刘天培
- 作品数：37 被引量：540H指数：12
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科委资助项目江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 柴胡皂甙加强氟西汀在强迫游泳模型上的抗抑郁作用被引量：79
- 1997年
- 通过强迫游泳模型初步研究了柴胡皂甙和氟西汀的抗抑郁作用，发现4～16mg／kg柴胡皂甙不能缩短小鼠和大鼠强迫游泳不动时间，氟西汀20和40mg／kg也不能缩短小鼠和大鼠强迫游泳不动时间，80mg／kg方有作用，而亚活性浓度的氟西汀（20mg／kg）加上柴胡皂甙能缩短小鼠强迫游泳不动时间，说明柴胡皂甙单用难以起到抗抑郁作用，与氟西汀合用能加强其抗抑郁作用。
- 王斌刘天培
- 关键词：抗抑郁药氟西汀强迫游泳实验
- 小檗碱对小鼠和大鼠脑缺血的保护作用被引量：78
- 1995年
- 小檗碱５，１０，２０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ可显著延长双侧颈总动脉结扎致脑缺血小鼠的存活时间。自颅外阻断大鼠大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型。小檗碱２０，４０ｍｇ·ｋｇ－１于术前中，能缩小缺血２ｈ造成的梗塞范围，减轻神经功能障碍．小檗碱４０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ能提高大鼠急性脑缺血３０ｍｉｎ时的血浆，海马及皮层脑组织的超氧化物歧化酶活力。降低丙二醛含量。结果表明。小檗碱对缺血脑组织有保护作用。其机理推测与其抗氧自由基损伤有关．
- 吴俊芳史以菊刘天培
- 关键词：小檗碱脑缺血超氧化物歧化酶
- 人参总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：69
- 1994年
- 从病理生理，生化和超微结构方面研究表明，人参皂甙增加缺血再灌注脑血流量，减少钙积累，减轻脑水肿，延长双侧锁骨下和颈总动脉结扎后自主呼吸和脑电活动时间并促进再灌时的恢复，改善再灌注早期心脏功能，减轻超微结构损伤，降低缺血再灌注期间的死亡率。
- 张英鸽刘天培
- 关键词：人参皂甙再灌注损伤脑缺血
- 小檗碱对小鼠记忆和学习功能的影响被引量：2
- 1995年
- 用Ｙ迷宫箱，于训练前１小时腹腔注射Ｂｅｒ，１２．５ｍｇ／ｋｇ─１，能明显促进小鼠的记忆、学习功能。并且Ｂｅｒ对东茛菪碱、戊巴比妥所造成的记忆获得障碍有明显的改善作用，但对乙醇所造成的记忆再现障碍的改善作用不明显。结果提示：Ｂｅｒ的促记忆可能与其抑制脑内ＡｃｈＥ及易化脑干网状结构上行激活系统有关。
- 史以菊吴俊芳刘天培
- 关键词：小檗碱戊巴比妥记忆小鼠
- 比较粉防己碱和尼卡地平对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响(英文)被引量：7
- 1995年
- 目的:比较粉防己碱(Tet)和尼卡地平(Nic)对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响.方法:沙土鼠双侧颈总动脉结扎10 min后再灌注5min,造成脑缺血再灌注损伤.观察Tet和Nic对沙土鼠脑电图(EEG),脑组织钙、水和脂质过氧化物(LPO)含量以及脑组织超微结构的影响.结果:Tet(15 mg·kg^(-1),iv)和Nic(0.25 mg·kg^(-1),iv)促进脑缺血再灌注沙土鼠EEG幅度的恢复;减轻脑水肿和脑组织钙累积;降低脑组织LPO含量;改善脑组织超微结构.结论:Tet对缺血再灌注脑组织损伤有明显拮抗作用,其作用与Nic类似,但较弱.
- 孙峰刘天培
- 关键词：粉防己碱尼卡地平脑缺血钙
- 人参总甙对大鼠大脑中动脉阻断所致梗塞范围和脑内多胺含量的影响被引量：23
- 1994年
- 用可逆性大鼠大脑中动脉阻断模型研究表明人参总甙缩小梗塞范围，减轻神经功能障碍并抑制缺血和再灌期间腐胺含量增加，相关分析发现腐胺增高与梗塞范围密切相关，为腐胺作为缺血性脑损伤的生化指标提供了进一步证据并提示人参总甙的保护缺血再灌脑组织的作用可能与影响腐胺代谢有关。
- 张英鸽刘天培钱之玉刘丹
- 关键词：人参人参皂甙类腐胺精脒
- 环常绿黄杨碱D对心肌梗塞范围、心肌代谢的影响被引量：3
- 1984年
- 在低压条件下,异丙肾上腺素所致心肌伤害时,CB-D20mg/kg,10mg/kg能显著延长小白鼠耐缺氧时间,其作用强度与剂量相关。CB-D1mg/kg、3mg/kg iv均能显著缩小结扎前降支家兔的心肌梗塞范围,结扎24小时后ST段上抬减轻,心率显著减慢,这些作用与心得安相似,但较弱,改善乳酸、K^+产生的作用较差,而心得安则较强。
- 饶曼人梁满达刘广余刘天培
- 关键词：心肌梗塞范围心肌代谢乳酸
- 大蒜新素对分离大鼠脑细胞内游离Ca^(2+)的影响<英文>
- 1999年
- 目的:观察大蒜新素对不同刺激剂所致分离大鼠脑细胞内游离钙的影响。方法:以Fura 2-AM为细胞内游离钙的荧光指示剂,用AR-CM-MIC阳离子测定系统,直接测定了分离新生大鼠脑细胞内游离钙([Ca^(2+)]_i)值,观察了大蒜新素的影响。结果:大蒜新素对脑细胞静息[Ca^(2+)]_i无明显影响,大蒜新素1-100μmol·L^(-1)能剂量依赖性地抑制高K^+和谷氨酸引起的[Ca^(2+)]_i升高,其中IC_(50)分别为59.7和69.9μmol·L^(-1),高剂量大蒜新素100μmol·L^(-1)能抑制去甲肾上腺素引起的[Ca^(2+)]_i升高。结论:大蒜新素对高K^+、去甲肾上腺素及谷氨酸引起的[Ca^(2+)]_i升高的抑制作用可能是其抗脑缺血作用机制之一。
- 马晓红潘鑫鑫刘天培
- 关键词：大蒜新素脑细胞细胞内钙FURA-2抗脑缺血
- 心血管药物的时间药理学与临床用药
- 1994年
- 时间药理学（ｃｈｒｏｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ）是近年来得到迅速发展的一门学科。由于药物作用受近日节律等的影响，因此在药物动力学、药效学等方面表现出明显的差别，这在心血管系统药物显得尤为重要。利用时间药理学的有关知识，制定合理的给药方案（用药剂量及...
- 李金恒刘天培
- 关键词：昼夜节律性心血管药物时间药理学硝苯啶血小板聚集性
- 大蒜新素对实验性急性脑缺血的保护作用被引量：14
- 1998年
- 大蒜新素对实验性急性脑缺血的保护作用马晓红１刘天培（南京医科大学药理学教研室，南京２１００２９）大蒜新素（ａｌｉｔｒｉｄｉ，Ａｌ）为葱科植物大蒜中的有效成分，已发现其有降压，降血脂，抗动脉粥样硬化，抗血小板聚集及抗心肌缺血等作用［１，２］．临床上有关...
- 马晓红刘天培
- 关键词：大蒜新素脑缺血实验药理
