华丽
- 作品数：7 被引量：43H指数：3
- 供职机构：四川农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 四川省规模化猪场猪瘟的流行病学调查被引量：3
- 2010年
- 为了研究四川省的猪瘟流行病学情况,随机采集13个规模化猪场经产母猪、后备母猪、公猪以及仔猪的扁桃体和血样共862份进行猪瘟抗原和抗体的检测。结果表明：13个猪场扁桃体猪瘟抗原阳性率为1.78%～14.50%,平均阳性率为6.62%;经ELISA检测,猪瘟抗体平均阳性率为68.10%,阳性率最高为86.70%,最低为20.00%。说明各场免疫水平相差较大,平均阳性率低于70%的国家标准,猪瘟带毒现象在四川省省内规模化猪场普遍存在。
- 华丽朱玲郭万柱徐凯王小玉
- 关键词：猪瘟流行病学
- 四川省规模化猪场猪瘟的流行病学调查被引量：20
- 2010年
- 本研究以四川省13个规模化猪场为调查对象,随机采集经产母猪、后备母猪、公猪以及仔猪的扁桃体样品和血样各862份,进行猪瘟抗原和抗体的检测。扁桃体检测结果显示,13个猪场猪瘟抗原阳性率从1.78%到14.5%不等,平均为6.62%;血清检测结果显示,猪瘟抗体阳性率平均为68.1%,最高为86.7%,最低为20%。结果表明,各场免疫水平相差较大,平均阳性率低于70%的国家标准,猪瘟带毒现象在四川省内规模化猪场普遍存在。
- 徐凯徐志文郭万柱华丽朱玲王印
- 关键词：猪瘟流行病学
- 斑点叉尾鮰源维氏气单胞菌胞外产物生物特性分析及致病性研究
- 近年,由维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)引起的斑点叉尾鮰(Ictalurus Punctatus)急性、流行性传染病给我国斑点叉尾鮰养殖业造成了严重的经济损失。该病的主要表现为严重腹水、肠炎和内脏器官的...
- 华丽
- 关键词：维氏气单胞菌胞外产物活性成分
- 高致病性维氏气单胞菌胞外产物对斑点鲖的致病性被引量：16
- 2016年
- 为了研究维氏气单胞菌及其胞外产物的致病机制对预防和治疗斑点鲖维氏气单胞菌病的作用。通过对一株高致病性斑点鲖源维氏气单胞菌胞外产物（extracellular product,ECP）的提取并结合体内外实验研究其酶活性与致病性,以期为维氏气单胞菌的致病机制研究提供新思路。采用饱和硫酸铵沉淀法,对一株高致病性的斑点鲖源维氏气单胞菌的ECP进行了提取,将其进行浓度检测、SDS-PAGE分析和酶活测定;并将提取的ECP攻毒斑点鲖,通过病理学分析研究其致病机制。提取的ECP经考马斯亮蓝试剂盒确定其浓度为0.743 mg/mL;SDS-PAGE分析发现该ECP类型丰富,分子大小主要集中在20.0～33.0 ku。运用琼脂平板扩散法对ECP中主要毒力和代谢相关酶活性进行体外测定,发现ECP具有脂酶、蛋白酶、卵磷脂酶、DNA酶和溶血活性,不具有淀粉酶、明胶酶、脲酶活性;并对与毒力密切相关的溶血活性进行了进一步的溶血谱绘制,发现ECP对其他多种动物红细胞都有溶血活性,对鱼类红细胞溶血性较强,但对鸡、鸭红细胞无溶血活性。ECP攻毒健康斑点鲖后,发现其具有明显致病性,死亡率高达100%。病鱼大体病理变化为体表黏液增多,出现褪色斑以及不同程度的出血斑;眼球充血;肛门红肿外凸;剖检病变表现：鳃丝充血肿胀、肝脏肿大、散在少量出血点,脾脏肿大暗红,肠道扩张、肠壁变薄、肠腔内有大量黄色黏液。组织学病变主要表现为肝细胞变性、坏死;脾脏淋巴细胞减少,大量结缔组织增生;胃、肠道黏膜上皮坏死脱落。该株维氏气单胞菌的胞外产物具有多种酶活性,且对斑点鲖具有明显的致病性,推测该胞外产物在维氏气单胞菌入侵、感染甚至致死斑点鲖过程中都发挥了重要作用。
- 贺扬华丽汪开毓陈德芳王均王二龙王兴丽杨倩吴学婧何洁赖为民
- 关键词：维氏气单胞菌胞外产物
- 斑点叉尾鮰源维氏气单胞菌胞外产物的特性分析及致病性研究
- 通过饱和硫酸铵沉淀法提取了一株具有高致病性的斑点叉尾鮰源维氏气单胞菌(A eromonas veronii)的胞外产物(extracellular product,ECP),考马斯亮蓝试剂盒测定其蛋白浓度为0.743 m...
- 华丽贺扬汪开毓
- 关键词：斑点叉尾鮰维氏气单胞菌胞外产物生物活性致病特性
- 斑点叉尾鮐源维氏气单胞菌胞外产物的特性分析及致病性研究
- 通过饱和硫酸铵沉淀法提取了一株具有高致病性的斑点叉尾鮐源维氏气单胞菌(A EROMONAS VERONII)的胞外产物(EXTRACELLULAR PRODUCT,ECP),考马斯亮蓝试剂盒测定其蛋白浓度为0.743...
- 华丽贺扬汪开毓
- 关键词：维氏气单胞菌胞外产物蛋白酶活性
- 猪圆环病毒Ⅱ型SC株ORF3基因克隆及其编码蛋白的生物信息学分析被引量：2
- 2010年
- 本研究根据GenBank登录的猪圆环病毒基因组序列(DQ180392.1)来设计引物,用PCR法扩增出PCV-2四川株(PCV-2SC)ORF3基因,并克隆到PMD19-T载体进行测序,同时利用在线生物信息学软件及数据库对ORF3基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。研究结果表明,成功构建了命名为P-S-PCV-2SCORF3的重组质粒;测序结果得知PCV-2SCORF3基因全长315bp,共编码104个氨基酸;BLAST比对发现该基因与GenBank中国内外参考毒株核苷酸同源性在98%~100%之间。利用在线生物信息学软件对PCV-2SCORF3编码蛋白结构特征进行分析,发现该蛋白含有12个潜在的磷酸化位点,ORF3成熟蛋白有4个主要的抗原位点;亚细胞定位分析结果表明,编码蛋白主要存在于线粒体中和细胞核中并各占43.5%和34.8%,这证实了PCV-2SCORF3编码蛋白属于胞质蛋白,抗原区位集中于胞膜,有向胞核移动的趋势,功能强大,可能与细胞凋亡有关。疏水性分析发现,该编码蛋白具有一定的疏水性,与该蛋白的表面抗原决定族和膜蛋白中穿越膜的肽片段及该蛋白的高级结构的形成有关,预示其高疏水性区又与膜蛋白的跨膜区有...
- 华丽朱玲史小红梅淼陈晓秋
- 关键词：ORF3基因克隆生物信息学分析
