您的位置: 专家智库 > >

吴海霞

作品数:11 被引量:46H指数:4
供职机构:复旦大学附属肿瘤医院闵行分院肿瘤内科更多>>
发文基金:中国高校医学期刊临床专项资金项目上海市闵行区卫生局科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇化疗
  • 4篇细胞
  • 3篇预后
  • 3篇肿瘤
  • 3篇晚期
  • 3篇晚期非小细胞
  • 3篇晚期非小细胞...
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇肺癌
  • 3篇腹腔
  • 2篇热疗
  • 2篇热疗治疗
  • 2篇腺癌
  • 2篇消化道
  • 2篇消化道肿瘤
  • 2篇聚体

机构

  • 7篇复旦大学
  • 6篇复旦大学附属...
  • 1篇苏州大学

作者

  • 11篇吴海霞
  • 6篇陶莉
  • 5篇郑鸿
  • 4篇肖谜
  • 4篇江联萍
  • 3篇蔡芸芸
  • 3篇戴月娣
  • 2篇成少华
  • 2篇谭越
  • 2篇张宁
  • 2篇李纲
  • 2篇李安琪
  • 2篇张德祥
  • 1篇袁苏徐
  • 1篇杨新苗
  • 1篇王妹兴
  • 1篇左丽
  • 1篇郭伟剑

