包秀丽
- 作品数：15 被引量：34H指数：3
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- 后巩膜炎继发闭角型青光眼误诊二例被引量：5
- 2007年
- 例1 男，58岁。因左眼红、胀疼、视物不清1d来我院就诊。眼部检查：视力：右眼0．6，左眼0．1。双眼眼球运动无受限。左眼眼睑水肿，结膜充血和睫状充血，血管纡曲怒张，下方结膜水肿，角膜轻度水肿，中央和周边前房极浅，前房角镜检查房角全部关闭，瞳孔中等度散大，对光反射迟钝，晶状体周边部皮质不均匀片状混浊。眼底检查视盘边界清晰，杯／盘（C／D）比约0．3，颞侧视网膜色素上皮层改变，黄斑中心凹反光不清。
- 包秀丽艾育德
- 关键词：巩膜炎误诊
- 视网膜缺血性损伤中兴奋性氨基酸的变化被引量：11
- 2005年
- 目的 观察视网膜缺血性损伤后视网膜和房水中谷氨酸 (glutamate,Glu)、天冬氨酸 (aspartate ,Asp)的含量变化。方法 采用血管结扎方法建立家兔视网膜缺血模型 ,正常兔作为对照组 ,观察缺血 30min、6 0min和 75min组视网膜和房水中Glu和Asp含量及形态学不同时间的动态变化。结果 缺血组视网膜Glu含量分别为 (5 .2 0± 1.6 0 )μmol·L-1、(4.2 1± 0 .96 ) μmol·L-1、(2 .11± 0 .6 7) μmol·L-1,正常对照组视网膜Glu含量为 (9.2 9± 2 .5 5 ) μmol·L-1;缺血组视网膜Asp含量分别为 (1.86± 0 .4 9) μmol·L-1、(1.0 7± 0 .2 1) μmol·L-1、(1.0 6± 0 .2 1) μmol·L-1,正常对照组视网膜Asp含量为 (2 .35± 0 .5 4 ) μmol·L-1;发生缺血性损伤时 ,缺血组Glu和Asp的含量与正常对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ,缺血组组间比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。随缺血时间延长 ,视网膜内Glu、Asp含量逐渐减少 ,房水中Glu、Asp含量逐渐增加。视网膜神经细胞持续丢失 ,以内颗粒层明显。结论 视网膜缺血时大量Glu、Asp释放入细胞外液 ,提示兴奋性氨基酸的神经毒性作用介导视网膜缺血性损伤。
- 包秀丽艾育德
- 关键词：视网膜缺血谷氨酸天冬氨酸兴奋性氨基酸
- Wnt3a重组真核载体的构建及其在晶状体上皮细胞系SRA01/04细胞的表达被引量：1
- 2011年
- 目的构建Wnt3a真核表达载体并检测其在SRA01/04细胞中的瞬时表达情况。方法采用cDNA文库设计的含有Wnt3acDNA全长序列模板的菌种,PCR法获得Wnt3a片段,与pcDNA3连接,进行酶切鉴定及测序。重组质粒瞬时转染人晶状体上皮细胞系SRA01/04细胞,检测Wnt3a蛋白表达情况。结果 Wnt3a-pcDNA3表达载体基因测序与Genebank报告基因序列一致,Wnt3a-pcDNA3瞬时转染至SRA01/04细胞,Wnt3a蛋白表达明显增强;正常人晶状体上皮细胞系SRA01/04中,仅有少量Wnt3a表达。结论成功构建Wnt3a-pcDNA3真核表达,获得Wnt3a/SRA01/04细胞系,为研究后囊膜混浊的病理机制和防治提供实验基础。
- 包秀丽汤欣赵建丽
- 关键词：WNT3A晶状体上皮细胞后囊膜混浊
- 缺血性视神经病变的血液流变学特征被引量：3
- 2004年
- 目的 :探讨血液流变学变化在缺血性视神经病变 ( ischemic optic neuropathy,ION)病因学中的作用。方法 :对 96例 ION病人和正常人的血液流变学指标进行测试及配对比较。结果 :发现 ION组全血黏度、血浆度、红细胞电泳时间及血浆纤维蛋白原含量增高 ,与对照组差别显著 ( P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。结论 :研究结果提示 ION的血液流变学特性属高黏滞血症 ,血液黏度增高对
