刘玉洪
- 作品数：5 被引量：49H指数：3
- 供职机构：云南农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 检验检疫新技术研究进展
- 2006年
- 最近几年才兴起的生物芯片、核酸序列依赖性扩增法(NASBA)及荧光定量PCR技术同传统的实验方法相比有灵敏性高,特异性强,快速,高通量等优点,而倍受中外学者的青睐。但仍有好多初学者对这方法的知识了解甚少,为了解决这一问题,本文就从生物芯片、核酸序列依赖性扩增法及荧光定量PCR的定义、原理、检测中的应用和各自的优点做一简单的综述,以便相互之间的学习和进步。
- 刘玉洪徐自忠花群义高洪杨云庆周晓黎董俊尹尚莲
- 关键词：生物芯片NASBA荧光定量
- 小反刍兽疫病毒H糖蛋白基因原核表达载体的构建及表达被引量：12
- 2006年
- 参照GenBank中小反刍兽疫病毒(PPRV)H抗原基因序列,人工合成了PPRV H基因,将其克隆至pUC18-T质粒中,转化E.coliJM109感受态细胞,构建并选择PPRV H基因克隆重组质粒,经核苷酸序列分析正确,将其克隆至pBAD/Thio-TOPO载体中,转化E.coliTOP10感受态细胞,核苷酸序列分析证实,成功构建了PPRV H基因重组表达载体。经不同浓度L-阿拉伯糖诱导,可稳定、高效地表达PPRV H抗原。SDS-PAGE分析结果表明,用终浓度为0.2 g/L的L-阿拉伯糖诱导5 h的表达量最高,表达蛋白为分子质量约83 ku的融合蛋白;经薄层扫描分析,其表达产量约占菌体总蛋白的10%。Western-blotting检测表明,诱导的蛋白能与PPRV H蛋白单抗发生特异性反应,说明表达的融合蛋白中含有PPRV H糖蛋白抗原。
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- 关键词：小反刍兽疫病毒
- 小反刍兽疫病毒H基因的克隆、表达及其快速检测方法的建立
- 刘玉洪
- 关键词：小反刍兽疫克隆间接酶联免疫吸附试验克隆间接酶联免疫吸附试验
- 生物芯片、核酸序列依赖性扩增法及荧光定量PCR在检测方面的研究进展被引量：3
- 2006年
- 最近几年才兴起的生物芯片、核酸序列依赖性扩增法(NASBA)及荧光定量PCR技术同传统的实验方法相比有灵敏性高,特异性强,快速,高通量等优点,而倍受中外学者的青睐。但仍有好多初学者对这方法的知识了解甚少,本文就生物芯片、核酸序列依赖性扩增法及荧光定量PCR的定义、原理、检测中的应用和各自的优点做一简单的综述,以便相互之间的学习和进步。
- 刘玉洪徐自忠花群义高洪杨云庆周晓黎董俊尹尚莲
- 关键词：生物芯片NASBA荧光定量
- 小反刍兽疫病毒分子生物学研究进展被引量：39
- 2006年
- 小反刍兽疫是一种急性、热性、接触性传染病,是世界动物卫生组织规定的A类传染病,在我国被列为一类动物疫病,具有高发病率和高死亡率等特点。该病给小反刍动物养殖及国家和外贸经济带来了巨大的损失。文章主要叙述了小反刍兽疫病毒各基因结构特点,6种结构蛋白的功能,小反刍兽疫的诊断技术等方面的最新研究进展。
- 刘玉洪徐自忠花群义高洪许靖逸
- 关键词：小反刍兽疫基因蛋白分子生物学特性
