周丽
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛伐他汀对人脐静脉血晚期内皮祖细胞数量和功能的影响
- 2013年
- 目的:研究不同浓度辛伐他汀对体外培养的人脐静脉血晚期内皮祖细胞(EPCs)数量和功能的影响。方法:用密度梯度离心法分离人脐静脉血单个核细胞,接种于人纤维连接蛋白包被的培养瓶,在EGM-2MV培养基中诱导分化获得晚期EPCs,并通过流式细胞术及免疫荧光染色进行鉴定。取生长状态良好的第2代晚期EPCs与不同浓度辛伐他汀(10-8、10-7、10-6及10-5mol/L)培养24、48及72h后,采用CCK-8增殖能力检测、粘附能力测定及血管形成实验来观察辛伐他汀对晚期EPCs增殖、粘附及血管形成能力的影响。结果:从人脐静脉血中成功分离并培养出晚期EPCs。与对照组相比,较低浓度辛伐他汀(10-8、10-7与10-6mol/L)对晚期EPCs的增殖、粘附及血管形成有明显促进作用,以10-7mol/L组作用最强;高浓度(10-5mol/L)则抑制EPCs的上述功能。辛伐他汀促增殖作用随时间延长而增加,而粘附与体外血管形成能力则在48h作用最强。结论:辛伐他汀在较低浓度时显著增加了晚期EPCs的数量并改善其功能,高浓度则起抑制作用。
- 周丽常青李自成
- 关键词：晚期内皮祖细胞辛伐他汀增殖血管形成
- 辛伐他汀对血管内皮祖细胞复制性衰老的抑制作用及其机制被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨辛伐他汀对血管内皮祖细胞(EPCs)复制性衰老的影响,阐明辛伐他汀抗衰老的作用机制。方法:取第2代EPCs作为正常对照组,取第8代细胞作为实验组,分为高剂量辛伐他汀组(培养基中的辛伐他汀浓度为1×10-7 mol·L-1)、低剂量辛伐他汀组(培养基中的辛伐他汀浓度为1×10-8 mol·L-1)和复制性衰老细胞组。继续培养7d,流式细胞术检测各组细胞凋亡率、细胞周期以及Bcl-2蛋白的表达水平。结果:正常对照组细胞的早期凋亡率和晚期凋亡率低于其他3组(P<0.05或P<0.01);高剂量辛伐他汀组、低剂量辛伐他汀组和复制性衰老细胞组3组间早期凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05);与复制性衰老细胞组比较,高剂量辛伐他汀组和低剂量辛伐他汀组细胞的晚期凋亡率降低(P<0.01或P<0.05),高剂量辛伐他汀组与低剂量辛伐他汀组之间的细胞晚期凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组比较,高剂量辛伐他汀组、低剂量辛伐他汀组和复制性衰老细胞组细胞大部分停滞于G0/G1期,S期及G2/M期减少(P<0.01);实验组3组之间各细胞周期细胞比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。正常对照组细胞Bcl-2蛋白表达的荧光强度和阳性表达率均明显高于其他3组(P<0.01);高剂量辛伐他汀组的荧光强度和阳性表达率高于复制性衰老组(P<0.05或P<0.01),低剂量辛伐他汀组的阳性表达率高于复制性衰老组(P<0.01),但荧光强度与复制性衰老组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辛伐他汀可能通过降低Bcl-2蛋白的表达来延缓EPCs的复制性衰老。
- 杜岗周丽常青李自成
- 关键词：内皮祖细胞辛伐他汀细胞凋亡BCL-2
- 工作记忆相对完好精神分裂症和双相障碍患者的脑功能活动特征被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨工作记忆(WM)相对完好的精神分裂症(SZ)和双相障碍(BD)患者的脑功能活动特征。方法:纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)诊断标准的SZ和BD患者各45例,根据他们在功能磁共振成像(fMRI)扫描时完成WM任务表现,选取WM相对完好的18例SZ和20例BD患者,并以25例正常对照为参照,比较三组执行WM任务时全脑血氧水平依赖(BOLD)信号的活动差异。结果:与正常对照组相比,SZ患者左内侧前额叶、左后扣带回的BOLD信号显著增强(P<0.05),而BD患者左内侧前额叶、左侧壳核的BOLD信号增强(P<0.05),且其左侧壳核的BLOD信号活动与其HAMD、BPRS总分呈正相关(r=0.48、0.52,均P<0.05)。结论:工作记忆相对完好时,精神分裂症患者显示内侧前额叶、后扣带回所属的默认网络抑制活动减弱,而双相障碍患者显示由内侧前额叶、壳核所构成的皮质-纹状体通路异常活动。
- 周丽刘哲宁吴国伟王丝丝马萍李瑽睿潘集阳
- 关键词：精神分裂症双相障碍工作记忆脑功能活动
- 人脐静脉血内皮克隆形成细胞的分离培养与鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的体外建立一种简便的人脐静脉血内皮克隆形成细胞(ECFCs)分离培养方法,并对其进行鉴定。方法无菌条件下收集脐静脉血,以密度梯度离心法分离脐血单个核细胞(MNCs),诱导分化为ECFCs,倒置显微镜下观察其原代及传代培养细胞生长状况并通过流式细胞仪、免疫细胞化学、荧光双染色对ECFCs进行鉴定。结果 ECFCs培养过程可出现边界清楚的类圆形单层鹅卵石样细胞集落,细胞增殖能力强,连续传十几代细胞形态稳定,ECFCs高表达内皮系细胞表面抗原,而不表达造血系表面标记;可吞噬Dil-ac-LDL并结合FITC-UEA-1。结论通过简单、可靠的实验方法获得了ECFCs,为进一步探讨其生物学功能及临床应用提供了基础。
- 周丽常青李自成
- 关键词：细胞鉴定
