刘艳芝
- 作品数：69 被引量：91H指数：5
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- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省教育厅研究生导师科研项目更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程生物学更多>>
- 超支化聚胺酯/镧/蒙脱土元纳米复合材料及其制备
- 本发明提供了一种超支化聚胺酯/镧/蒙脱土三元纳米复合材料的制备方法，该方法以超支化聚胺酯(HPAE)树形分子为有机相，包覆稀土粒子镧(La)，并与蒙脱土(MMT)发生插层复合而得。本发明的方法制备的超支化聚胺酯/镧/蒙脱...
- 莫尊理牛贵平陈红张平钟荣吴迎冰刘艳芝
- 文献传递
- H_2C=S…HCl氢键复合物结构和性质的密度泛函及自然键轨道理论研究被引量：5
- 2007年
- 在DFT-B3LYP/6-311++G^(**)水平上求得H_2C=S…HCl氢键复合物势能面上的唯一稳定构型,频率分析表明复合物中H—Cl键伸缩振动频率发生显著的红移,红移值为378.3cm?1,与实验值362.3cm^(-1)吻合.经MP2/6-311++G^(**)水平计算的含BSSE校正的相互作用能为-13.59kJ·mol^(-1).自然键轨道理论(NBO)分析表明,引起H—Cl键变长的因素包括3种电荷转移:(1)n_1(S)(sp^(0.31))→σ*(H-Cl);(2)n_2(S)(sp^(40.46))→σ*(H-Cl);(3)σ(H-Cl)→RY*(3)(S)(sp^(3.22)d^(9.32)),其中n2(S)→σ*(H-Cl)的转移占主要作用,总的结果是σ*(H-Cl)的自然布居数增加了50.23me.NBO程序中自然共振理论(NRT)对复合物的键序分析表明H—Cl键被削弱,与红外光谱频率计算分析和电荷转移的结论一致.同时还计算并讨论了H_2C=O…HCl氢键复合物的结构和性质.
- 袁焜吕玲玲王云普刘艳芝
- 关键词：氢键复合物自然键轨道理论密度泛函理论
- 用于识别卤素阴离子的单体和聚合物以及制备方法
- 一种用于识别卤素阴离子的单体<i>N</i>-(对乙炔基)-苯基-2-X-四氟苯甲酰胺（X=F,Cl,Br,I）、聚合物、及其单体和聚合物的制备方法，该方法采用对氨基苯乙炔和六氟苯甲酸为主要起始原...
- 朱元成刘艳芝袁焜吕玲玲刘流王晓峰
- 文献传递
- 一种水热合成反应器
- 一种水热合成反应器有气体预热器、合成反应器和控制柜、机架，机架固定合成反应器和气体预热器和控制柜，气体预热器内和合成反应器内设三组电加热器，安全阀与气体预热器连接，进气管与进气弯头相连、和进气电磁阀、手动排气阀连接，压力...
- 莫尊理刘艳芝陈红王坤杰孙银霞孙万虹陶国龙张国柽
- 文献传递
- 功能分子材料为受体的阴离子识别研究新进展
- 2015年
- 超分子化学领域最近的热点和焦点问题之一是阴离子识别的主客体化学及其应用研究。在自然界或生命过程,人工系统及材料科学中,阴离子识别往往也起着至关重要的作用。近年来,关于阴离子识别的研究取得了令人鼓舞的进展。就新颖功能有机小分子阴离子识别、阳离子增强的阴离子识别、卤键与氢键协同阴离子识别和阴离子识别受体的大分子化等几个阴离子识别研究的新动向予以扼要综述。
- 刘艳芝刘流王晓峰袁焜朱元成
- 关键词：阴离子识别
- 乙炔与H2O分子之间的氢键结构与性质被引量：4
- 2011年
- 采用B3LYP方法,在6-311++G**水平上优化得到了H2O…C2H2氢键复合物的σ-n和H-π型两种稳定构型,并进行频率分析,讨论了相关自然键红外振动光谱的红移现象.采用NBO理论对σ-n和H-π氢键复合物形成过程中的电荷转移的类型进行了分析讨论.分子间的氢键相互作用能结果表明,σ-n型比H-π型氢键复合物更稳定.
