吕蓉
- 作品数：18 被引量：63H指数：5
- 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：上海出入境检验检疫局科研基金国家质检总局科技计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学生物学医药卫生更多>>
- 实时荧光RT-PCR检测贝类中的札幌病毒
- 2009年
- 建立检测贝类中GⅠ、GⅡ、GⅣ和GⅤ型札幌病毒的实时荧光RT-PCR新方法。首先使用PEG8000对贝类中的札幌病毒进行富集,然后采用Tri-reagent提取材料中的总RNA,针对札幌病毒RNA3'端含PolyA尾的特点,使用带有Poly(dT)25的磁珠对病毒RNA进行纯化,用所获的高纯度RNA进行四种型别札幌病毒的实时荧光RT-PCR检测。该方法高效、灵敏,检测下限为101数量级拷贝,能够用于日常检验。
- 邓恬宁潘良文吕蓉高琴张舒亚卢钟山
- 关键词：实时荧光RT-PCR
- 食品中鲨鱼源性成分真实性PCR鉴别研究被引量：16
- 2011年
- 建立食品中真实性鲨鱼源性成分PCR鉴别方法,该方法特异性强,灵敏度高。运用普通PCR技术对9种鲨鱼及42种常见非鲨鱼类动植物样品进行检测,9种鲨鱼中出现180bp的特异性扩增条带,其他非鲨鱼样品中均未出现扩增条带,实验表明,本检测方法具有特异性,检测限为0.1ng/μL鲨鱼DNA和0.1%(W/W)鲨鱼肉粉。运用建立的方法对20种常见的鲨鱼产品进行PCR检测,除仿鱼翅和鲨鱼肝油外,所有产品中均能检测出鲨鱼成分。该检测方法能够用于食品中鲨鱼源性成分的真实性鉴别。
- 郭云霞包建强张舒亚陈颖黄文胜吕蓉李想高琴刘月明
- 关键词：食品PCR
- Taqman-MGB探针RT-PCR方法检测食品中脊髓灰质炎病毒被引量：1
- 2010年
- 目的:建立食品中脊髓灰质炎病毒Taqman-MGB探针实时荧光RT-PCR检测方法。方法:在脊髓灰质炎病毒基因组2A区设计引物和探针,对3种血清型脊髓灰质炎病毒进行单独和同时检测。通过参照分子建立标准曲线,对人工接种病毒的牡蛎、蓝莓、生菜和水食品样品进行检测。结果:建立的检测体系分别高度特异于相应血清型病毒检测,对3种血清型脊髓灰质炎病毒进行单独和同时检测的下限均为2拷贝参照分子DNA。基于参照分子建立的4条标准曲线具有很好线性关系(R2=0.999)和较高反应效率(1.01～1.04)。对4种食品样品的分析表明,建立的实时荧光RT-PCR方法可稳定检测到各添加浓度脊髓灰质炎病毒。结论:建立的Taqman-MGB探针实时荧光RT-PCR检测体系适于食品中脊髓灰质炎病毒的检测。
- 李想黄一潘良文卢钟山张舒亚吕蓉刘月明高琴
- 关键词：脊髓灰质炎病毒实时荧光RT-PCRTAQMAN-MGB探针食品
- 五种血清型柯萨奇病毒的实时荧光RT-PCR检测方法研究被引量：1
- 2010年
- 在柯萨奇病毒基因组VP1区设计引物和探针,分别建立了特异性检测5种血清型(A9、A16、B2、B3和B5型)柯萨奇病毒(Coxsackievirus)基于MGB探针的实时荧光RT-PCR方法。通过构建的分别适于5种血清型病毒检测的质粒标准分子对建立的检测体系进行了灵敏度分析,确定5种血清型柯萨奇病毒检测体系的检测下限均为2拷贝质粒标准分子DNA。
- 潘良文黄一李想卢钟山吕蓉刘月明高琴张舒亚
- 关键词：柯萨奇病毒实时荧光RT-PCRTAQMAN-MGB探针
- 食品和饲料中火鸡源性成分的实时荧光PCR检测方法被引量：12
- 2013年
- 为对产品真实性提供技术支撑,作者建立了食品和饲料中火鸡源性成分的检测方法。采用TaqMan探针实时荧光PCR方法,对火鸡源性成分特异性、灵敏度进行检测并进行实际应用。实验表明,建立的检测方法具有特异性和高灵敏度,检测限为0.001%。通过对市售食品和饲料样品的检测,建立的方法适用于食品和饲料中火鸡源性成分的检测。
