周倩如
- 作品数：35 被引量：107H指数：6
- 供职机构：重庆市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：重庆市科委资助地方病预防与控制重大专项重庆市科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 尿液中鼠药代谢产物亚苄基丙酮测定方法研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立一种抗凝血类鼠药中毒的快速筛查法,即尿样中抗凝血类鼠药代谢产物亚苄基丙酮的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。方法收集中毒者尿样,用氯仿振摇提取10 min,以4 000 r/min离心5 min,取下层氯仿提取液供气相色谱-质谱仪分离定性,外标法定量。结果在浓度为0.065μg/L^50μg/L时,线性关系良好,线性方程为y=9.686 42x+26.302 5,线性相关系数(r)为0.999 3。方法的检出限为0.065μg/L,定量限为0.216μg/L。在高、低2种加标浓度水平下的回收率分别为87.7%~99.7%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~4.5%。结论该法前处理操作简单快速,定性准确,检出限低,回收率高,精密度和准确度高。实际样品检测结果显示,本方法可以满足抗凝血类鼠药中毒快速筛查的要求。
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- 关键词：鼠药气相色谱-质谱法尿液
- 重庆市城镇集中式供水水源水中微囊藻毒素污染健康风险评估被引量：2
- 2019年
- 目的评价重庆部分区县及乡镇的集中式水源水中微囊藻毒素的健康风险,为合理利用当地水资源提供理论依据。方法采集重庆13个区县及乡镇的水源水,水样于电热板上加热浓缩200倍后,用0. 22μm滤膜过滤,过滤后的样品用液相色谱-质谱法测定其中8种微囊藻毒素的浓度并计算其等效微囊藻毒素-LR的总浓度,与现行国家标准《地表水环境质量标准》的限值(<1μg/L)进行比较,并采用美国环境保护署(EPA)的NAS四步法对其健康风险进行评估。结果各采样点水源水的等效微囊藻毒素-LR的总浓度测定结果为0. 828 ng/L^3. 426 ng/L,其非致癌性健康风险指数(HI)均<1。结论各取样点微囊藻毒素的非致癌健康风险在可接受范围内,对人体无明显健康风险。
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- 关键词：水源水微囊藻毒素
- 2015年重庆市农村水厂出厂水水质状况分析被引量：6
- 2018年
- 目的全面了解2015年重庆市农村水厂出厂水水质现状,对农村饮水安全提供改进措施和建议。方法采用分层随机抽样的方法在全市38个区县抽取846家水厂,对其基本情况进行调查,分别于丰水期和枯水期对出厂水20项水质指标进行了检测和评价。结果 2015年共监测水样1 691份,其中丰水期合格率28.72%,枯水期合格率38.11%(P<0.000 1)。出厂水微生物指标、消毒剂余量指标和浑浊度合格率低于70%,其余指标合格率均高于90%。同水期中,江河水合格率高于其他水源,完全处理的合格率高于其他处理方式,采用二氧化氯消毒的合格率高于其他方式,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 2015年重庆市农村水厂出厂水水质合格率总体偏低。应对供水能力<1 000 m^3/d的水厂加强规范化管理;丰水期应加大消毒剂的使用量;增加水厂消毒设施的配备并严格按照要求使用,避免介水传染病的流行或暴发。
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- 关键词：农村出厂水水质监测
- 2015年重庆市农村集中式供水化学污染指标健康风险评价被引量：8
- 2018年
- 目的评估2015年重庆市农村集中式供水中化学污染物对人体健康存在的潜在危害,为风险管理提供科学依据。方法选择22个区县,每个区县选择70%的乡镇,每个乡镇选择1~2个农村集中式供水监测点,于2015年丰水期采集出厂水水样,按照美国环保署健康风险评价模型对17项化学污染经饮水途径所致的健康风险进行评价。结果重庆农村集中式供水出厂水年均健康总风险为1.59×10^(-6)(a^(-1)),非致癌健康风险占总风险比例不到1%,风险主要来源于水中化学致癌物铬、砷和三氯甲烷,占健康总风险的比例依次为48.5%、45.4%、5.2%;重庆市农村集中式供水出厂水健康风险在国际辐射防护委员会推荐的最大可接受风险水平范围5×10^(-5)(a^(-1))内,但又略超过瑞典环境保护局规定的最大可接受风险水平1×10^(-6)(a^(-1))。结论重庆市农村集中式供水出厂水健康总风险超过了瑞典环保局推荐的可接受风险水平,需要引起重视。对于健康总风险超过1×10^(-6)(a^(-1))的农村集中式供水,要继续加强对相应化学污染物的监测和控制。在重庆市农村集中式供水风险管理中,应优先控制的污染指标依次为铬、砷及三氯甲烷指标。
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- 关键词：农村集中式供水出厂水健康风险评价
- 水中微囊藻毒素的超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱测定法被引量：7
- 2018年
