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吕蓉

作品数:96 被引量:325H指数:10
供职机构:安徽省血液中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划安徽省卫生厅科学研究基金合肥市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
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领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2002
  • 1篇1999
96 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
安徽合肥地区汉族群体HLA基因频率分布被引量:2
2009年
目的分析安徽合肥地区汉族造血干细胞捐献者人类白细胞抗原HLA-A,B,DRB1基因频率的分布特征。方法应用PCR-SSOP和PCR-SSP基因分型技术,对合肥地区1174名造血干细胞捐献者血样进行HLA-A,B,DRB1基因分型,并用统计学方法对基因型频率进行Hardy-Weinberg平衡检验。结果共检出61个基因,合肥地区HLA-A,B,DRB1位点基因频率最高的分别为A*02(37.3%),A*11(20.8%),A*24(17.8%);B*15(13.8%),B*40(17.6%),B*13(11.3%);DRB1*15(16%),DRB1*09(15%),DRB1*04(14%)。发现了A*34和B*15中的B*95等在中国人群中比较罕见的基因。结论合肥地区汉族造血干细胞捐献者HLA部分位点的基因频率呈现出地区差异。
吕蓉刘忠李素萍李敏於娟
关键词:人类白细胞抗原基因频率PCR-SSP
Kidd血型基因定型技术的建立与初步应用
目的 通过建立检测Kidd血型的序列特异性引物-PCR(PCR-SSP)法,来检测Kidd血型基因型,并用该方法对合肥地区的207名献血者的DNA进行Kidd血型的初步筛查,为临床预防迟发型输血反应及新生儿胎儿溶血病等提...
吕蓉王超魏家余李素萍蒋菲菲赵阳於娟
关键词:KIDD血型系统PCR-SSP
IgM抗-e导致配血不合1例被引量:3
1998年
IgM抗-e导致配血不合1例230022合肥市红十字会中心血站吕蓉刘忠方勤刘秀茹1病例简介患者,女,30岁,农民,无输血史,P2G2,第2胎死产,原因不明。因产后出血于1995年4月要求输血,连续配血3份均出现主侧盐水法不合,于当月送本站检查。2血型...
吕蓉刘忠方勤刘秀茹
关键词:配血不合输血
甘油含量对冻干保存红细胞的影响
应用不同体积分数甘油(5%、10%、20%、30%和40%)作红细胞冷冻干燥保存的保护剂,研究冷冻干燥红细胞复水后红细胞形态以及复水后完整红细胞回收情况。结果发现,甘油预处理的红细胞冷冻干燥后复水红细胞结构完整、形态正常...
吴学忠刘忠吕蓉李敏李素萍於娟孙斌王飞
关键词:冷冻干燥红细胞甘油
文献传递
2013-2015年安徽省血液中心确证实验室室间质评结果分析被引量:4
2016年
目的对2013-2015年安徽省血液中心确证实验室参加的室间质评反馈结果进行总结分析,进一步提高实验室检测水平。方法本室对室间质评活动发放的样品进行检测,完成后将检测数据进行上报,活动结束后根据项目组反馈的结果,及时发现实验室检测过程中出现的偶然误差和系统误差,积极查找原因,提出整改措施。结果本室2013-2015年参加的国家CDC PT室间质评项目反馈结果,除2014年抗-HIV(新创)定性结果符合性为90%,其余项目定性结果符合性均为100%。CITIC室间质评项目中进口试剂检测结果离群结果较少,稳定性较好;国产试剂检测反应性标本离群结果较多,且均高于均值水平,通过调试全自动酶免分析仪,严格按照要求加强样品检测前处理等改进措施,离群结果有所减少。结论通过参加室间质评活动,能够发现实验室在检测前,检测中,检测后等过程中存在的问题,积极整改,显著提高实验室检测水平。
赵阳吕蓉李素萍蒋菲菲
关键词:室间质评抗-HCV抗-HIV抗-TP
无偿献血者HIV-1抗体蛋白印迹确认与核酸检测结果分析被引量:9
2012年
目的对酶联免疫检测HIV抗体呈反应性标本进行蛋白印迹(WB法)确认和TMA-化学发光法对照检测,以探讨其应用特点。方法将本中心检验科ELISA法检测结果呈HIV抗体反应性的117份标本,重新进行ELISA法检测,结果为S/CO>0.8的标本做蛋白印迹(WB法)确认试验。同时,对117份标本采用TMA-化学发光法检测核酸作为对照试验。血清学检测参加国家CDC及澳大利亚(CITIC)室间质评;核酸检测参加卫生部临检中心和澳大利亚(CITIC)室间质评。结果 ELISA初筛试验:117份标本中,S/CO>1的为37份;0.8
吕蓉王伦善盛琪琪赵阳蒋菲菲李敏刘忠
关键词:HIV-1蛋白印迹抗体核酸检测
福州地区HBsAg-/HBVDNA+献血者乙肝病毒S区MHR变异特征分析被引量:1
2017年
目的分析福州地区HBsAg-/HBV DNA+献血者HBV的基因型及主要亲水区(MHR),尤其是其中"a"决定簇区氨基酸的变异情况,为进一步研究隐匿性乙肝病毒感染的发生机制提供参考。方法对收集的2013年7月—2014年10月福州地区献血者的90 874名献血者血液标本进行HBsAg ELISA与单人份核酸检测,对筛查出的HBsAg-/HBV DNA+标本,进行HBV DNA的提取和S区基因的扩增和测序。测序结果进行进化分型,分析MHR中氨基酸序列的变异情况。选取15例前期研究所得的HBsAg+/HBV DNA+标本的测序结果作为对照,比较两类标本在"a"决定簇区蛋白序列变异上的差异。结果 16份测序结果中B基因型15份,C基因型1份。15例标本中13例在MHR内共发生了33次氨基酸的变异,其中25次集中在"a"决定簇区,HBsAg-/HBV DNA+标该组"a"决定簇区的变异率要高于HBsAg+/HBV DNA+标该组。变异的形式主要为单个的氨基酸的点替换,另有7例标本在124位与125位氨基酸间发生了9个碱基的非移码插入,造成该位点间"TNR"3个氨基酸的插入。结论福州地区献血者HBsAg-/HBV DNA+血液标本中HBV的基因型以B型为主,MHR的氨基酸变异主要集中在"a"决定簇区,有本地区的地域特点。研究中新发现的3个氨基酸"TNR"的插入变异,可能影响HBsAg的检出。
赵亮周晓真涂东晋吕蓉
关键词:献血者乙型肝炎表面抗原
安徽合肥地区汉族群体HLA基因频率分析及意义
目的:观察研究安徽合肥地区汉族造血干细胞捐献者人类白细胞抗原HLA-A,B,DRB1基因频率的分布情况及特征。 方法:应用PCR-SSOP和PCR-SSP基因分型技术,对合肥地区2000名造血干细胞捐献者血样进...
