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华丽

作品数:14 被引量:25H指数:3
供职机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇牙髓
  • 5篇乳牙
  • 5篇体外
  • 5篇成骨
  • 4篇缺损
  • 4篇小肠黏膜
  • 4篇小肠黏膜下层
  • 4篇干细胞
  • 4篇肠黏膜
  • 3篇牙髓干细胞
  • 3篇牙髓细胞
  • 3篇乳牙牙髓干细...
  • 3篇髓细胞
  • 3篇颌骨
  • 3篇颌骨缺损
  • 3篇下颌
  • 3篇下颌骨
  • 3篇下颌骨缺损
  • 3篇骨缺损

机构

  • 14篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学...

作者

  • 14篇华丽
  • 14篇邹德荣
  • 12篇陆家瑜
  • 5篇曹春花
  • 3篇张秀丽
  • 2篇唐凤勤
  • 2篇周文锐
  • 2篇赵伟
  • 1篇刘翳文
  • 1篇郝永明
  • 1篇陈小平

传媒

  • 4篇上海口腔医学
  • 2篇口腔医学
  • 1篇口腔颌面外科...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小肠粘膜下层复合支架材料修复下颌骨缺损的研究
目的:探讨猪小肠粘膜下层(5IS)单独应用,或与纳米β-磷酸三钙结合形成复合支架材料,修复骨组织缺损的作用。方法:新西兰大白兔13只,在双侧下颌骨上制备骨缺损,随机分为4组,分别使用SIS、纳米β-磷酸三钙及两者混合制成...
华丽陆家瑜邹德荣
文献传递
山羊乳牙牙髓细胞复合多孔磷酸钙骨水泥异位成骨研究
2011年
目的:观察山羊乳牙牙髓细胞(SGDs)与多孔磷酸钙骨水泥之间的生物相容性及其异位成骨能力。方法:流式细胞仪检测第1代SGDs的STRO-1表达情况;体外培养的第4代SGDs进行成骨诱导7d后,与多孔磷酸钙骨水泥复合培养,扫描电镜下观察SGDs黏附和生长情况;细胞材料复合物植入裸鼠皮下8周观察异位成骨能力。结果:SGDs与多孔磷酸钙骨水泥复合培养3d后,细胞与材料表面贴合,形态正常,可见细胞伸出伪足,分泌胞外基质;裸鼠体内植入8周后,HE染色显示骨样组织形成,免疫组化OC呈阳性表达。结论:SGDs可以向成骨细胞分化,并具有诱导成骨能力,与多孔磷酸钙骨水泥结合,可形成骨样组织。
赵伟郝永明邹德荣张秀丽陆家瑜华丽曹春花
关键词:多孔磷酸钙骨水泥成骨
山羊乳牙牙髓细胞分离培养与矿化诱导的体外研究被引量:4
2011年
目的:分离培养山羊乳牙牙髓细胞,研究其矿化诱导前、后生物学特性的改变。方法:采用改良酶解组织块法培养山羊乳牙牙髓细胞,应用免疫组化方法(SAB法)对第2代细胞进行来源检测,经矿化诱导培养的第4代细胞与常规培养细胞做对照,进行相关生物学特性检测,包括细胞增殖能力、矿化能力、细胞形态改变、蛋白OCN表达、相关成骨基因(ALP、COL-I、OCN、OPN)表达水平。结果:改良酶解组织块法可较快地培养出山羊乳牙牙髓细胞,细胞爬出时间为培养的第3~4天。第2代细胞抗波丝蛋白阳性,抗角蛋白阴性,证明其间充质来源。MTT法测定显示,未诱导细胞的增殖能力明显高于矿化诱导后的细胞。与未诱导细胞相比较,矿化诱导的细胞ALP染色、钙结节茜素红染色均呈强阳性,免疫组化OCN阳性表达。诱导14d后,定时定量PCR检测证实成骨基因OCN、ALP显著上调。结论:本实验采用改良酶解组织块法成功培养出山羊乳牙牙髓细胞;连续矿化诱导培养14d后,山羊乳牙牙髓细胞分泌矿化基质,具有向成骨细胞分化和形成骨组织的潜能。
赵伟陆家瑜邹德荣张秀丽华丽曹春花
关键词:山羊分化
富血小板血浆促进人牙髓细胞增殖的实验研究被引量:7
2009年
目的探讨不同浓度富血小板血浆(Platelet rich plasma,PRP)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)的增殖作用。方法两步离心法制备PRP,通过ELISA的方法测定PRP中两种主要生长因子血小板源性生长因子(PDGF-AB)和转化生长因子(TGF-β1)的浓度;用四唑盐比色法(MTT)观察5%、10%、20%PRP在2d、4d时对牙髓细胞的增殖作用,并探讨这种作用是否依赖于胎牛血清(FBS)的存在。结果所制备的PRP中血小板的浓度大于1000×109个/L,为全血中的4倍以上,经ELISA的方法测定PRP及贫血小板血浆(Platelet poor plasma,PPP)中PDGF-AB、TGF-β1的浓度分别增加4倍以上。MTT法测定不同浓度组的PRP对牙髓细胞均有增殖作用,以10%PRP增殖效应最明显,P值均<0.05;4d时PRP对细胞的增殖作用明显强于2d时,P值<0.05;10%PRP组较10%胎牛血清组增殖作用明显,P值<0.05。结论本实验制备的PRP含有较高浓度的PDGF-AB及TGF-β1,不同浓度的PRP均能有效促进牙髓细胞增殖,以10%PRP浓度增殖效应最明显;并且这种增殖作用并不依赖于胎牛血清的存在;随着时间延长,PRP对细胞增殖作用增加。
