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刘海波: 作品数：38 被引量：82H指数：5; 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

合作作者

凋亡抑制蛋白家族新成员LIVIN的研究进展被引量：3: 2007年; 凋亡抑制蛋白能够抑制细胞凋亡,与肿瘤发生、发展密切相关。Livin是凋亡抑制蛋白家族最新的成员,在大多数正常成人组织中不表达,而在一些肿瘤组织中高表达。近年来,以Livin为靶点的基因治疗策略倍受关注,成为肿瘤治疗的新热点,为肿瘤治疗提供了新的研究方向。; 刘海波陈涛孔垂泽; 关键词：LIVIN 凋亡抑制蛋白凋亡

转染Livin基因对膀胱癌细胞凋亡的影响被引量：4: 2008年; 目的探讨凋亡抑制基因Livin对膀胱癌细胞凋亡的影响。方法采用脂质体转染法将Livin基因转入膀胱癌T24细胞系，经G418筛选后获得稳定表达Livin的亚克隆细胞系T24／Livin^＋及仅转染载体的T24／pcDNA3．1（＋）。用丝裂霉素C（MMC）分别作用于转染前后的膀胱癌细胞系，应用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测转染前后细胞生长抑制率，应用流式细胞仪（FCM）及吖啶橙（AO）染色检测细胞凋亡。结果成功建立了稳定表达Livin的亚克隆细胞系T24／Livin^＋；经MMC作用24h后，T24／pcDNA3．1（＋）细胞与T24的细胞凋亡率分别为（21．4±2．3）％和（19．6±2．3）％，而T24／Livin^＋的细胞凋亡率则为（8．7±1．5）％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论Livin基因提高了T24膀胱癌细胞的抗凋亡能力，特别是在膀胱癌化疗中显示出更强的抗凋亡能力。; 刘贤奎刘海波孔垂泽; 关键词：膀胱肿瘤细胞凋亡 LIVIN

一种泌尿外科手术专用聚光检查灯: 本实用新型公开了一种泌尿外科手术专用聚光检查灯，包括底座，所述底座底端中部安装有防滑底盘，所述底座底端四周边部均安装有万向轮，所述底座顶端中部安装有立柱，所述立柱中部安装有握把，所述握把一端与立柱中部一端连接处开设有滑道...; 满晓军贺佳妮崔小鲁高植鹏姜元军刘海波刘涛; 文献传递

锌缺乏致小鼠睾丸细胞DNA甲基化异常及后代行为学改变的研究: 目的研究锌缺乏对小鼠睾丸组织DNA甲基化的影响以及锌缺乏小鼠后代行为学变化。方法采用锌缺乏雄性小鼠作为研究对象。实验分组，(1)正常对照组;(2)轻度锌缺乏组;(3)重度锌缺乏组。取小鼠睾丸组织进行DNA甲基化检测。...; 刘海波; 关键词：DNA甲基化锌缺乏 MORRIS水迷宫

转染Livin基因对膀胱癌细胞增殖的影响: 2008年; 目的观察Livin基因对于膀胱癌细胞增殖的影响。方法采用脂质体转染法将Livin基因转入膀胱癌T24细胞系,经G418筛选后获得稳定表达Livin的亚克隆细胞系T24/Livin+及仅转染载体的T24/pcD-NA3.1(+)。应用蛋白印迹(Western blot)及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法来检测Livin在转染细胞中的表达;应用克隆形成试验检测细胞增殖活性。结果成功建立了稳定表达Livin的亚克隆细胞系T24/Livin+及T24/pcDNA3.1(+)。Western blot及RT-PCR法检测结果表明Livin在T24/livin+中表达阳性,而在T24与T24/pcDNA3.1(+)中表达阴性,Livin的表达导致了膀胱癌细胞系更强的细胞增殖能力(P=8.41×10-5,P<0.01)。结论Livin基因在膀胱癌T24细胞系中诱导细胞增殖,其表达与膀胱癌的发生、发展有关。; 刘贤奎孔垂泽刘海波; 关键词：LIVIN 增殖膀胱癌

间质性膀胱炎组织中Uroplakin基因家族表达的临床意义被引量：2: 2011年; 目的探讨间质性膀胱炎（IC）组织中Uroplakin（UP）基因家族表达的临床意义。方法采用RTPCR方法检测29例IC患者膀胱黏膜组织标本中UPⅠa、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ以及Ⅲ-δ4mRNA（UPⅢ选择性黏接变异体）的表达，免疫组化染色法检测UPⅢ蛋白表达。16例正常膀胱黏膜组织标本作为对照组。结果IC患者膀胱黏膜组织中UPⅢ-δ4 mRNA表达中位值为4．80，对照组为0．22，组间差异有统计学意义（P〈0．001）；无Hunner溃疡患者膀胱黏膜组织中UPⅠa、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ以及Ⅲ-δ4mRNA基因表达值分别为4．99、3．31、2．75、15．38、11．48，显著高于有溃疡组的0．04、0．29、0．09、0．11、0．34，组间差异有统计学意义（P％0．01）。有溃疡组UPⅠa、Ⅰb、Ⅱ、ⅢmRNA表达值均显著低于正常对照组的3．22、4．22、3．06、0．95，组间差异有统计学意义（P〈0．01）；无溃疡组中UPⅢ与UPⅢ-34mRNA表达水平显著高于对照组，表达中位值分别为对照组的5．6倍（15．38与2．76）和26．5倍（11．48与0．43）。UP基因表达与其他临床指标无显著相关。结论IC膀胱黏膜组织中UP基因家族表达发牛异常改变，UPⅢ-δ4mRNA有可能成为非溃疡型IC的特异性标志物。; 曾宇刘海波陈晏孔垂泽; 关键词：膀胱炎间质性