周启贵
- 作品数：37 被引量：430H指数：10
- 供职机构：西南大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金三峡库区生态环境教育部重点实验室自由探索基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 采用正交设计快速获得梨无菌外植体的研究被引量：15
- 2004年
- 以“雪青”梨为材料 ,采用L9(34)正交设计 ,设外植体 (A)、消毒剂 (B)和消毒时间 (C) 3因素 ,每因素设 3个水平 :A分别为叶片、茎尖和节段 ;B分别为 2 %次氯酸钠、0 1%升汞和 2 %次氯酸钙 ;C分别为 10min ,5min和 5min .外植体经表面消毒后 ,接种在MS琼脂培养基中 ,于 (2 5± 1)℃ ,2 0 0 0lx光照培养 ,15d后统计成活率 .试验结果表明 :最优水平组合为A1B2 C1,A ,B对试验结果的影响达显著水平 (p≤ 0 0 5 ) ,A不同水平间差异显著 (p<0 0 5 ) .
- 汤绍虎孙敏周启贵李道高刘照会
- 关键词：正交设计植物
- 基因活化剂对紫色甘薯光合速率的影响被引量：7
- 2004年
- 基因活化剂使用浓度设3个水平:375倍、750倍、1500倍稀释液;施肥时间设4个水平:浸渍种苗基部1h、1次、2次、3次叶面追肥。第3次叶面追肥1个月后测定光合速率。结果表明:3个浓度水平的光合速率分别比对照提高了20.87%,25.31%和23.06%,4个时间水平的光合速率分别比对照提高了23.69%,22.13%,22.04%和22.81%,不同浓度和不同时间之间均无显著差异。用750倍稀释液浸渍种苗基部1h或追肥1次,即可显著提高紫色甘薯的光合速率。
- 汤绍虎李坤培周启贵黄涛
- 关键词：基因活化剂紫色甘薯光合速率
- 东亚三角头涡虫的全年采集与培养被引量：2
- 1992年
- 东亚三角头涡虫(Dugesia japonica)隶属涡虫纲(Class Turbellaria)三肠门(Order Tricladida)、三角头涡虫科(Dugesiidae),主要分布于东亚各国,是教学、科研的重要材料,但由于生态环境不断遭到破坏,许多产地的涡虫濒临绝灭,采集越来越难。1 采集笔者常在重庆缙云山的溪水及北碚城边附近的小溪沟采得东亚三角头涡虫。首先应准确的找到涡虫可能存在的流水或积水小坑环境,据观察有涡虫的环境。
- 周启贵
- 关键词：涡虫纲三肠目
- 降低西瓜试管苗玻璃化因素的优化被引量：5
- 2009年
- 以西瓜为材料，采用L27（3^13）多因素正交设计，研究不同的基因型材料、培养温度、光照强度、培养基中BA、琼脂、蔗糖、IAA和Phi．浓度对试管苗玻璃化的影响．结果表明：培养温度的影响达极显著水平（P〈0．01），玻璃化频率15℃〉35℃〉25℃，15℃与25℃、35℃间差异显著（P〈0．05）；材料的基因型、光照强度、培养基中BA、琼脂和蔗糖浓度的影响达显著水平，玻璃化频率2n〉3n〉4n，4n与2n、3n间差异显著；1000Lx〉2000Lx〉3000Lx，1000Lx与2000、3000Lx间差异显著；BA4mg／L〉2mg／L〉1mg／L，1mg／L与2mg／L、4mg／L间差异显著；琼脂5g／L〉8g／L〉11g／L，5g／L与8g／L、11g／L间差异显著；蔗糖10g／L〉30g／L〉50g／L，10g／L与30g／L、50g／L间差异显著．在继代培养中，降低试管苗玻璃化的综合措施是：培养温度25～35℃，光照强度2000～3000Lx，培养基中BA≤1mg／L，IAA≥1mg／L，Ph1．≥2g／L，琼脂8～11g／L，蔗糖30～50g／L．
- 余彭娜周启贵龙云汤绍虎
- 关键词：西瓜玻璃化正交设计
- 基因活化剂对紫色甘薯块根产量的影响被引量：5
- 2004年
- 基因活化剂使用浓度(A)设3个水平:375×(A1)、750×(A2)、1500×(A3)稀释液;使用时间(B)设4个水平:浸渍种苗基部1h(B1)和1次(B2)、2次(B3)、3次(B4)叶面追肥,收获时测定块根鲜重。结果表明:A1,A2,A3的块根产量分别比对照提高38.60%,61.70%和42.54%,B1,B2,B3和B4的块根产量分别比对照提高38.74%,64.33%,47.37%和40.06%,与对照差异均达显著水平(P<0.05)。A2B2为最佳水平组合,平均块根产量比对照提高89.77%,且与所有水平组合之间都有显著差异(P<0.05)。用750倍的基因活化剂浸渍种苗基部1h再追肥1次,可显著提高紫色甘薯的块根产量。
- 李凤华汤绍虎周启贵李坤培杨秀荣
- 关键词：基因活化剂紫色甘薯块根产量
- 根癌农杆菌介导Cry1Ac基因转化‘雪青’梨获得转基因植株被引量：19
- 2007年
