吴雅霜
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：南京工业大学生物与制药工程学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程动力工程及工程热物理医药卫生更多>>
- 响应曲面法优化固体碱催化制备生物柴油的工艺被引量：5
- 2008年
- 以固体碱硅酸钠为催化剂进行酯交换反应制备生物柴油,采用响应曲面法中的Box-Behnken模式对影响生物柴油转化率的4个主要因素(温度、催化剂用量、反应时间、醇油物质的量比)进行优化,建立生物柴油转化率的二次多项回归模型方程,并对回归方程系数进行显著性检验和方差分析。试验结果表明:当反应温度为66℃、催化剂用量为大豆油质量的2.1%、反应时间为7 h、醇油物质的量比为8.61∶时,生物柴油的转化率最高,最高转化率预测值为75.78%,与实测值基本相符,优化模型有效可靠。
- 卢定强段柳陈建辉吴雅霜凌岫泉
- 关键词：生物柴油固体碱硅酸钠响应曲面法
- 由植物油沥青中提取植物甾醇的工艺研究
- 植物甾醇是一种天然活性物质，广泛存在于自然界。它具有广泛的药理活性如降低胆固醇、抗炎、抗癌及其它的性质。因此，甾醇在医药、化妆品、动物生长剂及纺织、食品等领域有着广泛的用途。本文研究从植物油沥青中提取植物甾醇的工艺，该工...
- 吴雅霜
- 关键词：植物甾醇预处理提取纯化重结晶
- 文献传递
- 气相色谱法快速测定植物油沥青中的甾醇被引量：3
- 2008年
- 建立了一种气相色谱法，用于快速测定植物油沥青中植物甾醇的组分和含量。方法中采用HP-5毛细管柱，FID检测器检测，内标法计算含量。甾醇在1～10mg／mL呈良好线性关系，植物油沥青中甾醇总合量为6．08％，包括菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇，回收率为96．2％-102．7％，相对标准偏差为1．54％。结果表明，该法操作简单、快速、准确。植物油沥青因富含甾醇，具有很高的应用价值。
- 卢定强吴雅霜陈建辉段柳凌岫泉
- 关键词：气相色谱法甾醇
- 固体碱催化制备生物柴油的气相色谱分析法被引量：2
- 2008年
- 建立了气相色谱法测定固体碱硅酸钠制备的生物柴油中多种脂肪酸甲酯的方法,确立了最佳分析条件。采用PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱,FID检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标,恒温测定生物柴油中棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯和亚油酸甲酯的含量。结果表明,棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯和亚油酸甲酯分别在0.75～15mg/mL、0.75～15mg/mL、0.9～18mg/mL、1.3～26mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R>0.9909),回收率为96.01%～102.51%(n=5),精密度试验RSD=1.34%～2.51%。该方法准确可靠、快速简便、重现性好。
- 段柳卢定强陈建辉吴雅霜凌岫泉
- 关键词：气相色谱生物柴油脂肪酸甲酯固体碱
- 反相高效液相色谱法测定醋酸棉酚的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立了反相高效液相色谱法测定苯胺法制得的醋酸棉酚含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为美国Alltech Alltima C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(90:10:0.1)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为238 nm。结果:棉酚浓度在0.01～0.1 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9991)。高、中、低3个浓度平均回收率(n=3)分别为99.7%,101.3%,100.5%;RSD 分别为0.82%,0.71%,1.0%。结论:本方法分析准确可靠、快速、简单,重复性好,可用于苯胺法制得的醋酸棉酚含量的测定。
- 卢定强段柳吴雅霜凌岫泉
- 关键词：反相高效液相色谱法醋酸棉酚苯胺法
- 响应曲面法优化植物油沥青中甾醇的提取工艺被引量：2
- 2008年
- 以植物油沥青为原料,采用响应曲面法对影响甾醇提取率的3个主要因素即料固比、提取温度、提取时间进行优化,并建立了甾醇提取率的二次多项回归模型方程。结果表明:优化的提取工艺条件为料固比(mL:g)10.4:1,提取时间2.5 h,提取温度50℃,最佳提取率预测值为77.53%。与实测值基本一致。该提取工艺简单可行,适用于工业化生产。
- 卢定强吴雅霜陈建辉段柳凌岫泉
- 关键词：甾醇响应曲面法
- 直链淀粉手性固定相拆分联二萘酚对映体被引量：1
- 2010年
- 建立了联二萘酚对映体的高效液相色谱拆分方法。使用ChiralpakAD-H手性色谱柱,考察了流动相中极性调节剂的种类和比例、柱温以及流速对拆分联二萘酚对映体的影响。确定了最佳拆分条件:流动相为V(正己烷):V(乙醇)=55:45;流速为0.8mL/min;检测波长254nm;柱温30℃。计算了联二萘酚与固定相相互作用的焓变差值Δ(ΔH0)和熵变差值Δ(ΔS0)分别为-2.10kJ/mol和-4.94J/(mol.K),并考察了在以乙醇或异丙醇为极性调节剂流动相中两对映体的出峰顺序,结果发现在这两种流动相中出峰顺序是相反的。方法可用于联二萘酚的手性分离与检测。
- 卢定强李衍亮常亚军任伟吴雅霜
- 关键词：高效液相色谱联二萘酚对映体拆分
