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华明娟

作品数:6 被引量:33H指数:2
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆医科大学创新基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生电子电信更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇电子电信
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因序列
  • 2篇疾病
  • 2篇KLOTHO...
  • 2篇KLOTHO
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇电生理
  • 1篇电生理机制
  • 1篇心房
  • 1篇心房颤动
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇心脏病学

机构

  • 6篇重庆医科大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 6篇华明娟
  • 5篇谢正祥
  • 4篇马厚勋
  • 3篇牛永红
  • 2篇王志芳
  • 1篇向天雨
  • 1篇刘玉红
  • 1篇周平

传媒

  • 2篇中国医学物理...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇心血管病学进...

年份

  • 1篇2008
  • 4篇2006
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
KLOTHO的3个SNP位点分布与几种疾病相关性的研究被引量:17
2008年
目的分析汉族人群Klotho基因3个单核苷酸多态性位点(G-395A,F352V,C370S)与几种疾病的相关性。方法选择无亲戚关系的病人161例及正常健康人55例,提取血白细胞基因组DNA,采用等位基因特异性引物PCR技术检测Klotho基因3个SNP位点的基因型,并用SAS统计软件对所得数据进行分析。结果3个位点存在多态性,均出现2种基因型。G-395A与糖尿病有关(P<0.002);F352V与高血压和冠状动脉硬化性心脏病有关(分别为:P=0.0120和P<0.0001);C370S与冠状动脉硬化性心脏病有关(P<0.0001)。G-395A多态性中的AA基因型可能易患高血压,GG基因型可能对患冠状动脉硬化性心脏病,糖尿病有保护性作用。F352V多态性中的VV和FF可能是高血压和冠状动脉硬化性心脏病的易患基因型,而FV基因型具有保护作用,VV基因型可能易患糖尿病。C370S基因型中,CC和SS是冠状动脉硬化性心脏病易患基因型,而CS基因型具有保护作用。结论该研究发现在中国汉族人群中,启动子区G-395A多态性中的AA基因型易患高血压,GG基因型可能对患冠状动脉硬化性心脏病,糖尿病有保护性作用。对于编码区的F-352V和C370S多态性,杂合子对患冠状动脉硬化性心脏病有保护作用。
华明娟马厚勋牛永红谢正祥
关键词:KLOTHO基因单核苷酸多态性
人、小鼠和大鼠的ADRB3比较及其生物学和药理学意义被引量:2
2006年
目的:比较人、小鼠和大鼠的ADRB3并讨论结果的生物学和药理学意义。方法:由NCBI的GemBank数据库,搜索出人、小鼠和大鼠的ADRB3的基因序列,经过对准和比较,计算出其氨基酸序列的相似性和差异。结果:人、小鼠和大鼠的ADRB3的氨基酸序列长度分别为:408、404、400aa;人和小鼠、人和大鼠、小鼠和大鼠的ADRB3的氨基酸序列的排列和组成相似性分别为:79.3%、78.2%、92.6%;差异分别为:20.7%、21.8%、7.4%。最大差异在第四胞内段羧基尾部。结论:1.人与小鼠的序列长度更接近,排列和组成的差异更小。2.从序列的长度和相似性看,人与小鼠更接近,故推断进化顺序应为。3.序列最大差异在与胞内信号转导有关的第四胞内段。
谢正祥牛永红马厚勋华明娟
关键词:Β3肾上腺素能受体
检测等位基因特异引物-PCR方法及其在检测克老素基因多态性中的应用
本发明提供了一种检测等位基因特异引物-PCR方法及其在检测克老素基因多态性中的应用。该方法根据所检测基因序列及其相应位点的SNP信息设计等位基因特异引物对,设计PCR反应体系,PCR条件和产物,对反应产物进行电泳后分析检...
马厚勋谢正祥华明娟牛永红周平王志芳
文献传递
KLOTHO的三个位点的SNP基因型在不同年龄组的分布及与某些疾病相关性的研究
KLOTHO基因是1997年日本学者Kuro-o等在研究高血压病遗传变化时发现的,此种基因缺陷小鼠会出现衰老表型。此后,各国科学工作者对这个基因进行了一些相关研究。另外,随着人类基因组计划(HGP)的实现,科学家对单核苷...
华明娟
关键词:KLOTHO基因等位基因基因序列
文献传递
心房颤动病因研究及治疗被引量:14
2005年
心房颤动是一种常见的心血管疾病,在心脏病学中是一种最有争议的心律失常。病因目前我们仍然不清楚,但有提示认为:基因与心房颤动有相关性。离子流改变是人为引起心房颤动后产生的基因表达水平改变,而不是心房颤动本身产生的原因。电生理机制可能参与了心房颤动的发生。C反应蛋白是炎症系统的标志物,它不仅和心房颤动有关而且也能预测病人未来发生心房颤动的危险。这里还将对心房颤动的诊断和治疗现状做一个概述。
华明娟谢正祥
关键词:心房颤动病因研究心脏病学电生理机制基因表达水平标志物
基因信息处理与计算机信息处理
2006年
对基因信息处理和计算机信息处理进行了比较探索。根据遗传密码的简并特性提出了一种相似性搜索的新思想:以三联码为基础考虑简并特征的搜索策略似可将检出效率提高两倍。
谢正祥刘玉红王志芳马厚勋向天雨华明娟
关键词:计算机信息处理遗传密码简并
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