- 目的建立水中微囊藻毒素(MC)煮沸浓缩-超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLCquadrupole-Orbitrap MS)的测定方法。方法水样在电热板上加热浓缩后,以0.22μm滤膜过滤,采用BEH C_(18)色谱柱(50mm×2.0 mm,2.1μm),以甲醇-2‰甲酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾电离源正离子模式(HESI+)在t-SIM模式下分析检测,通过测得的精确质量数与理论精确质量数吻合度、目标化合物的元素组成、保留时间进行定性。结果MC-LR、MC-YR、MC-RR、MC-LA、MC-LF、MC-LY在0.2～5μg/L,MC-WR在1～25μg/L之间线性良好,相关系数均>0.998;MC-RR、MC-YR、MC-LR、MC-WR、MC-LA、MC-LY、MC-LF的检出限分别为0.18、0.26、0.40、1.31、0.29、0.29、0.29ng/L;高、中、低浓度加标的RSD为4.11%～10.8%,平均回收率为61.8%～103%。结论该方法简便快捷,选择性好,灵敏度高,重现性好,可满足水中微囊藻毒素检测的要求。
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- 关键词：微囊藻毒素
- 毛细管顶空气相色谱法测定水源水中的氯丁二烯被引量：5
- 2011年
- 目的建立水源水中氯丁二烯的毛细管气相色谱检测方法。方法样品在60℃水浴中平衡20 min后,采用抽气顶空进样法,GC-火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。结果方法检出限为0.53μg/L,加标回收率为91.2%～102.8%,相对标准偏差(RSD)为4.2%～8.5%。线性范围为0.002～0.40 mg/L。结论该法可用于水源水中氯丁二烯的检测。
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- 关键词：氯丁二烯水源水毛细管气相色谱法
- 食品中非食用红色素检测方法概述被引量：3
- 2020年
- 食品安全和人体健康有着千丝万缕的联系。不安全的食品将会造成疾病和营养不良的恶性循环,尤其影响到婴幼儿、老人和患者。近十年来,食品中检出非食用红色素的事件,例如2006年"苏丹红鸭蛋"事件、2011年重庆毒花椒事件等引起了社会的广泛关注。对食品中的非食用红色素进行快速有效的测定对保障食品安全具有重要意义。本文综述了常见的非食用人工红色素及其危害,并详细阐述了用于非食用红色素测定的常规检测方法以及快速检测方法。
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- 关键词：样品前处理
- 重庆市燃煤型氟中毒病区环境氟调查分析
- 目的了解重庆市燃煤型氟中毒病区环境氟分布特征,为科学防治该病提供科学依据。方法调查巫山县凌云和栗子村,彭水县大青和太平村氟中毒病情;采样检测煤、土壤、拌土、拌煤、煤渣、饮用水、蔬菜、茶叶和室内外空气氟含量,同时以永川区的...
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- 关键词：燃煤型氟中毒环境氟
- 文献传递
- 重庆市燃煤型氟中毒流行因素及防治对策被引量：8
- 2009年
- 目的调查重庆市燃煤型氟中毒病区流行因素,为制定防治对策提供科学依据。方法调查病区儿童氟斑牙和防治现状。采样检测煤、泥土、空气、水、粮食、蔬菜、茶叶等氟含量;分析燃煤型氟中毒流行因素,提出防治对策。结果调查666个病区村8～12岁儿童86509人,氟斑牙检出率为51.05%,缺损率为4.30%,指数为0.83;检测病区煤、拌煤土、煤混土、土壤的平均氟含量(310.56 mg/kg、360.51 mg/kg、293.62 mg/kg、497.54 mg/kg)显著高于非病区(48.68 mg/kg、275.66 mg/kg、150.20 mg/kg、269.98 mg/kg),煤渣氟病区(209.14 mg/kg)和非病区(186.59 mg/kg)无显著性差异;水和辣椒氟病区(0.30mg/L、25.50 mg/kg)显著高于非病区(0.18 mg/L、2.83mg/kg),大米、土豆、蔬菜氟含量非病区(1.31 mg/kg、0.64 mg/kg、1.10 mg/kg)显著高于病区(0.77 mg/kg、0.44mg/kg、0.48 mg/kg);3个重、中度病区村室内空气氟(13.56～14.68μg/m3)显著高于非病区和1个病区村(1.00、0.31μg/m3);病区居民饮茶氟摄入量(2.45 mg/人)显著大于非病区(1.80 mg/人);病区居民大米食用率为100%,年人均食用量为77.68 kg,玉米食用率为54.63%,年人均食用率为17.79 kg,炉灶合格正确使用率为53.44%。结论重庆市燃煤型氟中毒流行因素主要为病区居民使用高氟煤煮饭、取暖,释放出氟化物污染室内空气,经呼吸道进入人体致病。氟化物经呼吸道进入人体的致病机制和致病力有待深入研究。饮茶是否为燃煤型氟中毒病区的另一因素,有待进一步研究。改炉改灶仍是目前防治燃煤型氟中毒的主要措施。
- 肖邦忠陈静晏维廖文芳罗兴建周倩如张洁吴成果
- 关键词：燃煤型氟中毒
- 毛细管顶空气相色谱法测定水源水中的氯丁二烯方法研究
- 建立了水源水中氯丁二烯的毛细管气相色谱检测方法。样品在水浴中平衡后,采用抽气顶空进样法,GC-火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。方法的检出限为0.5mg/L,加标回收率为89.1%～103.3%,相对标准偏差(...
- 陈静王正虹岳小春周倩如张洁张学煃胡兵
- 关键词：氯丁二烯水源水毛细管气相色谱法
- 文献传递
