公共文化服务平台

华素: 作品数：17 被引量：61H指数：5; 供职机构：南阳市第一人民医院更多>>; 发文基金：河南省高等学校创新人才培养工程河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

2018年-2021年南阳市医院抗菌药物使用情况与常见细菌耐药性相关性分析: 2024年; 目的:探讨南阳市第一人民医院抗菌药物的使用情况及与常见的细菌耐药的相关性。方法:收集南阳市第一人民医院2018年1月至2021年12月临床患者送检的阳性标本,统计临床标本分离病原菌检出情况、常见抗菌药物消耗情况以及常见的革兰氏阴性杆菌、阳性球菌对抗菌药物产生的耐药率(%)与抗菌药物用药频度(Frequency of defined daily doses,DDDs)的相关性。结果:我院2018年至2021年抗菌药物DDDs较高的抗菌药物依次为美洛西林、头孢他啶、哌拉西林他唑巴坦,检出率较高的病原菌分别为大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌等。大肠埃希菌产生的耐药率与哌拉西林他唑巴坦、头孢呋辛钠DDDs均有相关性(r=-0.107、0.432);肺炎克雷伯菌产生的耐药率与哌拉西林他唑巴坦、左氧氟沙星氯化钠、头孢呋辛钠DDDs呈正相关(r=0.410、0.720、0.420);铜绿假单胞菌与哌拉西林他唑巴坦、头孢哌酮舒巴坦钠DDDs呈正相关(r=0.716、0.933);金黄色葡萄球菌的耐药率与左氧氟沙星DDDs呈正相关(r=0.661);肺炎链球菌产生的耐药率与左氧氟沙星、头孢呋辛钠DDDs均存在正相关关系(r=0.416和0.482)。结论:抗菌药物的DDDs与常见细菌产生的耐药性具有一定的相关性,我院应严格控制抗菌药物的DDDs,根据感染性病种及药敏试验结果选择适当的抗菌药,加强常见病原菌的耐药监测。; 庞立峰华素刘莉; 关键词：抗菌药物病原菌耐药率

穿心莲提取物中二萜内酯类化合物大鼠肠吸收特性研究: 目的：研究穿心莲提取物中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的大鼠在体肠吸收特性.方法：采用大鼠在体肠灌注实验模型,以紫外分光光度法测定酚红浓度,高效液相色谱法测定灌注液中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯浓度,分别研究质量浓度、pH和吸...; 姚海璐华素张瑜韩光吕金伟贾海燕晏妍; 关键词：穿心莲穿心莲内酯脱水穿心莲内酯在体肠吸收

脱水穿心莲内酯/β-环糊精包合物的包合机制研究被引量：2: 2011年; 通过对包合比例、主客体分子间相互作用力、包合部位和包合物稳定性的研究来阐明脱水穿心莲内酯和β-环糊精形成包合物的机制.应用差示热分析法确证包合物的形成,紫外分光光度法测定稳定常数并计算其热力学常数,1H-NMR、IR法确证包合部位.结果显示:脱水穿心莲内酯与β-环糊精形成了1∶1的包合物,包合部位为脱水穿心莲内酯的五元内酯环部分及十氢萘环部分,在形成包合物过程中范德华力起主要推动作用,疏水力起辅助作用,形成的包合物比较稳定.; 李景华韩光焦文温张生杰华素; 关键词：脱水穿心莲内酯 Β-环糊精包合物

穿心莲内酯自乳化制剂工艺研究被引量：3: 2016年; 目的:筛选穿心莲内酯自乳化释药系统的最佳处方。方法:通过筛选得出该自乳化系统的油相、表面活性剂和助表面活性剂,确定最佳处方组成比例。结果:穿心莲内酯最佳自乳化给药系统由中链甘油三酸酯、膏状大豆卵磷脂和无水乙醇组成,最佳质量比为3:2:1。结论:穿心莲内酯自乳化制剂制备工艺简单,质量稳定,能显著提高药物的溶解度。; 李园园华素; 关键词：穿心莲内酯自乳化处方设计

含异穿心莲内酯固体脂质纳米粒的混悬液及其制备方法和应用: 本发明涉及一种含异穿心莲内酯固体脂质纳米粒的混悬液，其中，异穿心莲内酯固体脂质纳米粒分散于纯化水和乳化剂组成的乳化液中，异穿心莲内酯固体脂质纳米粒由异穿心莲内酯和脂质材料组成，异穿心莲内酯、脂质材料与乳化剂的重量比为（1...; 张瑜韩光杜钢军张生杰焦温文华素; 文献传递