吕蓉刘忠李素萍李敏於娟
关键词:人类白细胞抗原汉族群体基因分型技术
文献传递
血小板冷冻干燥基础保护剂添加不同含量的不同糖类的实验研究被引量:3
2015年
目的 探讨不同含量的不同种糖类作为血小板冷冻干燥基础保护剂的添加剂,对血小板冷冻干燥制剂保存的影响.方法 选择2013年11月至2014年3月于安徽省血液中心采集、制备的浓缩血小板为研究对象.取血小板冷冻干燥基础保护剂3 mL,分别添加葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、海藻糖各0.60g及混合糖0.60 g(葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和海藻各0.15 g),配制成血小板冷冻干燥保护剂,将其分别纳入葡萄糖组,麦芽糖组,蔗糖组,海藻糖组及混合糖组.采用血小板冷冻干燥基础保护剂分别调节萄糖组、麦芽糖组、蔗糖组及海藻糖组糖类含量分别为0.05,0.10,0.15及0.20 g/mL;采用血小板冷冻干燥基础保护剂调节混合糖组混合糖含量分别为0.04,0.08,0.12,0.16及0.20 g/mL.检测不同含量的不同糖类血小板冷冻干燥保护剂的渗透压值.采用纯水进行冷冻干燥血小板复水,并检测复水后血小板体积分布宽度(PDW)值、血小板平均体积(MPV)值及血小板回收率.统计学分析5组血小板冷冻干燥保护剂渗透压值,以及冷冻干燥血小板复水后MPV值、PDW值和回收率的差异.结果 ①葡萄糖组、麦芽糖组、蔗糖组和海藻糖组的组间、组内渗透压值比较,差异均有统计学意义(P<0.05);当糖含量相同(均为0.05 g/mL或0.10 g/mL或0.15 g/mL)时,葡萄糖组渗透压值高于麦芽糖组、蔗糖组和海藻糖组;随着糖含量增高,冷冻干燥保护剂渗透压值增加.②冷冻干燥血小板复水后,葡萄糖组和麦芽糖组MPV值均小于蔗糖组和海藻糖组,差异均有统计学意义(P<0.05).③冷冻干燥血小板复水后,葡萄糖组PDW值小于麦芽糖组、蔗糖组和海藻糖组,差异均有统计学意义(P<0.05).④葡萄糖组、麦芽糖组、蔗糖组和海藻糖组间冷冻干燥血小板复水回收率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但以添加0.15 g/mL海藻糖和0.10 g/mL蔗糖时,冷冻干燥血小板复水�
吴学忠吕蓉李素萍李敏吴君胜金惠新魏家余李惠芝
关键词:血小板糖类添加剂
Mur血型分子诊断方法的建立与应用被引量:13
2009年
目的建立Mur血型的分子生物学诊断方法。方法根据Mur血型的分子背景,设计特异性引物,采用PCR-SSP技术,优化反应体系及扩增参数,建立Mur血型分子检测方法;同时采用标准抗血清、标准细胞,用血清学方法予以验证并初步应用于献血者Mur血型的检测。结果建立了Mur血型PCR-SSP检测方法,用以检测14份已知抗-Mur阳性或阴性的献血者标本,同时用血清学方法平行检测:抗-Mur阳性11/11、抗-Mur阴性3/3,结果完全一致;用本法对随机抽取的107名献血者血样检测,检出2例阳性,同时采用标准抗血清用血清学方法所做的复核结果也完全一致。结论所建立的Mur血型PCR-SSP检测方法可以准确地检出Mur抗原,弥补了Mur血型血清学检测方法的局限性,有助于Mur血型检测方法的标准化、规范化。
刘忠孙爱农谭方圆李敏吕蓉王震李勇
关键词:PCR-SSP方法
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