NC可使D-GalN 致敏小鼠出现严重肝损伤,肝组织中Ca2+ 含量明显增加,钙通道阻滞剂维拉帕米、硝苯地平能显著降低肝组织中Ca2+ 含量,同时减轻肝损伤程度。结论:rhTNF-NC可引起培养大鼠肝细胞及小鼠肝组织中钙稳度失调,钙通道阻滞剂通过减少Ca2+
颜天华袁伯俊刘俊平张淑英吴浩
关键词:肿瘤坏死因子肝损伤
醒脑饮溶血栓作用观察
1994年
醒脑饮按相当于推荐临床剂量(ACD)5、10、20倍,分别给大鼠灌胃(ig),阳性药对照组ig相当于10倍ACD的脑血康,连续给药7天,第7天给药后2h,测优球蛋白溶解时间(ELT),纤维蛋白降解产物(FDP),动静脉旁路血栓。还一次性给药测Chandler氏体外血栓、体外血浆凝块溶解时间。结果体外血浆凝块溶解时间,FDP在给药组之间,给药组与对照之间无明显差异;与对照组相比,中、大剂量组及阳性药对照组的Chandler氏体外血栓的长度、干重、湿重,动静脉旁路血栓于、湿重及ELT统计上有显著性差异。且大剂量组的作用优于小剂量组。结果表明,醒脑饮能增加纤溶系统的活性,其体外试验和体内给药都有溶血栓作用,且大、中、小剂量组显现出明显的量效关系。
陆国才袁伯俊刘俊平张纯
关键词:药理学血栓形成血瘀中医药疗法
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