- 韩萍包秀丽冯琦荣
- 关键词：视神经病变血液流变学
- Wnt3a促进人晶状体上皮细胞上皮间充质转化的研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究Wnt3a促进人晶状体上皮细胞上皮间充质转化的作用，并探讨相关分子机制。方法实验研究。构建Wnt3acDNA表达载体，采用脂质体介导转染技术将Wnt3acDNA表达载体瞬时转染人人晶状体上皮细胞系SRAOI／04细胞中，对照组转入pcDNA3-HA表达载体，蛋门印迹法测定验证过表达效果；蛋白印迹法及免疫荧光染色检测晶状体上皮细胞中B—catenin的表达和定位变化，以及细胞上皮表型标记物E—cadherin和间质表型标记物纤维连接蛋白的表达；体外划痕实验及Transwell小室迁移实验检测Wnt3a过表达对SRAOI／04细胞的迁移运动能力的影响。组间计量资料的比较，采用Student’st检验分析。结果通过构建人Wnt3acDNA表达载体获得Wnt3a过表达的wnt3a／sRA01／04细胞及对照pcDNA3-HA／SRAOI／04细胞。Wnt3a过表达促使SRAOI／04细胞内的B—catenin细胞定位由胞质转人胞核；使晶状体上皮细胞发生上皮间充质转化（上皮表型E—cadhefin表达降低，间质表型纤维连接蛋白表达升高）。体外划痕试验中划痕24h后测得wnt3a／sRA01／04细胞的迁移距离是（0．36±0．02）mm，明显高于对照组（t=21．98，P〈0．01）；Transwell小室迁移试验中48h后穿过聚碳酸酯膜的wnt3a／SRA01／04细胞数为（92．25±10．34）个，明显多于对照组（t=10．40，P〈0．01），证明wnt3a／sRA0104细胞的运动迁移能力大大增强。结论在人品状体上皮细胞SRA01／04中，Wnt3a过表达使Wnt／β-catenin信号通路活化，诱导细胞发生上皮间充质转化，增强运动迁移能力。
- 包秀丽宋慧汤欣
- 关键词：上皮细胞上皮间质转化连环素
- 免疫刺激序列对鼠实验性过敏性结膜炎的作用研究被引量：3
- 2013年
- 目的构建豚草花粉诱导的小鼠过敏性结膜炎动物模型,观察免疫刺激序列胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤(cytidine-phosphate-guanosine,CpG)DNA对过敏性结膜炎的免疫刺激作用。方法将16只BALB/c小鼠分为CpG DNA实验组和对照组,每组各8只,均于左足部局部注射豚草花粉和氢氧化铝悬浮液进行初次致敏,在注射后第14天右眼结膜囊内滴用豚草花粉溶液进行再次致敏;其中CpG DNA实验组在再次致敏前3d给予CpG DNA滴眼,对照组给予PBS滴眼。观测指标包括症状得分、眼穹隆部结膜嗜酸性粒细胞的数量及结膜IL-12p40 mRNA的表达情况。结果 CpG DNA实验组小鼠仅偶有眼睑或球结膜充血水肿等过敏反应,眼局部反应均较对照组明显减轻(均为P<0.01)。CpG DNA实验组临床症状得分为(5.50±1.60)分,明显低于对照组的(10.88±1.73)分,差异有统计学意义(t=3.560,P=0.003)。CpG DNA实验组小鼠穹隆部结膜组织中嗜酸性粒细胞每高倍视野镜下细胞计数为(16.12±9.31)个,明显少于对照组的(67.25±20.63)个,差异有统计学意义(t=6.39,P<0.01)。CpG DNA实验组结膜组织中IL-12p40 mRNA的表达上调,是对照组IL-12p40 mRNA相对表达量的9.2倍。结论在致敏初始阶段给予CpG DNA能够明显抑制小鼠过敏性结膜炎的过敏反应和晚期炎症反应,其作用可能与CpG DNA诱导IL-12p40过表达有关。
- 包秀丽赵菲菲韩军
- 关键词：免疫刺激序列过敏性结膜炎
- 球形晶状体-短矮畸形综合征一例误诊分析
- 2003年
- 包秀丽艾育德
- Wnt3a促进人晶状体上皮细胞增生及相关机制的研究被引量：3