传媒

  • 2篇药品评价
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇医学综述
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨和顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:4
2011年
目的:观察重组人血管内皮抑制素(YH-16)联合长春瑞滨(navelbine,NVB)和顺铂(cisplatin,DDP)治疗非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的近期疗效、生存期和安全性。方法:将2007年5月-2010年5月收治的80例晚期NSCLC患者随机分为治疗组[长春瑞滨联合顺铂(NP)+YH-16]和对照组(NP)。每2个化疗周期评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果:治疗组39例以及对照组36例可评价疗效。NP+YH-16组的疾病稳定率为53.8,高于对照组的27.8(χ2=5.25,P=0.022),治疗组的临床获益率为76.9,高于对照组的55.6(χ2=3.85,P=0.050);治疗组的疾病进展率为23.1,低于NP组的44.4(χ2=3.85,P=0.050)。治疗组与对照组的疾病进展时间和总生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,发生率差异无统计学意义;治疗组的心电图异常较对照组多(χ2=16.27,P=0.001)。结论:NP+YH-16一线治疗晚期NSCLC能够提高疾病稳定率和临床获益率,降低疾病进展率,增加心脏电生理异常发生率,总体安全性较好。
戴月娣陶莉李安琪王妹兴江联萍李纲吴海霞肖谜
关键词:重组人血管内皮抑制素化学治疗
Th17细胞在人早孕期母—胎界面功能性调节作用
生理妊娠类似于同种移植,作为同种移植物的胚胎在母体存活直至分娩,实际上反映母体对胚胎的免疫耐受;母体对胚胎的免疫排斥则导致妊娠失败。揭示母-胎免疫耐受的确切机制,将对人类自然流产等妊娠疾患的防治具有重要意义;并对移植免疫...
吴海霞
关键词:TH17细胞妊娠早期母-胎界面调节性T细胞免疫调节
文献传递
消化道肿瘤化疗前后D-二聚体与疗效的研究被引量:3
2012年
目的:探讨消化道肿瘤患者血浆D-二聚体水平与化疗疗效及临床分期的关系。方法:80例入组的消化道肿瘤患者(其中男48例,女32例),采用免疫散射比浊方法、日本CA-7000全自动监测仪测定化疗前后血浆D-二聚体的含量。结果:化疗前消化道肿瘤进展期(Ⅲ、Ⅳ期)D-二聚体含量分别为(1.15±0.48)mg/L、(1.98±0.77)mg/L;早期(Ⅱ期)D-二聚体含量(0.28±0.09)mg/L;三者间比较,D-二聚体差异有统计学意义(P<0.01)。化疗后37例疗效达(CR+PR)组与治疗前D-二聚体差值为(-0.41±0.19)mg/L;25例疗效为稳定(SD)组血浆D-二聚体治疗前后差值为(0.09±0.11)mg/L;18例疗效进展(PD)组血浆D-二聚体差值(0.84±0.32)mg/L;且进展期(Ⅲ、Ⅳ期)化疗后有效组(CR+PR)D-二聚体含量显著低于化疗前,有统计学差异(P<0.01);化疗后进展组明显高于化疗前(P<0.05);化疗后稳定组(SD)无统计学差异。结论:血浆D-二聚体水平高低可作为消化道肿瘤观察临床分期、判断预后及化疗疗效的一个临床指标。
郑鸿陶莉蔡芸芸吴海霞肖谜
关键词:消化道肿瘤D-二聚体化疗预后
腹腔恩度加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的临床观察被引量:4
2012年
目的:观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的近期疗效和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性腹腔积液患者53例(胃癌31例、结肠癌10例、直肠癌12例),分为治疗组(A)25例和对照组(B)28例,A、B两组腹腔均灌注化疗联合局部热疗;A组腹腔还加用恩度,比较两组临床近期疗效、生活质量及毒副反应。结果:A组总有效率为76%,B组为57.1%,两组近期疗效差异显著,有统计学意义(P<0.05)。A、B两组生活质量(QOL)改善率分别为72%和60.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05);A组主要不良反应为Ⅰ~Ⅱ级的胃肠道反应,恶心呕吐占44%(11/25),腹痛12%(3/25),腹泻4%(1/25);Ⅰ~Ⅱ级粒细胞减少16%(4/25),Ⅲ级粒细胞减少4%(1/25)。结论:腹腔恩度加用化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液近期疗效显著且安全,能提高患者的生活质量,值得临床上推广应用和进一步深入研究。
郑鸿陶莉蔡芸芸吴海霞肖谜
关键词:恩度化疗局部热疗恶性腹腔积液
培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析被引量:2
2016年
目的观察培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法选取40例局部晚期或转移性NSCLC老年患者为研究对象,给予培美曲赛单药二线或三线化疗,评价客观疗效。观察患者生存时间、无疾病进展生存时间和不良反应发生情况。结果 37例患者可评价客观疗效,有效率为18.92%(7/37),疾病控制率83.78%(31/37)。至随访结束,患者中位生存期10.6个月,中位无疾病进展生存时间4.9个月。常见不良反应包括乏力、贫血和肝功能异常,Ⅲ度不良反应包括贫血2例和乏力4例。结论培美曲赛单药治疗晚期NSCLC老年患者,疾病控制率较好,患者耐受性好。
江联萍李安琪吴海霞成少华谭越
关键词:培美曲赛晚期非小细胞肺癌老年患者
乳酸脱氢酶及肿瘤标记物对胰腺癌的预后影响被引量:6
2012年
