史葆光
- 作品数：48 被引量：119H指数：6
- 供职机构：甘肃省人民医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金甘肃省兰州市科技计划项目兰州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PTEN、MDM2和c-erbB-2基因在膀胱移行细胞癌中的表达及相关性研究
- 2009年
- 目的探讨PTEN、MDM2和c-erbB-2基因在膀胱移行细胞癌发生发展中的临床意义。方法采用RT-PCR技术,检测32例膀胱移行细胞癌癌组织、癌旁组织及正常膀胱组织中PTEN、MDM2、c-erbB-2基因的表达。结果PTEN、MDM2和c-erbB-2在膀胱癌组织中阳性表达率分别为31.3%、50.0%、78.1%(P<0.05)。PTEN在正常组织中呈高表达,随肿瘤分级、分期的增加呈递减趋势(P=0.002)。MDM2在正常组织中表达率是3.1%,而在G1级膀胱癌组织中呈高表达,并且随肿瘤分级、分期的增加呈递减趋势(P<0.01)。c-erbB-2在正常组织中不表达,而在肿瘤组织中呈高表达,并且随肿瘤分级、分期的增加呈递增趋势(P<0.01)。PTEN与MDM2表达、c-erbB-2表达均呈负相关(γ=-0.572,P=0.015;γ=-0.653,P=0.025),MDM2与c-erbB-2无相关性(P>0.05)。结论PTEN、MDM2和c-erbB-2基因的表达异常及协同作用在膀胱移行细胞癌的发生和发展过程中起重要作用。
- 翟星全张志华郭柏鸿史葆光车团结陈一戎李元
- 关键词：膀胱移行细胞癌PTEN基因MDM2基因C-ERBB-2基因
- 针吸活检在睾丸生殖病理研究中的应用：７０例无精症患者睾丸生殖病理观察
- 段国兰史葆光史庭恺
- 关键词：睾丸精子针吸活组织检查精子减少
- 小窝蛋白-1、基质金属蛋白酶-2在膀胱癌的表达及其关系被引量：6
- 2007年
- 目的探讨小窝蛋白-1(CAV-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在膀胱癌表达及其两者关系。方法应用免疫组化SP法检测77例膀胱癌和15例正常膀胱组织CAV-1、MMP-2的表达。结果CAV-1、MMP-2在膀胱移行细胞癌(TCCB)、膀胱腺癌表达明显高于正常膀胱黏膜,有显著性差异(P<0.01),CAV-1在G1、G2、G3膀胱移行细胞癌阳性率分别15%、40%、68%,临床分期浸润型表达明显高于表浅型,有显著性差异(P<0.01);MMP-2在G1、G2、G3阳性率分别20%、40%、72%,临床分期浸润型表达明显高于表浅型,有显著性差异(P<0.01)。CAV-1和MMP-2在膀胱癌表达有明显正相关(P<0.01),在正常膀胱黏膜无相关性(P>0.05)。结论CAV-1,MMP-2与膀胱癌病理分级、临床分期有关,提示CAV-1可能促进MMP-2分泌。
- 李恒平陈一戎颜东文史葆光郭应芳
- 关键词：小窝蛋白-1基质金属蛋白酶-2膀胱癌免疫组织化学腺癌
- 肿瘤浸润树突状细胞在肾癌中的表达及其意义
- 目的:探讨人类肾癌癌组织、癌旁组织及正常肾组织中树突状细胞(dendritic cell,DC)的表达差异,并分析其原因,从而揭示肾癌的免疫逃避机制。方法:应用免疫组化(S-P)方法,检测30 例肾癌组织、癌旁组织及正常...
- 冯建伟陈一戎史葆光颜东文
- 文献传递
- 纳米细菌在上尿路结石中的检测
- 目的:本研究试图从上尿路结石中分离纳米细菌并通过电镜鉴定,以判断纳米细菌在上尿路结石中是否存在。方法:分别由肾盂、肾实质以及输尿管切开或输尿管镜取出10枚结石,所有结石均经处理后在细胞培养条件下培养4-5周后通过相差显微...