- 2012年
- 背景晶状体上皮细胞（LECs）的异常增生是晶状体后囊膜混浊（PCO）的重要病理基础，以往研究证实Wnt3a信号可促进上皮细胞的增生，但其对LECs的作用机制尚不清楚。目的研究Wnt3a对人LECs增生的作用，探讨相关分子机制，为PCO的临床治疗提供新的靶点。方法将人LECs系SRA01／04细胞进行培养后以4×10^5个／孔的密度接种于6孔板继续孵育。构建Wnt3a cDNA表达载体，采用脂质体介导转染技术将Wnt3a cDNA表达载体瞬时转染入SRA01／04细胞中，对照组转染pcDNA3-HA表达载体。采用Western blot技术验证载体在转染细胞中的表达；MTT法和流式细胞仪检测Wnt3a在SRA01／04细胞中的过表达对细胞增生能力的影响；Western blot法检测Wnt3a过表达对Wnt／β-catenin下游信号分子β—catenin、cyclin D1和c—myc蛋白表达的影响；应用免疫荧光法检测Wnt3a过表达后β—catenin表达的定位变化；采用免疫细胞化学法检测Wnt3a过表达后增生细胞核抗原（PCNA）蛋白表达的变化。结果本研究成功构建了人Wnt3a基因的表达载体Wnt3acDNA，获得Wnt3a过表达的wnt3a／SRA01／04细胞及对照peDNA3-HA／SRA01／04细胞。Western blot检测证实，与pcDNA3-HA／SRA01／04相比，Wnt3a／SRA01／04细胞内Wnt3a蛋白表达明显升高。MTT法检测表明，Wnt3a cDNA转染组SRA01／04细胞的增生率明显高于对照组（F分组=15．235，P=0．005；F时间=369．677，P=0．000），转染后各时间点2个组间SRA01／04细胞的增生率差异均有统计学意义（t=20．843，P=0．001；t=26．214，P〈0．01；t=25．177，P=0．001；t=35．516，P〈0．01；t=615．056，P〈0．01）。细胞周期分析发现，Wnt3a cDNA转染组G．期细胞比例为51．74％，明显少于对照组的79．44％，而s期细胞的比例为36．23％，明显多于对照组的12．34％。Wnt3a cDNA转染组SRA01／04细胞PCNA蛋白表达阳性率为47．00％±7．58％，明显高于对照组�
- 包秀丽宋慧汤欣
- 关键词：晶状体上皮细胞细胞增生后囊膜混浊
- 胰岛素样生长因子-1受体在脉络膜黑色素瘤中表达的临床病理学意义及其与p-AKT Thr308表达水平的关系被引量：3
- 2012年
- 目的研究肝源性胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）在脉络膜黑色素瘤中表达的临床病理学意义及其与p-AKTThr308表达水平的关系。方法实验研究。收集2000年1月至2008年12月天津市眼科医院存档的脉络膜黑色素瘤蜡块24例。应用免疫组织化学方法检测24例脉络膜黑色素瘤中IGF-1R和p-AKTThr308的表达情况，结合临床病理学资料（肿瘤位置、肿瘤面积、肿瘤最大基底直径、细胞类型、坏死、色素沉着、淋巴细胞浸润、有丝分裂情况、巩膜浸润、肝转移）分组进行分析。采用χ2检验分析IGF-1R和临床病理学指标之间及与p-AKTThr308之间的相关性。结果24例脉络膜黑色素瘤组织标本中，IGF．1R表达阳性率为75％，IGF-1R的表达与肿瘤最大基底直径、色素沉着、肝转移和淋巴细胞浸润显著相关（χ2=15．569，P=0．016；χ2=11．348，P=0．010；χ2=8．738，P=0．033；χ2=8．362，P=0．039）；p-AKTThr308在脉络膜黑色素瘤中表达阳性率为58％，与IGF-1R的表达呈高度正相关（χ2=17．108，P=0．009）。结论IGF-1R在脉络膜黑色素瘤的浸润转移中发挥作用，这种作用可能与P13K／AKT通路的激活有关。
- 包秀丽宋慧汤欣
- 关键词：脉络膜肿瘤黑色素瘤
- 多发性大动脉炎1例
- 2002年
- 李晓芳包秀丽
- 关键词：外科手术多发性大动脉炎