- 张舒亚谌鸿超宋青高琴吕蓉李想刘月明李富威
- 关键词：食品饲料火鸡
- 食品中脊髓灰质炎病毒RT-PCR检测体系的建立
- 2010年
- 目的:建立食品中脊髓灰质炎病毒的RT-PCR检测体系。方法:在脊髓灰质炎病毒基因组2A区保守序列设计引物,建立同时适于3种血清型脊髓灰质炎病毒的检测方法,并对人工接种病毒的贝类(生蚝、文蛤)、蔬果(草莓、樱桃和生菜)和水样等实际样品进行检测。结果:基于构建的分别适于3种血清型脊髓灰质炎病毒检测的参照分子,确定所建立方法的检测下限可达50拷贝参照分子DNA。针对各种食品基质建立的脊髓灰质炎病毒富集、RNA提取和RT-PCR方法检测3种血清型病毒可达10RT-PCR单位(RTU)。结论:建立的RT-PCR检测体系可用于食品中脊髓灰质炎病毒的检测。
- 黄一李想潘良文卢钟山吕蓉张舒亚高琴刘月明
- 关键词：脊髓灰质炎病毒RT-PCR食品
- 食品中酪蛋白成分的ELISA检测方法的建立及评价被引量：3
- 2009年
- 对建立并评价酪蛋白酶联免疫(ELISA)检测方法进行了研究,选用了ELISA Systems酪蛋白残留试剂盒进行实验,结果显示:此试剂盒对食品中的酪蛋白成分特异,与其他几种过敏食品均无交叉反应。试剂盒体现了较高的精密度(CV<5%)和准确度。定性检测限小于1.56mg/L,定量范围为0.244～1.926mg/L。在热加工过程中,由于蛋白质变性导致抗原表位发生变化不能被抗体识别从而减弱了对酪蛋白成分的识别能力。使用ELISA Systems酪蛋白残留检测试剂盒通过ELISA方法检测食品中的酪蛋白成分可以得到可靠稳定的结果。
- 李妮张舒亚高琴吕蓉包建强
- 关键词：食品酪蛋白ELISA检测
- 基于实时荧光PCR的鹅鸭混合绒定量检测被引量：1
- 2015年
- 传统的羽绒品种定量检测方法为显微镜检测法,费时长且依赖检测人员的经验。本研究建立了基于实时荧光PCR技术的鹅鸭混合绒定量检测方法。通过设计针对鹅、鸭线粒体DNA序列的特异性引物和Taq Man探针,且两组引物探针具有几近相同的扩增效率,建立羽绒品种检测的定量标准曲线(R2>0.99)。以不同产地的鹅鸭混合绒验证该方法,均得到较好结果,证明线粒体拷贝数对定量结果基本没有影响。该方法有望用于羽绒品种的大批量快速定量检测。
- 吕蓉张冠楠费静高琴刘月明宋青
- 关键词：鹅绒实时荧光PCR物种鉴定
- 饲料中转基因成分的实时荧光PCR检测研究被引量：5
- 2007年
- 本试验采用实时荧光PCR方法对饲料中的转基因成分进行了检测研究。对国产的14份猪饲料、3份水产饲料和3份荷兰进口代乳粉共20份样品进行了大豆、玉米、棉花、油菜和大米物种特异性基因和CaMV35S、NOS、FMV35S、NPTⅡ、PAT、BAR、GOX、CryⅠA(b)、CryⅠA(b)-CryⅠA(c)、rrsoy外源基因检测。在11份样品中检出转基因成分,其中8份样品中含有转基因大豆成分,2份样品中含有转基因大豆和转基因棉花成分,1份样品中含有转基因大豆、转基因油菜和转基因棉花成分。
- 张舒亚潘良文吕蓉郭勤刘月明高琴
- 关键词：饲料转基因成分实时荧光PCR检测
- 五种DNA提取方法对鱼加工制品DNA提取效果的比较被引量：9
- 2014年
- 比较5种DNA提取方法对各种鱼加工制品的DNA提取效果,为后续检测提供更加有效的DNA提取方案。以11种不同加工方式和加工程度的鱼制品为样本,采用5种DNA提取方法——CTAB法以及4种常用市售试剂盒进行DNA提取。对DNA的提取质量、浓度和用于PCR扩增的效果及方法的可操作性等方面进行比较研究。结果显示,5种方法均可用于大多数鱼加工制品的DNA提取,但每种方法各有利弊。因此认为没有一种DNA提取试剂盒可以广泛地对所有类型鱼制品样品均有非常好的提取效果。
- 李进波盛婧李想潘良文吕蓉杨捷琳
- 关键词：DNA提取DNA纯化PCR
