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刘广文

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:长春中医药大学附属医院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇等效性
  • 2篇学法
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇生物等效
  • 2篇生物等效性
  • 2篇四步教学
  • 2篇四步教学法
  • 2篇中医
  • 2篇中医急诊
  • 2篇中医急诊学
  • 2篇教学
  • 2篇教学法
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇等效性评价
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸二甲双胍
  • 1篇盐酸二甲双胍...
  • 1篇药动学

机构

  • 4篇长春中医药大...
  • 2篇正大天晴药业...
  • 1篇上海熙华检测...

作者

  • 4篇刘广文
  • 2篇杨海淼
  • 2篇闫凤杰
  • 2篇刘庆彬

传媒

  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇光明中医
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
四步教学法在中医急诊教学中的应用研究被引量:2
2014年
目的观察四步教学法在中医急诊教学中的作用。方法将同一年级的两个班级随机分为试验组和对照组,实验组采用四步教学法进行中医急诊学教学。对照组采用传统授课式教学方法。一学期教学结束后,分别进行理论考试和操作考核,对考核结果进行统计学比较。结果试验组的期末理论考试成绩和操作考核成绩均优于对照组,两组比较有统计学意义。结论四步教学法可以提高学生的学习动力,增强其操作能力、理论与实践的结合能力和面对病例的思辨能力。
刘庆彬闫凤杰刘广文
关键词:中医急诊学四步教学法临床教学
浅谈四步教学法在中医急诊教学中的应用被引量:3
2011年
随着中医急诊医学的快速发展,传统的急诊教学方法逐渐不能与之适应。传统中医急诊教学方法主要以授课为主要内容,形式单一而乏味,学生学习积极性不高,动手实践能力差,教学效果不够理想。我们总结多年的中医急诊教学经验,提出了四步教学法并将之应用于教学实践,极大地提高了学生的动手能力,使理论与实践较好地结合,取得了较好的教学效果。
刘庆彬闫凤杰刘广文
关键词:中医急诊学
盐酸二甲双胍缓释片健康人体生物等效性评价被引量:1
2021年
目的:研究盐酸二甲双胍缓释片0.5 g·片-1在健康人体的药动学特征,并对2种制剂的生物等效性进行评价。方法:空腹/餐后各36名健康受试者口服盐酸二甲双胍缓释片受试制剂和参比制剂(Glucophage^(■)XR^(■)),采用随机、开放、两周期、两交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验。研究采用已验证的液相色谱-串联质谱法作为测定人血浆中二甲双胍浓度的分析方法,测定服药后48 h共14个时间点的血药浓度,计算药动学参数。结果:受试者空腹状态下口服受试制剂和参比制剂后,以二甲双胍的C_(max)评价受试制剂与参比制剂的生物等效性,C_(max)的几何均值比值为101.12%,90%CI为94.68%~108.00%,个体内变异为16.36%。AUC_(0-t)的几何均值比值为100.18%,90%CI为95.13%~105.51%,个体内变异为12.85%;AUC_(0-∞)的几何均值比值为101.06%,90%CI为95.86%~106.54%,个体内变异为13.11%。受试者餐后状态下口服受试制剂和参比制剂后,C_(max)的几何均值比值为94.45%,90%CI为90.13%~98.97%,个体内变异为11.39%;以二甲双胍的AUC评价受试制剂与参比制剂的生物等效性,AUC_(0-t)的几何均值比值为103.21%,90%CI为100.27%~106.24%,个体内变异为7.04%;AUC_(0-∞)的几何均值比值为103.24%,90%CI为100.31%~106.26%,个体内变异为7.01%。结论:2种制剂在空腹/餐后状态下均具有生物等效性,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法准确快速,为临床安全用药提供理论参考。
刘广文陈佳惠高振月张梦凡李浩杨海淼
关键词:二甲双胍液相色谱-串联质谱法药动学
索磷布韦片在中国健康人体中生物等效性和安全性评价
2020年
目的研究索磷布韦片药代动力学特征,对2种制剂的生物等效性和安全性进行评价。方法健康受试志愿者均通过长春中医药大学附属医院临床试验招募报名平台征集,空腹组和餐后组分别在2018年9月18日和9月28日集中进行受试者的筛选体检,体检结果符合纳入标准后入组。空腹组和餐后组各40例健康受试者分别口服索磷布韦片受试试剂和参比试剂索磷布韦片索华迪(SOVALDI,400 mg),本研究为随机、开放、两序列、四周期、单次给药、完全重复交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验,其中空腹组口服受试试剂和参比试剂各20例,餐后组口服受试试剂和参比试剂各20例。液相串联质谱测定人EDTA-K2血浆中索磷布韦及其主要代谢物GS-331007的含量,检测索磷布韦0 h至服药后8 h共计15个时间点血药浓度;检测GS-331007为0 h至服药后72 h共计16个时间点的血药浓度,采用WinNonlin软件计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果受试者空腹状态下口服受试制剂和参比制剂后,以索磷布韦的主要药代动力学参数评价受试制剂与参比制剂的生物等效性,Cmax、AUC0-t、AUC0-inf的几何均值比值分别为90.55%、97.26%、94.62%;以GS-331007的主要药代动力学参数评价受试制剂与参比制剂的生物等效性,Cmax、AUC0-t、AUC0-inf的几何均值比值分别为98.91%、98.98%、99.46%,均在80.00%~125.00%。对索磷布韦的药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-inf经自然对数转换后,进行方差分析,结果显示序列、周期、制剂对Cmax、AUC0-t、AUC0-inf均无显著影响(P值均>0.05)。结论在空腹和餐后条件下,索磷布韦片受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
刘广文高振月于爽薛金玲梁文忠兰静杨海淼
关键词:丙型肝炎抗病毒药治疗等效串联质谱法
共1页<1>
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