目的:观察胰腺癌患者乳酸脱氢酶(LDH)及肿瘤标记物对预后影响。方法:收集LDH及肿瘤标记物,对病理诊断明确且回访到生存期的胰腺癌患者分析预后。结果:297例胰腺癌患者中位生存期5.0月,1年、2年、3年生存率分别为27.3%,10.1%,2.0%。肿瘤最大径大及分期晚的患者1年、2年、3年生存率降低(P<0.05)。胰体尾癌及全胰腺癌较胰头癌生存期短,分期晚、LDH、CEA、CA19-9、CA125升高的患者生存期短(P<0.05);LDH高于300U/L患者较轻度升高者生存期短(P<0.05);CA125、CA15-3高于100U/ml患者较轻度升高者生存期短(P<0.05)。多因素Cox比例风险回归分析显示肿瘤分期及CA19-9是独立预后因素。结论:肿瘤原发部位、分期、LDH、CEA、CA19-9、CA125是胰腺癌的独立预后因素。
吴海霞戴月娣张德祥袁苏徐陶莉
关键词:胰腺癌生存期预后因素乳酸脱氢酶肿瘤标记物
消化道肿瘤化疗前后血浆D-二聚体水平的变化被引量:3
2011年
目的:探讨消化道肿瘤患者血浆D-二聚体水平与化疗疗效及临床分期的关系。方法:80例入组的消化道肿瘤患者(其中,男48例,女32例),采用免疫散射比浊方法、日本CA-7000全自动监测仪测定化疗前后血浆D-二聚体的含量。结果:化疗前消化道肿瘤进展期(Ⅲ、Ⅳ期)D-二聚体含量分别为(1.15±0.48)、(2.32±0.77)mg/L;早期(Ⅱ期)D-二聚体含量为(0.28±0.09)mg/L;三者间比较,D-二聚体差异有高度统计学意义(P<0.01)。化疗后,有效(CR+PR)37例,稳定(SD)25例、进展(PD)18例,治疗后D-二聚体水平含量分别为(0.79±0.24)、(1.82±0.27)、(5.28±0.56)mg/L;且进展期(Ⅲ、Ⅳ期)化疗后有效组(CR+PR)D-二聚体含量显著低于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05);进展组明显高于化疗前(P<0.05);稳定组(SD)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血浆D-二聚体水平高低可作为消化道肿瘤观察临床分期、判断预后及化疗疗效的一个临床指标。
蔡芸芸陶莉吴海霞肖谜郑鸿
关键词:消化道肿瘤D-二聚体化疗预后
恩度加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液临床观察被引量:4
2012年
目的观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的近期疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性腹腔积液患者53例(胃癌31例、结肠癌10例、直肠癌12例),分治疗组(A)25例和对照组(B)28例,A、B两组腹腔均灌注化疗联合局部热疗;A组腹腔加用恩度,比较两组临床近期疗效、生活质量及不良反应。结果 A组总有效率为76.0%,B组为57.1%,两组近期疗效差异有统计学意义(P<0.05)。A、B两组行为状态评分(KPS)改善率分别为72.0%和57.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);临床症状改善明显而治疗相关不良反应不明显。结论腹腔恩度加用化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液近期疗效显著且安全,能提高患者的生活质量,值得临床上推广应用和进一步研究。
郑鸿陶莉杨新苗吴海霞
关键词:水肿腹腔
Ⅲ期胃癌术后早期腹腔联合静脉化疗的临床观察被引量:1
2012年
目的评价术后早期腹腔联合静脉化疗对Ⅲ期胃癌患者术后复发、肝转移率、生存情况及不良反应的影响。方法将66例根治术后的Ⅲ期胃癌患者分为早期腹腔化疗联合全身静脉化疗组(实验组,31例)和单纯静脉化疗组(对照组,35例),观察两组患者术后复发、肝转移率、生存情况及不良反应。结果实验组局部复发率和肝转移率分别为32.3%和12.9%,对照组分别为57.1%和34.3%;实验组1、3年生存率分别为90.3%和70.9%,对照组分别为82.9%和42.9%;除1年生存率外,两组患者上述各项指标比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论术后早期腹腔联合全身静脉化疗能减少Ⅲ期胃癌患者术后的复发率和肝转移率,提高3年生存率,不良反应可以耐受。
郑鸿祝子华吴海霞谭越
关键词:胃癌腹腔灌注静脉化疗
EC-T剂量密度与常规剂量在淋巴结阳性乳腺癌患者辅助化疗中的比较研究被引量:7
2015年
目的观察环磷酰胺联合表阿霉素序贯紫杉醇剂量密度化疗在淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗中的安全性和耐受性,探讨密度方案化疗的临床效果及对乳腺癌患者预后的影响。方法选择2005年9月至2007年4月复旦大学附属肿瘤医院闵行分院收治的60例采用EC序贯T方案进行辅助化疗的女性淋巴结阳性乳腺癌术后患者为研究对象,按照随机数字表法分为剂量密度组(29例)和常规剂量组(31例),计划每例患者接受EC×4序贯T×4的化疗。剂量密度组每2周重复,常规剂量组每3周重复。观察两组患者的临床特点,Ⅲ~Ⅳ级毒性反应(包括粒细胞减少、恶心、呕吐和脱发),复发及生存情况。结果两组患者均按计划完成化疗。剂量密集组Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少发生率为20.7%(6/29),显著低于常规剂量组的58.1%(18/31),差异有统计学意义(P=0.034);两组均无血小板降低、贫血、心脏毒性、神经毒性发生。两组5年无病生存率和生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EC序贯T剂量密度方案用于淋巴结转移乳腺癌患者的辅助化疗,不良反应可以耐受,是一个安全、有潜力的方案。剂量密度方案辅助化疗与常规方案辅助化疗有相似的临床效果,均能改善乳腺癌患者预后。
江联萍张宁吴海霞成少华左丽李纲
关键词:乳腺癌辅助化疗
共2页<12>
聚类工具0