吴小艳
- 作品数：20 被引量：29H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向肿瘤的体内原位诱导CAR-T细胞的递送系统及其应用
- 本发明公开了一种靶向肿瘤的体内原位诱导CAR‑T细胞的递送系统及其应用，属于免疫肿瘤学技术领域。所述递送系统包括纳米颗粒以及用血小板膜包裹所述纳米颗粒形成的纳米载体；其中，所述纳米颗粒是由阳离子聚合物、CAR基因质粒和C...
- 吴小艳胡振华
- 细胞因子诱导的杀伤细胞生物活性的研究
- 目的:探讨细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced killer,CIK）的体外杀伤活性。方法:将急性白血病患儿外周血分离淋巴细胞,经过IFN-γ、CD3McAb、IL-2诱导并培养,获得大量的CIK。采...
- 刘苗吴小艳徐佳伟金润铭
- 关键词：免疫表型杀伤活性
- 文献传递
- 儿童急性白血病精准诊治的基础及临床研究
- 金润铭周芬吴小艳李小青李欣余慧徐佳伟白燕韩娟肖燕刘勤周东风
- 随着分子免疫学的发展，急性白血病的治愈率显著提高，但仍有部分患者出现耐药和复发，从而最终导致治疗失败甚至死亡。多年来，该项目组在国家及省部级课题的资助下，主要围绕优化化疗方案、发掘新的预后不良基因、提高微小残留病检测水平...
- 关键词：
- 关键词：急性白血病分子免疫学疾病诊断药物治疗
- Phelan-McDermid综合征1例被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨Phelan-McDermid综合征(PMS)患者的临床表型和基因型特点。方法 回顾性分析华中科技大学附属协和医院儿科确诊的1例PMS患儿的临床和遗传学资料,并结合文献对其基因型和表型进行详尽分析。结果 患儿,男,3岁5个月,全面性发育迟缓,自闭症样行为,既往有反复呼吸道感染。全外显子拷贝数变异检测:染色体22q13.31~q13.33区域杂合缺失,缺失大小为6.7 Mb,确诊为PMS。结论 PMS较为罕见,临床表型和基因型复杂多变,易引起误诊。本研究丰富了PMS的临床及遗传学特征,为临床诊断和遗传咨询提供重要依据。
- 栗英程丽张文知殷瑜宏吴小艳
- 关键词：临床表型基因型
- 儿童过敏性紫癜合并消化道出血的影响因素分析被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨过敏性紫癜合并消化道出血的相关危险因素。方法:回顾性分析2013年9月至2016年6月在武汉协和医院儿科住院治疗的80例过敏性紫癜初诊患儿的临床资料,根据是否合并消化道出血分为消化道出血组11例,非消化道出血组69例,比较两组患儿的年龄、地区、性别、发病季节、紫癜分布特征、是否合并紫癜性肾炎、hsCRP、ESR、血常规、生化等。结果:与非消化道出血组相比,消化道出血组患儿的发病季节、血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、血清钙离子(Ca)水平差异均有统计学意义(P<0.05),两组紫癜性肾炎发病率比较差异无统计学意义,但消化道出血组合并紫癜性肾炎的比例(45.5%)明显高于非消化道出血组(21.7%)。结论:夏冬季节、高水平血清CRP、低水平血清Ca^(2+)是过敏性紫癜患儿合并消化道出血的危险因素。
- 王琳吴小艳彭华郑剑波谷叶莲
- 关键词：过敏性紫癜消化道出血
- 儿童难治性血细胞减少症的研究进展被引量：2
- 2018年
- 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干/祖细胞的一组恶性髓系克隆性疾病,其特征为外周血细胞减少,髓系造血细胞一系或多系发育异常,和易演变成急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML).儿童难治性血细胞减少症(refractory cytopenia of childhood,RCC)是儿童MDS最常见的临床类型,表现为外周血一系或多系血细胞减少,骨髓髓系发育异常改变,且不伴原始细胞增多.该类型于2008年纳入WHO儿童MDS中,由于RCC发病率很低,缺乏特异性的诊断方法,早期诊断困难且预后不良,该文对RCC的定义、临床表现、实验室检查、诊断与鉴别诊断、治疗策略等进行综述.
- 陈鸿博卢珂吴小艳
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 2019冠状病毒病流行期间儿童血液肿瘤病房规范化管理建议被引量：8
- 2020年
- 随着2019冠状病毒病(COVID-19)的流行及各地诊治经验的积累,目前已明确,儿童对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)同样易感.儿童血液肿瘤患儿是一类特殊人群,由于血液肿瘤疾病本身的因素和治疗特点,患儿机体处于特殊免疫状态.现根据血液肿瘤患儿的特点,制订COVID-19流行期间儿童血液肿瘤病房管理指导意见,以供参考.
- 无吴小艳金润铭王天有邱奕宁李力
- 关键词：血液肿瘤病房管理儿童
- 噬血细胞综合征研究进展被引量：14
- 2020年
- 噬血细胞综合征(HPS)起病急,病情进展迅速,是一种免疫介导的可危及生命的疾病。该病多见于儿童,病因、临床表现复杂多样,治疗难度大,病死率高。近年来,随着HPS诊断及治疗水平的提高,此类患儿的预后已得到很大改善,但仍存在不少难治性病例。现就HPS的分类、发病机制、诊断及治疗的研究进展进行综述,以期提高对该病的认识。
- 吴小艳王琳陈鸿博
- 关键词：噬血细胞综合征发病机制
- 一种治疗T细胞急性淋巴细胞白血病的复方纳米制剂及制备方法和应用
- 本发明公开了一种治疗T细胞急性淋巴细胞白血病的复方纳米制剂及制备方法和应用，该纳米制剂由一定比例的抑制剂与ABT‑737的混合物、聚乳酸‑聚羟基乙酸、乙腈、聚乙烯醇组成。步骤是：（1）将聚乳酸‑聚羟基乙酸聚合物，IRAK...
- 吴小艳
- 先天性长QT综合征治病基因的研究进展
- 目的对一先天性长QT综合征家系进行致病基因的定位研究。通过微卫星遗传标记(STR)对这个LQTS家系成员进行全基因组扫描,筛选候选基因,同时进行测序验证寻找突变。方法对家系进行临床鉴定,提取外周血DNA,选取已报道的先天...
- 夏忆柯铁吴小艳金润铭