- 以‘雪青’梨叶片愈伤组织为外植体,经根癌农杆菌介导将CaMV35S启动子调控下的Cry1Ac基因导入‘雪青’梨。698块愈伤组织和231个Kanr芽与携带表达载体质粒pBX203的根癌农杆菌菌株LBA4404共培养3d后,转入含50mg.L-1Kan的筛选培养基培养30d,15d转接1次。结果表明,在MS+5mg.L-16-BA+0.1mg.L-1IAA筛选培养基中,Kanr芽率为34.24%,在1/2MS+2mg.L-1IBA+0.5mg.L-16-BA+500mg.L-1AC筛选培养基中,15.58%Kanr芽生根。共获得再生植株32株,经PCR和Southern-blot分析证明,其中4株的基因组已成功导入和整合Cry1Ac基因。
- 汤绍虎孙敏廖志华周启贵李道高
- 关键词：根癌农杆菌CRY1AC基因
- NAA和IBA处理对罗汉松插条生长及生理生化的影响被引量：9
- 2017年
- 以罗汉松扦插条为实验材料,研究了水培条件下,不同质量浓度的生长调节剂吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)处理对其株质量、株高、生根数等形态指标及多酚氧化酶(PPO)活性、过氧化物氧化酶(POD)活性、叶绿素质量分数、根系活力等生理指标的影响.结果表明:与对照相比,不同质量浓度的IBA和NAA处理均可促进罗汉松水培插条生长,其中质量浓度为60 mg/L IBA及100 mg/L NAA促进株质量、株高效果较好,60 mg/L IBA,60mg/L NAA处理促生根效果最佳;不同质量浓度的IBA,NAA处理中,60 mg/L IBA,100 mg/L NAA的PPO活性和60mg/L IBA,100mg/L NAA的POD活性最高;40mg/L IBA和40mg/L NAA处理组中叶绿素质量分数最高;根系活力与对照组相比差异无统计学意义.因此,不同质量浓度生长调节剂的处理能有效地促进罗汉松的生长并提高PPO,POD活性及叶绿素的质量分数.
- 周启贵陈锡娟汤春雁樊春艳
- 关键词：生长调节剂生理生化插条
- 长吻(鱼危)与大鰭鳠的含肉率及鱼肉营养成分的比较研究被引量：44
- 1988年
- 本试验定量测定了长吻(鱼危)、大鳍鳠的含肉率及鱼肉的主要营养成分;分析了肌肉水解液中氨基酸及肌肉游离氨基酸的含量;比较、评价了两种鱼的营养价值。结果表明,长吻(鱼危)优于大鳍鳠。
- 陈定福何学福周启贵
- 关键词：长吻鮠含肉率种鱼游离氨基酸鱼肉
- 外源NO对渗透胁迫下黄瓜种子萌发、幼苗生长和生理特性的影响被引量：75
- 2007年
- 【目的】探究外源NO对渗透胁迫下黄瓜(Cucumis sativus L.)种子萌发、幼苗生长和生理特性的作用。【方法】在25%PEG-6000胁迫下,研究0.1和0.5 mmol.L-1SNP(硝普钠)对黄瓜种子萌发、幼苗生长、叶片氧化损伤和保护酶活性的影响。【结果】0.1 mmol.L-1 SNP处理能显著缓解25%PEG-6000的胁迫伤害,使黄瓜种子萌发率提高0.24倍,发芽指数提高0.86倍,活力指数提高3.01倍;幼苗株高、根长和干重分别提高1.15,2.17和1.16倍;叶片Pro含量提高50.99%,SOD,CAT,POD和APX活性分别提高42.39%,66.58%,79.03%和116.39%,MDA含量降低80.50%。与0.1 mmol.L-1 SNP处理相比,0.5 mmol.L-1 SNP处理促进黄瓜种子萌发和幼苗生长,缓解叶片氧化损伤和提高保护酶活性的作用明显或显著降低。【结论】0.1 mmol.L-1 SNP能显著促进渗透胁迫下黄瓜种子萌发和幼苗生长,明显缓解叶片氧化损伤,显著提高SOD等保护酶活性;0.5 mmol.L-1 SNP的有效作用减弱,甚至抑制SOD活性。
- 汤绍虎周启贵孙敏毛薇
- 关键词：黄瓜种子萌发渗透胁迫
- PMT和H6H双基因共转化颠茄发根的植株再生被引量：2
- 2007年
- 目的获得1,4-丁二胺-氮-甲基转移酶(putrescine N-methyltransferase,PMT)和莨菪碱-6β-羟化酶(hyoscyamine6β-hydroxylase,H6H)双基因共转化的颠茄发根的再生植株。方法选用PMT和H6H双基因共转化的东莨菪碱高产发根单克隆T4,用1/2MS+1.0mg/LNAA固体培养基培养1、5、10d后,转入1/2MS固体培养基中诱导不定芽和不定根,培养条件均为(25±1)℃,55μmol/(m2.s),12h/d。采用PCR扩增检测再生植株的PMT、H6H和NPT-。结果发根在1/2MS+1.0mg/LNAA固体培养基上培养5d后,转入1/2MS固体培养基上培养,60%的外植体能自发长出不定芽,1/2MS+0.1mg/LIBA固体培养基中诱导生根较1/2MS固体培养基强,15d产生的条数平均为9条,形成了完整的再生植株。PCR检测表明所有再生植株均为颠茄的转基因再生植株。结论建立了颠茄转化发根再生体系,为实现颠茄托品烷类生物碱的代谢工程及开展分子育种奠定了基础。
- 杨春贤周启贵陈敏彭梅芳张婷婷张磊廖志华
- 关键词：发根
