刘燕文
- 作品数：29 被引量：154H指数：8
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅面上基金连云港市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 21基因检测对乳腺癌预测和预后的研究被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨21基因检测对乳腺癌预测和预后的临床意义。方法应用实时定量荧光PCR （ RT-QPCR）技术对100例乳腺癌石蜡包埋组织的增殖、侵袭、人表皮生长因子受体2（ human epidermal growth factor receptor-2，HER2）、激素等相关2l基因定量检测并进行复发评分（recurrence score，RS）。结果100例RS低评分52例、中评分22例、高评分26例。5年复发、转移率分别是1.92％、4.55％和15.38％。21基因评分与发病年龄、肿瘤、组织学分级、淋巴结转移情况无关，与HER2表达密切相关，与ER、PR蛋白表达状态也无显著相关性。结论21基因检测对乳腺癌预测和预后有很好的指导意义。
- 鲁凯刘燕文李惠刘东叶红玲徐良刘苏
- 关键词：乳腺癌荧光实时定量PCR预后
- 补阳还五汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果被引量：10
- 2018年
- 目的探讨补阳还五汤联合顺铂(GP)化疗方案治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者高凝状态、生活质量的影响。方法选取2016年8月～2018年3月东南大学附属中大医院(以下简称"我院")收治的晚期NSCLC患者113例。采用随机数字表法将患者分为对照组56例和研究组57例,对照组患者予吉西他滨联合GP化疗方案,研究组在此基础上联合补阳还五汤治疗。比较两组临床疗效、凝血状态、生活质量,观察比较两组治疗时不良反应发生情况。结果研究组患者临床总有效率明显高于对照组(P <0.05)。治疗后两组患者血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)以及凝血活酶时间(APTT)均较本组治疗前下降,且研究组低于对照组(P <0.05)。治疗后两组患者卡氏(KPS)评分较本组治疗前升高(P <0.05),且研究组高于对照组(P <0.01)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P <0.01)。结论补阳还五汤联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC,疗效确切,可缓解高凝状态,并改善生活质量,且不良反应较少,安全性高。
- 武宜婷渠景连郭楠楠赵峰刘燕文
- 关键词：补阳还五汤顺铂化疗晚期非小细胞肺癌
- ERCC-1、BRCA-1和Survivin在非小细胞肺癌化疗患者中的表达及其与预后的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的探讨以铂类、紫杉类为基础化疗方案的非小细胞肺癌患者中核苷酸切除修复交叉互补基因(ERCC-1)、乳腺癌敏感蛋白Ⅰ型(BRCA-1)、凋亡抑制基因(survivin)表达及其与预后的关系。方法采用免疫组化(IHC)检测74例以铂类、紫杉类为基础化疗的非小细胞肺癌患者组织标本中ERCC-1、BRCA-1及Survivin蛋白的表达,分析其表达与患者预后的关系。结果 (1)ERCC-1表达率60.81%,与患者性别、年龄、分期、病理及吸烟史无关,在化疗有效的患者中ERCC-1高表达率45.45%,在化疗无效的患者中高表达率83.33%(P=0.001)。(2)BRCA-1表达率59.46%,与患者性别、年龄、分期无关,与病理(0.016)及吸烟史(0.002)有关,在化疗有效的患者中BRCA-1高表达率47.33%,在化疗无效的患者中高表达率76.67%(P=0.016)。(3)Survivin表达率51.35%,与患者性别、年龄、分期、病理及吸烟史无关,在化疗有效的患者中Survivin高表达率40.91%,在化疗无效的患者中高表达率66.67%(P=0.035)。结论 ERCC-1、Survivin低表达,BRCA-1高表达患者能从含铂方案的化疗中获益,提示三者联合检测可以作为非小细胞肺癌患者化疗疗效的预测因素。
