吴小平
- 作品数：11 被引量：78H指数：4
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- 发文基金：浙江省中医药科学研究基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 抗血小板聚集药物研究进展被引量：4
- 2009年
- 心脑血管疾病包括缺血性冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、脑卒中和（或）周围血管病，是导致人类死亡的主要病因。近年来，我国的心脑血管疾病的发病率逐渐呈上升趋势，尤其是脑血管疾病的患病率明显高于西方国家，动脉粥样硬化血栓形成是心、
- 吴小平刘放
- 关键词：药物研究进展抗血小板聚集冠状动脉粥样硬化性心脏病动脉粥样硬化血栓形成心脑血管疾病周围血管病
- 紫外分光光度法测定兰索拉唑肠溶片的含量
- 研究了兰索拉唑肠溶片的含量测定方法,以控制其质量。采用紫外分光光度法测定含量,选择了284nm为测定波长,纯甲醇为溶剂。结果表明兰索拉唑在4.8～20.4μg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,其回归方程A=0....
- 吴小平刘放
- 关键词：兰索拉唑紫外分光光度法
- 文献传递
- 抗血小板聚集药物研究进展被引量：23
- 2009年
- 目的总结抗血小板聚集药物的研究进展,为抗血小板聚集药物开发研究提供参考。方法查阅国内外文献资料进行整理和归纳。结果中西药中均有抗血小板聚集作用的药物,在治疗人类心脑血管疾病方面发挥了重要作用。结论对药物的抗血小板聚集作用机制进行深入研究,此类药物有更大的发展空间。
- 吴小平刘放
- 关键词：血小板聚集心脑血管疾病抑制剂拮抗剂
- 不同厂家兰索拉唑口服制剂释放度比较被引量：3
- 2009年
- 目的考察国内不同厂家兰索拉唑口服制剂的体外释放度。方法紫外分光光度法,检测波长为284nm,测定不同厂家的5个品种的体外释放度。结果兰索拉唑浓度线性范围为1.5～18.0mg·mL-1(r=0.9998),平均加样回收率为99.5%～100.1%(RSD为0.20%～0.31%),各个品种的释放度都大于75%。结论不同厂家兰索拉唑口服制制释放度都符合要求。
- 吴小平刘放孙洁胤
- 关键词：兰索拉唑兰索拉唑片释放度紫外分光光度法
- 均匀设计在药学中的应用被引量：7
- 2007年
- 自数学家方开泰和王元1978年创立了均匀设计法以来，无论在科学研究领域还是在商品生产的具体实践上，均匀设计凭借其省时、省力的优点而逐渐受到人们的青睐。与传统的“正交设计”相比，均匀设计将试验点在高维空间内充分均匀分散，使数据具有更好的代表性，为揭示规律创造必要条件。均匀设计的最大特点是，试验次数等于最大水平数，而不是实验因子数平方的关系，试验次数仅与需要考察的X个数有关田。
- 吴小平孙洁胤
- 关键词：均匀设计法药学正交设计高维空间数学家
- 注射用肌苷与5种注射液配伍的稳定性研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究6h内注射用肌苷与50g.L-1葡萄糖注射液、100g.L-1葡萄糖注射液、9g.L-1氯化钠注射液、复方葡萄糖氯化钠注射液和林格氏液配伍的稳定性,为临床合理使用提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定肌苷注射剂与5种输液配伍后,6h内注射用肌苷的含量和有关物质变化,并观察外观和pH值。结果在室温条件下,注射用肌苷与5种输液配伍6h后,外观、pH、含量和有关物质无明显变化。结论注射用肌苷可与上述5种注射液配伍。
- 吴小平刘放
- 关键词：注射用肌苷输液配伍稳定性
- HPLC法测定菊花中绿原酸的含量被引量：33
- 2010年
- 目的建立菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法用体积分数50%甲醇回流提取,HPLC法测定。分析色谱柱为Dikma Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液（12∶88）;流速1.0mL·min-1;柱温为室温;检测波长为327nm。结果绿原酸质量浓度在14.0~112.0mg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9993;平均回收率为100.9%~102.84%（n=9）,RSD为0.96%~1.27%（n=9）。分析了7种市售样品,菊花中绿原酸含量为0.33%~0.43%。结论该方法准确、灵敏、专属性强,可用于菊花中绿原酸的测定。
- 刘放陈冰冰吴小平
- 关键词：菊花绿原酸HPLC法
- HPLC法测定辛伐他汀胶囊的含量和有关物质被引量：1
- 2013年
- 目的建立了辛伐他汀胶囊的含量及有关物质测定的RP-HPLC方法。方法采用Hypersil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;0.25g·L-1磷酸二氢钠溶液（pH 4.5）-乙腈（35∶65）为流动相;检测波长：238nm。结果辛伐他汀质量浓度在40~160μg·mL-1范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系（r=0.999 7,n=7）,平均回收率为99.25%~100.47%（n=9）和99.26%~100.56%（n=9）,RSD为1.14%~1.94%和1.03%~2.36%。辛伐他汀及其有关物质得到基线分离,方法的最低检测量为0.2ng,控制总杂质量不得超过2.0%。结论该法测定辛伐他汀胶囊的含量及有关物质,方法简便、快速,结果准确,专属性好,适用于辛伐他汀胶囊的质量控制。
- 刘放吴小平
- 关键词：辛伐他汀胶囊反相高效液相色谱法
- 注射用赖氨匹林的稳定性预测被引量：1
- 2009年
- 目的:预测注射用赖氨匹林的稳定性,为临床提供贮存期依据。方法:采用恒温加速法对注射用赖氨匹林不同时间不同温度的含量和有关物质(水杨酸)进行考察,采用HPLC方法定量分析。通过数学拟合,确定动力学方程,求出各个温度下的速度常数K值。再根据Arrhenius指数规律,得到速度常数K随温度变化的规律,由此规律向低温外推得到室温下的K值,预测注射用赖氨匹林在常温下的稳定性。结果:注射用赖氨匹林的含量下降符合一级动力学模型,有关物质(水杨酸)增加符合一级动力学模型。注射用赖氨匹林在25℃时的t0.9为4.59年。结论:运用经典恒温加速法,通过HPLC法同时测定注射用赖氨匹林中阿司匹林和有关物质(水杨酸)含量,预测注射用赖氨匹林的稳定性。方法简便、快速、准确、专属性强。
- 刘放陈丽吴小平孙洁胤
- 关键词：注射用赖氨匹林化学动力学稳定性高效液相色谱法
- 不同厂家兰索拉唑口服制剂释放度比较被引量：1
- 2009年
- 目的考察国内不同厂家兰索拉唑口服制剂的体外释放度情况。方法紫外分光光度法,检测波长为284nm,测定不同厂家的5个品种的体外释放度。结果兰索拉唑浓度线性范围是1.5-18.0μg/mL（γ=0.9998）,平均加样回收率为99.5%-100.1%（RSD=0.20%-0.31%）,各个品种的释放度都大于75%。结论不同厂家兰索拉唑口服制剂释放度都符合要求。
- 吴小平刘放孙洁胤
- 关键词：兰索拉唑释放度紫外分光光度法
