刘晓晓
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：北京大学公共卫生学院毒理学系更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 石榴皮醇提物的急性肝毒性研究被引量：6
- 2014年
- 目的评价石榴皮醇提物对小鼠肝脏的影响。方法将40只小鼠随机分成阴性对照组、石榴皮醇提物低、中、高剂量组(30,45,60 mg·kg-1)。所有小鼠在禁食12 h后,各剂量组给予相应剂量的石榴皮醇提物,阴性对照组给予等体积的蒸馏水。给药24 h后,所有小鼠麻醉后眼眶取血,麻醉脱臼处死。测定ALT,AST,LDH血清酶指标。留取肝组织测定MDA、GSH、GSSG评价氧化损伤的指标。留取1/2肝大叶经福尔马林溶液固定,HE染色观察小鼠肝脏病理改变。结果与阴性对照组比较,石榴皮醇提物中、高剂量组体质量、肝重、肝体比明显降低(P<0.05或P<0.01),ALT、LDH、MDA明显升高(P<0.05),GSH/GSSG明显降低(P<0.05),石榴皮醇提物高剂量组AST明显升高(P<0.05)。结论石榴皮醇提物能够引起小鼠肝脏的急性损伤,并且剂量越大,毒性越大。
- 郭新慧李园利刘晓晓刘昕战奕巍贾凤兰阮明张宝旭
- 关键词：石榴皮肝损伤
- 正交试验设计优化小鼠脑组织中氨基酸类神经递质测定的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的用正交试验设计法优化测定小鼠脑组织中氨基酸类神经递质谷氨酸(glutamic acid,Glu)和γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的实验条件,简化实验方法,提高检测方法的灵敏度。方法以2,4-二硝基氟苯(2,4-dinitrofluorobenzene,DNFB)为衍生化试剂柱前衍生,采用正交试验设计法优化样品的衍生化条件。SymmetryC18色谱柱分离,等度洗脱,流动相为30 mmol/L NaAc缓冲液(pH 5.6)∶乙腈(3∶1,v/v),紫外检测波长360 nm,保留时间定性,外标法定量。结果最佳衍生化条件:1%2,4-二硝基氟苯50μl、0.5 mol/L碳酸氢钠100μl、衍生温度85℃、衍生时间30 min。在优化的实验条件下,Glu和GABA在20μg/ml^400μg/ml浓度范围内线性良好,相关系数均为1.0;加标回收率分别为91.5%~98.7%和94.0%~97.7%;Glu的日内和日间精密度分别为2.83%~7.18%和3.10%~8.16%;GABA的日内和日间精密度分别为2.59%~6.00%和2.46%~5.64%。结论该方法简便、准确、灵敏,适用于小鼠脑组织中氨基酸类神经递质的测定。
- 陈娟王一超崔蓉刘晓晓李园利张宝旭
- 关键词：正交试验设计氨基酸类神经递质高效液相色谱
- 1,3-二苯-1,3-丙二酮对可卡因致小鼠神经递质含量变化的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-propanedione,DPPD)对可卡因所致小鼠神经递质含量变化的影响。方法:36只雄性健康的ICR小鼠随机分为对照组、可卡因组、3个DPPD预给药组(200、400、800 mg/kg)和DPPD单独给药组(800 mg/kg)。对照组灌胃给予1%(体积分数)吐温3 d;可卡因组灌胃给予1%吐温2 d,第3天皮下注射可卡因;3个DPPD预给药组小鼠分别灌胃给药(DPPD 200、400、800 mg/kg)3 d,第3天给药30 min后皮下注射可卡因;DPPD单独给药组用DPPD 800 mg/kg灌胃给药3 d。给予可卡因20 min后处死小鼠,采用高效液相色谱法-荧光检测器检测小鼠脑组织中多巴胺(dopamine,DA)和5-羟色胺(5-hydroxytryptamin,5-HT)的含量,采用高效液相色谱法-紫外检测器检测小鼠脑组织中谷氨酸(glutamic acid,Glu)和γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的含量,比较各组间神经递质的水平。结果:与对照组相比,可卡因组小鼠脑中DA和GABA含量明显升高(P<0.01和P<0.05),Glu含量显著降低(P<0.05)。与可卡因组相比,DPPD预给药组(200、400、800 mg/kg)小鼠脑中DA含量明显下降(P<0.01),DPPD预给药200 mg/kg组小鼠脑中GABA含量明显下降(P<0.05)。DPPD预给药200 mg/kg组小鼠脑中DA、5-HT、Glu和GABA含量与对照组的差异均无统计学意义。结论:低剂量DPPD可逆转可卡因致小鼠神经递质含量的改变。
- 陈娟王一超崔蓉刘晓晓张宝旭
- 关键词：可卡因神经递质小鼠
- 正交试验设计优化小鼠脑组织中1,3-二苯-1,3-丙二酮测定的实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的：用正交试验设计法优化测定小鼠脑组织中1，3-二苯-1，3-丙二酮含量的实验条件，提高测定方法的灵敏度。方法：运用基团贡献法筛选萃取剂，然后采用正交试验设计法优化实验条件。结果：乙酸乙酯／Triton X-100（90：10，v／v）是小鼠脑中1，3-二苯-1，3-丙二酮的最优萃取剂。当萃取剂体积为400μl，TritonX-100所占体积比为20％，萃取时间为3min，离心时间为4rain，定容溶液中水所占体积比为10％时，萃取效率最高。在上述最优的实验条件下测定DPPD的定量下限为2μg／ml；加标回收率为103．5％～112．0％；日内和日间精密度测定结果的相对标准偏差多小于10％。结论：正交试验设计法对测定小鼠脑中1，3-二苯-1，3-丙二酮含量的实验条件的优化效果令人满意，建立的检测方法能够很好地满足实际测定的需求。
- 孙生志陈娟曹望楠崔蓉刘晓晓张宝旭
- 关键词：基团贡献法正交试验设计高效液相色谱
- 1,3-二苯-1,3-丙二酮对环磷酰胺诱导骨髓微核的预防保护作用
- 2013年
- 目的研究1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-proanedione,DPPD)对环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的保护作用和对小鼠骨髓细胞微核的影响。方法 40只小鼠随机分为8组,分别为阴性对照组,环磷酰胺阳性对照组,环磷酰胺+DPPD低、中、高剂量组(62.5,250,1000 mg/kg),DPPD低、中、高剂量组(62.5,250,1000mg/kg),每组各5只。DPPD各剂量组小鼠经口给药30 d,每天1次。环磷酰胺采用30 h经口灌胃染毒。第2次染毒6 h后,小鼠麻醉脱臼处死,检测小鼠骨髓细胞微核率(千分率)。结果与阴性对照组比较,环磷酰胺阳性组小鼠骨髓细胞微核率明显升高(P<0.01),DPPD剂量组小鼠骨髓细胞微核率变化不明显(P>0.05);与环磷酰胺阳性组比较,环磷酰胺+DPPD低剂量组(62.5 mg/kg)小鼠骨髓细胞微核率变化不明显(P>0.05),环磷酰胺+DPPD中、高剂量组(250、1000 mg/kg)小鼠骨髓细胞微核率明显降低(P<0.01),微核抑制率分别为35.58%和61.54%。结论 30 d经口给予DPPD对小鼠骨髓细胞微核率没有影响,DPPD对环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核具有一定的预防保护作用。
- 刘晓晓贾凤兰阮明张宝旭
- 关键词：环磷酰胺微核