结肠癌合并心房颤动继发下肢深静脉血栓形成患者抗凝治疗的药学实践: 2023年; 目的:探讨临床药师在1例结肠癌合并心房颤动(简称房颤)继发下肢深静脉血栓形成(DVT)患者抗凝治疗过程中的作用。方法:临床药师通过针对1例抗凝期间出现便血的结肠癌合并房颤继发下肢DVT患者的抗凝方案,查阅相关文献资料进行抗栓分析,根据患者的实际病情提出个体化用药建议。结果:患者下消化道出血和下肢DVT症状均得到有效控制,予以出院。结论:临床药师结合患者疾病具体进展情况,全程参与抗凝方案的制定并进行药学监护与跟踪随访,以确保临床用药的安全性和有效性。; 赵若冰李琴华素周琰; 关键词：下肢深静脉血栓形成心房颤动结肠癌下消化道出血

HPLC法测定大鼠血浆中穿心莲内酯类衍生物的含量及其药动学研究被引量：2: 2013年; 目的:建立大鼠血浆中穿心莲内酯类衍生物(ADC)含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:色谱柱为ODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(23:77,V/V),流速为1.2ml/min,柱温为25℃,检测波长为208nm,进样量为20μl,内标物为芦荟苷。大鼠分别经灌胃和尾静脉注射给予ADC后,测定不同时间血药浓度。采用3p87软件计算药动学参数。结果:大鼠分别经灌胃和尾静脉注射给予ADC后,t1/2α分别为(1.47±0.15)、(0.45±0.03)h,t1/2β分别为(5.82±0.29)、(2.51±0.13)h,V/F分别为(1.32±0.12)、(0.38±0.04)L,AUC0-24h分别为(567.51±28.55)、(243.58±12.17)μg(/ml.h),CL/F分别为(0.53±0.03)、(0.16±0.02)L(/h.kg)。灌胃ADC后,tmax为2h,cmax为132.33μg/ml。结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于ADC血药浓度的监测及其药动学研究。; 刘蕾张瑜韩光华素; 关键词：ADC 药动学

异穿心莲内酯固体脂质纳米粒的制备及体外释放研究被引量：9: 2012年; 目的采用星点设计-效应面法优化异穿心莲内酯固体脂质纳米粒(IA-SLN)处方工艺,并考察其体外释放特性。方法采用薄膜-超声分散法制备IA-SLN,以包封率、粒径、Zeta电位为评价指标,考察载体比例、投药量、聚山梨酯80质量分数3因素对制备工艺的影响,并对结果进行方程拟合,用效应面法预测最佳工艺条件;采用透析法研究IA-SLN体外释放机制。结果包封率、平均粒径、Zeta电位都以二项式拟合最优,复相关系数R2分别为0.985 6、0.913 6、0.933 4,根据优化方案制备的IA-SLN包封率96.62%、平均粒径162.4 nm、Zeta电位31.6 mV。IA-SLN体外释放符合non-Fick’s扩散机制,药物扩散和脂质骨架溶蚀具有协同作用。结论星点设计-效应面法可用于IA-SLN的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。; 张生杰焦文温张瑜华素韩光; 关键词：固体脂质纳米粒星点设计-效应面法

1例异甘草酸镁注射液致过敏性休克的病例报道与分析被引量：6: 2019年; 异甘草酸镁是第4代甘草酸制剂,是甘草酸经碱催化异构化后成盐精制而得,为肾上腺皮质激素类药物,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用[1]。自2005年投人市场以来常发生的不良反应(ADR)有心悸、眼睑水肿、头晕、呕吐、寒颤、发热等[2-4],而严重ADR少有报道。; 华素庞立峰李灵红向在永; 关键词：异甘草酸镁注射液过敏性休克

碳青霉烯类抗菌药物及替加环素的临床应用管理及成效分析被引量：13: 2019年; 目的加强对南阳市第一人民医院碳青霉烯类抗菌药物及替加环素的临床应用管理,分析评价其管理成效。方法分析2016年1月1日—2018年6月30日医院对碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用管理前后出院患者抗菌药物使用率、患者平均住院日、人均抗菌药物费用、所占费用比例、各品种销售金额比例和微生物送检率等的变化情况。结果加强管理前后总抗菌药物使用率和碳青霉烯类药物使用率分别由54.12%,1.69%明显降至50.44%,1.30%(P<0.05);加强管理后患者人均抗菌药物费用为1 095.75元,较加强管理前的1 190.83元有明显下降(P<0.05);碳青霉烯类及替加环素费用占总药品费用和总治疗费用比例分别由加强管理前的2.09%,0.84%降至1.81%,0.66%(P<0.05);加强管理后总治疗性抗菌药物、特殊使用级抗菌药物、碳青霉烯类及替加环素微生物送检率由管理前的32.03%,81.34%和85.31%分别提高至36.17%,85.99%和92.95%(P<0.05)。结论通过对碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用的综合干预措施可显著降低此类药物的使用率和人均抗菌药物费用,有效提高微生物标本送检率,且平均住院日无明显变化。; 华素曹玉合李灵红向在永; 关键词：碳青霉烯类抗菌药物替加环素抗菌药物使用率

华素

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

华素

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