- 刘艳芝袁焜吕玲玲李志锋朱元成
- 关键词：分子间相互作用乙炔
- SiH_4与Na、Mg和Be等金属氢化物分子间反向氢键相互作用
- 2010年
- 在B3LYP/6-311++g**、MP2/6-311++g(3df,3pd)及MP2/aug-cc-pvtz水平上分别求得H3SiH…MeHn(Me=Na,Mg,Be;n=1或2)复合物势能面上的3个稳定构型,探讨了以Si-H为电子供体的红移反向氢键相互作用(IHB).经MP2/6-311++g(3df,3pd)水平的计算,在3个复合物中,含基组重叠误差(BSSE)校正的单体间相互作用能分别为-5.98、-8.65和-3.96kJ.mol-1,与MP2/aug-cc-pvtz水平下计算得到的-6.18、-9.12和-4.28kJ·mol-1接近,可见3个反向氢键复合物的相对稳定性顺序为:SiH4...MgH2>SiH4...NaH>SiH4...BeH2.NBO分析及对相关原子化学位移的计算表明,在复合物中,电子流向总体表现为SiH4→MeHn(n=1或2),且直接参与反向氢键形成的H3的化学位移向低场移动.与传统氢键相比,这里Si1-H3既是氢键供体,又是电子供体,从而形成反向氢键相互作用.另外,采用分子中原子理论(AIM)分别对各复合物中相关键鞍点处的电子密度拓扑性质进行了分析,结果表明3个复合物中均存在以静电性质为主的分子间反向氢键弱相互作用.
- 袁焜左国防刘艳芝朱元成刘新文张俊彦
- 关键词：甲硅烷金属氢化物
- 一种醋酸铕的合成方法
- 本发明公开了一种醋酸铕的合成方法，1)将冰醋酸与氧化铕加入到反应容器中，搅拌均匀后在加热下进行反应，直到溶液呈透明状态；2)向反应体系中加入水，继续在加热状态下反应到溶液呈透明状态；上述完全反应后，停止加热，蒸发、干燥，...
- 唐慧安刘艳芝赵爱萍王彦博姬小荣杨晓萍
- 文献传递
- Cu^+与N-[2-羟基-1(S)-甲基]-N-甲基甘氨酸间的C-H…Cu(Ⅰ)抓氢键
- 2012年
- 采用密度泛函B3LYP(Becke,thee-parameter,Lee-Yang-Parr)/6-311G**理论水平研究了Cu^+和Cu^(2+)离子与N-[2-羟基-1(S)-甲基]-N-甲基甘氨酸根负离子配体(PT)形成的配合物的结构,重点讨论了配合物中的C-HCu抓氢键结构.计算表明,当单个配体与Cu^+结合时,配合物PT…Cu(Ⅰ)结构中有C-HCu抓氢键形成,C-H键伸缩振动频率显著红移,键长显著增大而被活化,配体为三齿配体;当两个配体与Cu^(2+)结合时,配合物PT…Cu(Ⅱ)不存在C-HCu抓氢键结构,配体为双齿配体.NBO及AIM理论分析均表明C-HCu抓氢键属于一种较强的基团间相互作用,在强度和电子行为上与氢键弱相互作用有本质不同.
- 刘艳芝袁焜吕玲玲董晓宁左国防朱元成
- 关键词：电子结构
- CH3Br—Y（Y=H，CCH，CN，NC）缺电子体系中Br原子参与的反向卤键相互作用
- 2011年
- 采用B3LYP／6—311＋＋G（d，p）和MP2／6—311＋＋G（d，p）理论方法研究了CH3＋Br—YfY=H，CcH，CN，NC）缺电子体系中Br参与的反向卤键（IXB）结构．四个IXB复合物中，MP2／6—311＋＋G（d，p）水平上考虑了基组叠加误差的分子间相互作用能分别为218．87，219．48，159．18和143．05kJ／mol，相对稳定性的递增顺序CH3＋．．BrCN〈CH3＋．．BrNC〈CH3＋．．BrH≈CH3＋．．BrCCH．自然键轨道分析和相关原子化学位移计算表明形成IXB结构时，电子的流向是从Br—Y到CH3＋，采用分了中原予理论方法计算九xBs键鞍点处的电了密度拓扑性质，结果表明CH3＋…Br—Y（Y=H，CCH，CN，NC）缺电子体系中的IxBs结构具有较多的供价成分．
- 刘艳芝袁煜吕玲玲朱元成唐慧安左国防李志锋