- 周彤刘燕文
- 关键词：ERCC-1BRCA-1多西他赛
- 晚期肺腺癌外周血胸苷酸合成酶mRNA水平与培美曲塞疗效的关系被引量：1
- 2012年
- 目的探讨胸苷酸合成酶基因表达与晚期肺腺癌培美曲塞化疗疗效的关系。方法40例晚期肺腺癌患者接受培美曲塞-顺铂方案化疗,根据胸苷酸合成酶基因表达水平分为低表达组(12例)和高表达组(28例),实时荧光定量PCR检测外周血胸苷酸合成酶mRNA的表达。结果低表达组化疗缓解率显著高于高表达组(58.3%vs.21.4%)(P<0.05);低表达组中位无进展生存时间显著长于高表达组(5.7个月vs.3.6个月)(P<0.05)。结论胸苷酸合成酶mRNA可作为培美曲塞治疗晚期肺腺癌的疗效预测指标。
- 李文娟蒋华叶红玲张利房新建刘燕文刘明环陈谦
- 关键词：肺腺癌培美曲塞胸苷酸合成酶
- BRCA1在乳腺癌中的表达及与多西紫杉醇疗效的关系被引量：1
- 2016年
- 目的研究人类乳腺癌易感基因BRCA1在乳腺癌中的表达及与多西紫杉醇疗效的关系。方法应用实时定量荧光PCR（RT—QPCR）技术检测100例乳腺癌组织中BRCA1的表达，TAC方案对其行新辅助化疗，研究BRCA1与多西紫杉醇疗效的关系。结果BRCA1基因表达与年龄、淋巴结转移、临床分期无明显相关性，与组织学分级呈正相关，与HER2的表达呈负相关。新辅助化疗有效组中．BRCA1高表达的比例为53．1％（52／98），低表达的比例为46．9％（46／98），BRCA1高表达的乳腺癌患者对紫杉类药物敏感性高，低表达者对紫杉类药物敏感性低。结论BRCAl高表达的患者可从紫衫类药物获益，BRCAl可作为乳腺癌化疗的分子预测指标之一。
- 鲁凯刘燕文李惠刘东叶红玲徐良刘苏
- 关键词：乳腺癌BRCA1基因荧光实时定量PCR多西紫杉醇
- 紫杉醇腹腔灌注化疗联合LV/5-Fu/OXA静脉用药治疗晚期胃癌的疗效及安全性被引量：11
- 2010年
- 目的:探讨紫杉醇(PTX)腹腔灌注化疗联合甲酰四氢叶酸(LV)/5-氟尿嘧啶(5-Fu)/奥沙利铂(OXA)静脉用药治疗晚期胃癌患者的疗效及安全性。方法:2006年1月至2009年1月,给予21例TNMⅢB～Ⅳ期胃癌患者(ⅢB期9例,Ⅳ期12例)PTX60mg/m2腹腔灌注,d1,5,8;LV200mg/m2静脉滴注2h,第1～5天;5-Fu375mg/m2静脉滴注,第1～5天;OXA135mg/m2静脉滴注,第1天。每21天为1个周期,共2～4个周期,每2个周期评定疗效。结果:总有效率(CR+PR)为61.9%,其中CR3例(14.3%),PR10例(47.6%)。中位疾病进展时间(TTP)为8.2个月。1年生存率(1yOS)为81%。常见毒副反应为骨髓抑制、腹痛、腹泻、恶心呕吐、肌肉关节痛、口腔黏膜炎和脱发等。结论:PTX60mg/m2腹腔灌注d1,5,8,联合LV/5-Fu/OXA方案静脉用药治疗晚期胃癌疗效确切,且不良反应可以耐受。
- 黄万中蒋华刘燕文姜维美胡春霞张利贾建英
- 关键词：紫杉醇腹腔灌注化疗甲酰四氢叶酸
- 多西紫杉醇腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌Ⅱ期临床研究被引量：11
- 2011年
- 目的:探讨多西紫杉醇(DOC)腹腔灌注化疗(intraperitoneal chemotherapy,IPC)联合亚叶酸钙(CF)/5-氟尿嘧啶(5-FU)/奥沙利铂(OXA)静脉用药治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法:2007年7月至2009年9月,给与43例TNMⅢb-Ⅳ期胃癌患者(Ⅲb期19例,Ⅳ24期例)DOC 40mg/m2腹腔灌注d1,8,CF200mg/m2静脉滴注d1-5,5-FU 375mg/m2静脉滴注d1-5,OXA 135mg/m2静脉滴注d1方案,每21天为一周期,共2-4个周期,每2周期评价疗效。结果:总有效率(CR+PR)为58.1%(25/43),其中CR6.9%(3/43)、PR51.2%(22/43)。中位疾病进展时间(mTTP)为7.5(2.3-14.2)个月。一年生存率为67.4%。常见不良反应为腹痛、腹泻、骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、口腔黏膜炎和外周神经毒性等。结论:DOC 40mg/m2腹腔灌注d1,8,联合CF/5-FU/OXA方案静脉用药治疗晚期胃癌疗效肯定,且不良反应可以耐受。