- 任海林颜东文史葆光陈一戎
- 文献传递
- 对比Palomo手术与腹膜后精索内静脉高位结扎术治疗精索静脉曲张被引量：6
- 2007年
- 目的对比经腹膜后集束结扎精索血管(Palomo手术)与腹膜后单纯精索内静脉高位结扎治疗精索静脉曲张的疗效及并发症。方法对2000年7月-2006年6月间,25例采用Palomo术式,30例采用腹膜后单纯精索内静脉高位结扎治疗精索静脉曲张的临床资料进行对比分析。结果所有手术均获得成功,术后随访6月至2年。Palomo手术组手术时间12-18min,手术后3-10d曲张静脉团显著缩小,所有患者临床症状消失。随访18例,无复发,无睾丸坏死或萎缩发生,6个月内发生左侧睾丸鞘膜积液3例,占16.6%,左侧慢性附睾炎1例,左侧睾丸疼痛(排除其它原因)1例。单纯精索内静脉高位结扎组手术时间20-35min,1例术后无效,29例术后1-8d曲张静脉团消失。3例术后2-4月后复发,占15%。精索内静脉高位结扎组术后复发率显著高于Palomo手术组(P<0.05),而后者术后并发症明显高于前者,两者有显著的统计学差异(P<0.05),主要并发症是患侧的睾丸鞘膜积液。后者手术时间明显较短(P<0.01)。两组手术均效果良好,疗效可靠。结论Palomo手术简单易行、疗效可靠,但并发症较多;腹膜后精索内静脉高位结扎复发率高,但无并发症发生。
- 尹永生史葆光颜东文陈一戎
- 关键词：PALOMO手术精索内静脉高位结扎术精索静脉曲张
- 用SSH方法构建BTCC患者尿脱落细胞差异表达基因的cDNA消减文库被引量：1
- 2008年
- 目的:应用抑制性消减杂交(SSH)方法构建膀胱移行细胞癌(BTCC)患者与正常人尿脱落细胞差异表达基因cDNA消减文库。方法:分别从BTCC患者与正常人尿液中提取总mRNA,用SMART技术反转录成cDNA,经过HaeⅢ酶切后将BTCC尿脱落细胞cDNA分为两组并接上接头,再与过量正常膀胱尿脱落细胞cD-NA进行两轮消减杂交及两轮抑制性聚合酶链反应(PCR),使得差异表达的DNA片段得以富集。PCR产物与T/A载体连接并转化大肠杆菌JM109构建成差异表达基因的cDNA消减文库。文库扩增后,随机挑取克隆进行酶切、测序及同源性分析。结果:PCR鉴定有317个克隆载有主要在200～900bp之间呈随机分布的插入片段,片段插入率达82.6%,证实建库成功。对20个质粒测序结果经同源性比对分析,其中20个片段源于17个已知基因,1个克隆在GenBank中未检索到与其有相似性的基因序列,表明它们可能为BTCC差异表达的新基因。结论:该消减杂交文库质量可靠,其成功构建为进一步筛选、克隆BTCC差异表达基因提供了依据。
- 郭柏鸿车团结张冲李琳史葆光王建伟陈一戎
- 关键词：膀胱移行细胞癌基因差异表达抑制性消减杂交
- 兰州市膀胱移形细胞癌尿脱落细胞HPV感染基因型调查研究被引量：1
- 2009年
- 目的:调查兰州市膀胱移形细胞癌尿脱落细胞HPV型感染率及其主要基因型,进行乳头瘤病毒与膀胱癌移形细胞癌发生发展相关性研究.方法:采用聚合酶链式反应方法(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测了200例膀胱移形细胞癌尿脱落细胞中人类乳头瘤病毒的感染情况.结果:膀胱移形细胞癌尿脱落细胞中HPV6、11、16、18型阳性率分别为7.9%、6.3%、36.9%和7%,低危型人类乳头瘤病毒6、11型阳性率为11.3%,高危型人类乳头瘤病毒16、18型阳性率为37%.人类乳头瘤病毒6、11、16、18型感染阳性率在肿瘤患者尿液中有显著差异(P<0.05),人类乳头瘤病毒16型阳性率在肿瘤病理分级中有显著差异.人乳头瘤病毒16型在膀胱癌中分布为主.结论:高危人乳头瘤病毒可能与膀胱癌发生有关.
- 赵兴荣车团结周宾堂高杰张志华史葆光
- 关键词：人乳头瘤病毒膀胱移形细胞癌尿脱落细胞
- RUNX3基因启动子甲基化与膀胱移行细胞癌发生的关系被引量：2
- 2009年
- 目的检测抑癌基因RUNX3启动子区CpG岛甲基化状态及其在BTCC中mRNA和蛋白表达水平。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应（Methylation—specific PCR，MSP）技术检测BTCC中RUNX3基因启动子区域甲基化状态，RT—PCR和Western blot法分别检测其mRNA和蛋白表达水平。结果RUNX3基因在正常膀胱组织中未发生甲基化，而在BTCC组织中甲基化频率占46．9％（15／32），并且随着肿瘤分级、分期的增加。其甲基化水平逐渐升高，差异有统计学意义（P〈0．01）。在15例启动子异常甲基化的癌组织标本中，14例同时伴有RUNX3基因表达缺失或下调，二者存在明显的相关性（r=0．6472。P=0．012）。RUNX3 mRNA和蛋白表达在正常膀胱组织和BTCC组织分别为93．8％（30／32）、34．4％（11／32），二组间表达差异有统计学意义（P〈0．01），不同病理分级、临床分期间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论RUNX3基因启动子区异常甲基化可能导致该基因转录表达失活，使其mRNA和蛋白表达减少甚至缺失，这可能是导致膀胱癌发生和转移的原因之一。
- 张志华郭柏鸿车团结史葆光陈一戎
- 关键词：移行性细胞膀胱肿瘤操纵子甲基化
- 磷酸酶基因CpG岛甲基化状态及其在膀胱移行细胞癌中的表达被引量：2
- 2009年
- 目的探讨磷酸酶基因(PTEN)CpG岛甲基化状态及其在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达。方法应用甲基化特异性聚合酶链式反应检测32例BTCC和癌旁正常组织标本中PTEN基因启动子区甲基化状态,逆转录聚合酶链式反应和蛋白印迹法检测其mRNA和蛋白表达水平。结果PTEN基因在BTCC组织中甲基化率为65.6%,随着肿瘤分级、分期的增加,甲基化水平逐渐升高,而在正常膀胱组织中未发现甲基化。PTEN mRNA和蛋白表达在正常组织和BTCC组织中分别为93.8%、62.5%和15.6%、6.3%,差异有统计学意义(P<0.01)。在21例启动子异常甲基化的BTCC组织标本中,19例伴有PTEN基因表达缺失或下调,两者之间存在明显负相关(r=-0.564,P<0.01)。结论PTEN基因启动子区异常甲基化可能导致该基因转录表达失活,使其mRNA和蛋白表达减少甚至缺失,是膀胱癌发生、发展的原因之一。
- 张志华郭柏鸿车团结史葆光黄贤德李元陈一戎
- 关键词：磷酸酶基因膀胱移行细胞癌DNA甲基化
