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领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇溶剂
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  • 1篇催化

机构

  • 2篇南开大学

作者

  • 2篇刘英俊
  • 2篇王永梅
  • 2篇李慧
  • 1篇徐大振
  • 1篇徐大震
  • 1篇石森

传媒

  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
手性伯胺催化的不对称Aldol反应
2010年
Aldol反应被认为是现代有机合成中最有效的形成碳碳键的方法之一[1],应用此反应可以合成含有两个立体中心的β-羟基羰基化合物。自从2000年List教授发现脯氨酸可以催化分子间的不对称Aldol反应以来[2],越来越多的科学家开始致力于寻找高效的有机催化剂。
李慧徐大震刘英俊王永梅
关键词:不对称ALDOL反应伯胺
离子液体在水中高效催化Knoevenagel反应
<正>近年来,离子液体在很多化学反应和生化反应中作为绿色溶剂,引起人们广泛关注[1]。很多功能化的离子液体被合成用于催化诸多类型的反应,例如:Henry反应,Mannich反应,Michael加成反
刘英俊徐大振石森李慧王永梅
关键词:离子液体绿色溶剂KNOEVENAGEL缩合反应MANNICH反应
文献传递
共1页<1>
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