- 黄万中蒋华刘燕文姜维美胡春霞张利贾建英
- 关键词：胃癌多西紫杉醇腹腔灌注化疗
- 核苷酸切除修复交叉互补组1在晚期乳腺癌中的表达及其与顺铂耐药性的临床研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究核苷酸切除修复交叉互补组1（excision repair cross comple mentinggene1，ERCC1）在晚期乳腺癌中的表达及其与顺铂耐药性的关系。方法应用实时定量荧光PCR（RT-QPCR）技术检测50例晚期乳腺癌组织中ERCC1的表达，CAF方案对其行辅助化疗，后因出现不同程度肺／肝／淋巴结转移，接受吉西他滨＋顺铂的方案进行化疗，研究ERCC1与顺铂耐药性的关系。结果ERCC1基因表达与年龄，淋巴结转移，临床分期无明显相关性．与组织学分级及HER2的表达亦无明显相关性，化疗有效组中，ERCC1高表达者的比例为18．8％（3／16），低表达的比例为79．4％（27／34），ERCC1低表达的乳腺癌患者对顺铂敏感性高，高表达者对顺铂敏感性低，2者的有效率（（完全缓解（completeremission，CR）＋部分缓解（partialremis—sion，PR））及无效率（（疾病稳定（stabledisease，SD）＋疾病进展（progressivedisease，PD））差异有统计学意义（P〈0．001）。结论ERCC1低表达的晚期乳腺癌患者可从顺铂类药物获益，ERCC1可作为乳腺癌化疗的分子预测指标。
- 鲁凯刘燕文李惠刘东叶红玲徐良刘苏
- 关键词：乳腺癌ERCC1基因顺铂
- 时辰化疗与肿瘤患者生活质量关系的研究被引量：9
- 2008年
- 目的:观察与常规化疗模式相比,时辰化疗是否能带来更好的生活质量。方法:2004-04~2006-06以时辰给药方式治疗62例肿瘤患者(时辰组),同期常规化疗56例患者(对照组)。化疗方案主要有草酸铂(L-OHP)+亚叶酸钙(CF)+5-氟尿嘧啶(5-FU)、诺维苯(NVB)+顺铂(DDP)和DDP+CF+5-FU。生活质量判断采用欧洲生命质量协作组癌症核心量表(EORTC QLQ-C30)第3版,对患者进行自我问卷调查,所有患者于化疗前1d和化疗结束后1周进行2次评估。QLQ-C30的各项原始得分经线性公式转换成0~100,功能量表和整体生活质量量表得分越高提示生活质量越好,而症状量表及单项条目得分越高提示症状越明显,生活质量越差。结果:化疗后,时辰组在认知和社会项目上得分显著高于对照组,P值分别为0.025和0.013;而在疲乏、恶心呕吐、食欲减退和便秘上得分显著低于对照组,P值分别为0.034、0.008、0.023和0.000,提示时辰化疗患者生活质量高于常规化疗。在含Cisplatin方案患者中,时辰组在消化道反应上明显低于对照组,表现在恶心呕吐(P<0.0001)、食欲减退(P=0.036)和便秘(...
- 蒋华姜维美刘燕文
- 关键词：时间疗法生活质量问卷调查
- 苁蓉通便口服液联合乳果糖口服液治疗乳腺癌患者便秘的临床观察被引量：1
- 2019年
- 目的探讨苁蓉通便口服液联合乳果糖口服液治疗乳腺癌患者便秘的临床效果。方法将60例乳腺癌便秘患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用乳果糖口服液治疗,治疗组在此基础上加用苁蓉通便口服液治疗,两组疗程均为4周。比较治疗前和治疗4周后两组患者Bristol粪便性状评分量表(BSFS)、Knowles-Eccersley-Scott症状评分系统(KESS)、便秘患者生活质量自评问卷(PAC-QOL)评分情况。结果治疗后两组患者BSFS评分高于治疗前,KESS评分、PAC-QOL评分均低于治疗前(均P<0.05),且治疗组的BSFS评分高于对照组,KESS评分、PAC-QOL评分低于对照组(P<0.05)。结论苁蓉通便口服液联合乳果糖口服液可调节乳腺癌便秘患者大便性状,缓解便秘的严重程度,提高生活质量,值得推广应用。
- 武宜婷郭楠楠冯访梅赵峰刘燕文
- 关键词：苁蓉通便口服液乳腺癌便秘
