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包雪飞

作品数:18 被引量:5H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇羟肟酸
  • 6篇活性
  • 5篇癌细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇乙酰化
  • 4篇乙酰化酶
  • 4篇异羟肟酸
  • 4篇去乙酰化
  • 4篇去乙酰化酶
  • 4篇组蛋白
  • 4篇组蛋白去乙酰...
  • 4篇组蛋白去乙酰...
  • 4篇酰化
  • 4篇化合物
  • 3篇药物
  • 3篇神经退行性
  • 3篇神经退行性疾...
  • 3篇缩合
  • 3篇退行性疾病

机构

  • 18篇沈阳药科大学
  • 2篇上海健康医学...

作者

  • 18篇包雪飞
  • 14篇陈国良
  • 5篇杨静玉
  • 5篇苏专专
  • 5篇王立辉
  • 5篇吴春福
  • 4篇戴文
  • 4篇赵嫚
  • 3篇景永奎
  • 3篇陈国良
  • 2篇陆秀宏
  • 2篇包宇
  • 2篇黄栗
  • 2篇王林
  • 2篇高勋
  • 2篇张儒
  • 2篇裴刚
  • 2篇孙兆柱
  • 1篇李欣
  • 1篇邹莉波

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 4篇2012
  • 1篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
老药新用治疗阿尔茨海默病临床研究进展被引量:1
2022年
全世界约有5000万阿尔茨海默症(AD)患者。目前尚未发现能完全治愈AD的药物,现有的药物仅能改善其症状或延缓发病时间。自2003年以来,仅阿杜那单抗注射液获美国FDA批准用于治疗阿尔茨海默症,这表明开发治疗AD的新药存在巨大挑战和困难。近几年,随着对AD发病机制研究的不断深入,许多用于治疗其他疾病的药物显现出治疗AD的潜力,老药新用策略可能为AD药物开发提供一种新思路。因此本文作者分析和总结了近年来用于治疗AD的老药,旨在为AD疾病的治疗和AD药物开发提供新的方向和策略。
张永生杨振娇包雪飞陆秀宏陈国良
关键词:阿尔茨海默病老年痴呆老药新用神经退行性疾病
具有异羟肟酸结构的化合物及其制备方法和应用
本发明提供了具有异羟肟酸结构的化合物及其制备方法和应用,属于化学药物领域。本发明提供的具有异羟肟酸结构的化合物,具有如式I、Ⅱ或Ⅲ所示的化学结构,通过将刺猬信号通路拮抗剂的药效基团与异羟肟酸片段拼合,增加化合物与HDAC...
陈国良包雪飞包宇鲍长顺童画吕冰清王林景永奎
文献传递
八氢蒽类化合物及其制备方法和用途
本发明属医药技术领域,公开了含八氢蒽类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如式(I)或(II)所示,其制备主要以苯为起始原料,傅克反应、硝化、还原、成(磺)酰胺、还原、成脲或成酰胺等反应得到目标化合物,目标化合物对肿瘤...
陈国良邹莉波袁春玲包雪飞高金恒周林波方武宏
文献传递
异羟肟酸类化合物及其制备方法和用途
本发明属医药技术领域,公开了异羟肟酸类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如下所示,其中R为H,C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>6</Sub>烷基;R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>为H、卤...
陈国良吴春福王立辉杨静玉赵嫚包雪飞裴刚张儒
文献传递
阿哌沙班衍生物及其制备方法和用途
本发明属医药技术领域,公开了阿哌沙班衍生物与类似物及其制备方法和用途。化合物的结构如下所示,廉价易得的对硝基苯胺为起始原料,经酰胺化‑环合、氯代、缩合‑消除、环合‑消除、还原、酰胺化‑环合得到关键中间体,再经脱水、氨解或...
陈国良包雪飞周启璠刘子奥高勋
文献传递
2,2-二甲基苯并吡喃类衍生物的合成
2012年
目的设计合成一系列苯并吡喃类衍生物。方法以2-甲基-丁-3-炔-2-醇为起始原料,经氯代、William-son成醚、环合、Aldol缩合4步反应得到目标化合物。结果与结论合成了16个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR和MS谱确定。所有目标化合物的抗肿瘤活性测试正在进行中。
戴文曲宁宁包雪飞陈国良
关键词:抗肿瘤活性
一种贝沙罗汀类衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤药物
本发明提供了一种贝沙罗汀类衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤药物,属于医药合成技术领域。本发明以贝沙罗汀为先导化合物,设计并合成了其系列衍生物,获得活性更好的抗肿瘤化合物。实施例结果表明,本发明提供的贝沙罗汀类衍生物具...
陈国良包雪飞王楷博景永奎苏专专李欣张静仪王悦桐
蓓萨罗丁羟肟酸及其制备方法和用途
本发明属医药技术领域,公开了蓓萨罗丁羟肟酸及其制备方法和用途。化合物的结构如图所示,其制备主要以1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘为起始原料,经傅-克酰基化、Wittig反应、缩合三步反应得到目标化合物...
陈国良苏专专包雪飞杨静玉王立辉孙兆柱赵嫚吴春福
HDAC/Smo蛋白双靶点抑制剂的设计、合成和生物活性评价
肺癌是全球范围内导致癌症相关死亡的首要原因,非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要亚型,顺铂等药物的化疗是晚期NSCLC治疗的标准方案,然而,连续使用顺铂等药物常常导致获得性多药耐药,这是治疗效果不佳的主要原因之一,且耐...
包雪飞
关键词:组蛋白去乙酰化酶癌症干细胞
阿哌沙班及有关物质的合成被引量:2
2018年
目的合成凝血因子Xa抑制剂阿哌沙班及其有关物质,有关物质可作为阿哌沙班的质量控制的对照品。方法以4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-(4-硝基苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯(6)为起始原料,经还原、酰胺化、环合、氨解反应得到阿哌沙班,同时合成4个阿哌沙班有关物质。结果与结论所得阿哌沙班HPLC检测纯度为99.6%,总收率为43.8%(以化合物6计)。合成的阿哌沙班以及4个阿哌沙班有关物质,结构经MS、1H-NM R确认。
宋大坷包雪飞乔雪君陈国良
关键词:阿哌沙班
共2页<12>
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