唐凤勤邹德荣陆家瑜华丽曹春花
关键词:牙髓细胞富血小板血浆修复性牙本质细胞增殖
乳牙牙髓干细胞体外诱导成骨细胞的实验研究被引量:3
2008年
目的:体外分离、培养人乳牙牙髓干细胞,并向成骨细胞诱导。方法:采用酶消化法分离获得人乳牙牙髓干细胞,有限稀释法分离纯化,测定细胞克隆形成率,细胞计数法测定生长曲线,细胞爬片行HE染色,抗波形蛋白(Vimentin)、CD44和STRO-1免疫组化染色,并向成骨细胞诱导,行HE染色、碱性磷酸酶染色、Von Kossa染色、Van Gieson染色和抗骨钙素免疫组化染色进行鉴定。结果:通过有限稀释法获得了人乳牙牙髓干细胞,并诱导成成骨细胞,表现出与典型成骨细胞相似的形态特征和生物学特征。结论:成功从人乳牙牙髓中分离出牙髓干细胞,并诱导为成骨细胞。
陆家瑜华丽周文锐邹德荣
关键词:乳牙干细胞成骨细胞
猪小肠黏膜下层作为盖髓剂的初步研究被引量:2
2010年
目的探讨猪小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)的生物相容性及作为盖髓材料的可行性。方法用Abraham法制备的猪小肠黏膜下层,与人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)在体外复合培养并进行矿化诱导,观察细胞生长情况,并分别在复合培养第7、14、21天检测牙髓细胞的碱性磷酸酶活性水平,无材料的牙髓细胞矿化诱导组作为对照组。结果牙髓细胞在猪小肠黏膜下层上生长良好,细胞表面有矿化晶体形成,说明其具有良好的生物相容性,其碱性磷酸酶活性水平在第7、14、21天均高于对照组。结论 Abraham方法制备的猪小肠黏膜下层有良好的生物相容性,在体外能促进牙髓细胞矿化,有望成为一种新型的盖髓剂。
曹春花邹德荣华丽陆家瑜唐凤勤
关键词:小肠黏膜下层牙髓细胞盖髓
小肠黏膜下层修复骨组织缺损的研究进展被引量:2
2007年
天然支架材料能够引出宿主组织反应来发动血管形成,促进组织沉积,重塑结构和功能。文章综述了作为组织工程支架材料的小肠黏膜下层修复骨组织缺损的现状,展望了其在口腔领域的应用前景。
华丽邹德荣
关键词:小肠黏膜下层细胞支架
乳牙牙髓干细胞体外诱导成骨细胞
目的:体外分离、培养人乳牙牙髓干细胞,并向成骨细胞诱导。方法:采用酶消化法分离获得人乳牙牙髓干细胞,有限稀释法分离纯化,测定细胞克隆形成率,细胞计数法测生长曲线,细胞爬片行HE染色,抗波形蛋白(Vimentin)、CD4...
陆家瑜华丽邹德荣
文献传递
乳牙牙髓干细胞体内外诱导成骨的研究
目的:体外分离、培养人乳牙牙髓干细胞,并向成骨细胞诱导;裸鼠皮下植入细胞材料复合物并鉴定新骨组织形成。方法:采用酶消化法分离获得人乳牙牙髓干细胞,有限稀释法分离纯化,吉母萨染色测<正>目的:体外分离、培养人乳牙牙髓干细胞...
陆家瑜华丽邹德荣
文献传递
猪小肠黏膜下层复合支架修复兔下颌骨缺损被引量:1
2007年
目的应用猪小肠黏膜下层(SIS)与纳米β-磷酸三钙(β-TCP)结合的复合支架材料,修复兔下颌骨缺损。方法13只新西兰大白兔于双侧下颌骨制备骨缺损,分别应用SIS(SIS组)、纳米β-TCP(β-TCP组)以及两者混合制备成的复合支架材料(复合支架组)进行骨缺损的修复,并设置空白对照(对照组)。术后12周时缺损处取材,分别进行大体和组织学观察、X线检查及骨密度测定。结果术后12周时,新生骨小梁占据大部分缺损区域。复合支架组和SIS组的修复材料已基本降解,β-TCP组残余少量材料。复合支架组骨密度较高,新生骨小梁形态较成熟;对照组新生骨小梁较其他各组数量少且不规则,而胶原成分较多。结论猪SIS与纳米β-TCP复合支架材料,具有良好的成骨特性和组织相容性,能够有效地修复下颌骨缺损。
华丽陆家瑜陈小平邹德荣
关键词:小肠黏膜下层Β-磷酸三钙下颌骨缺损
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