周嘉嘉
- 作品数：68 被引量：258H指数：7
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 应用商环行小儿改良包皮环切术800例治疗体会
- 2014年
- 目的探讨应用商环行改良包皮环切术的临床效果。方法应用商环行改良性包皮环切术,用3把血管钳提起包皮口,将商环内环倾斜塞入龟头与包皮内板之间,再将商环外环套于包皮外板外并卡紧,对800例患儿行包皮环切术,分析其手术时间、出血量、脱环时间、术后并发症、术后外观满意情况。结果手术时间为4.65±1.25 min,平均出血量<3 mL,术后并发症主要为感染0.50%(4/800)、包皮明显水肿3.12%(25/800)、伤口裂开0.25%(2/800)、伤口出血0.25%(2/800),脱环时间14±5 d,术后再粘连2.25%(18/800),外观满意率达99.38%(795/800),98.13%(785/800)的家长觉得治疗费用合理。结论应用商环行小儿改良包皮环切术,手术时间短、出血量少、术后并发症少、外观满意率高,是治疗小儿包茎、包皮过长的良好方法,具有优势。
- 曾乐祥邓小耿伍耀豪张杰周嘉嘉邱荣林
- 关键词：改良包皮环切术商环脱环
- 394例小儿可触及隐睾的腹腔镜治疗体会
- 2022年
- 目的:探讨腹腔镜在小儿可触及隐睾手术中的应用价值。方法:分析了2012年1月至2020年6月,我院小儿外科收治的394例隐睾患儿,分别施行腹腔镜睾丸下降固定术;腹腔镜结扎鞘状突,直接于阴囊取切口行睾丸下降固定术;腹腔镜打开同侧鞘状突,将睾丸拉入腹腔分离,再行睾丸下降固定术。结果:394例可触及隐睾患儿中双侧隐睾有113例(28.7%),右侧隐睾有160例(40.6%),左侧隐睾有121例(30.7%)。其中有325例存在一侧或双侧鞘状突未闭,均在术中同时行腹腔镜下鞘状突高位结扎术。另有6例患儿,术中发现同侧鞘状突已闭合,但睾丸位于腹股沟中段,遂于腹腔镜下打开鞘状突,将睾丸拉入腹腔分离后行睾丸下降固定术。394例患儿均能Ⅰ期将睾丸下降及固定于阴囊,术后均不存在腹股沟区切口。结论:腹腔镜下治疗小儿可触及隐睾,可以更彻底地分离精索血管及输精管,创伤小,手术效果好,术后美观,在临床中值得推广。
- 曾乐祥伍耀豪廖敏仪邱荣林苏健航周嘉嘉张杰郭正辉邓小耿
- 关键词：小儿腹腔镜睾丸下降固定术
- 小儿腹腔镜阑尾切除与开腹阑尾切除的临床对比研究被引量：7
- 2013年
- 目的 对比研究小儿腹腔镜阑尾切除术（LA）与传统开腹阑尾切除术（OA）的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2009年1月～2012年12月期间进行LA和OA的93例小儿阑尾炎患者的临床资料,对两组手术时间、术中出血情况、术后恢复情况等进行统计对比分析.结果 两组患儿手术及恢复顺利,术后无严重并发症.两组手术时间及术中出血量差异均无统计学意义（P＞0.05）;LA组术后肛门排气时间、下床活动时间、切口疼痛时间、术后住院天数均低于OA组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 与OA比较,小儿LA具有创伤小、并发症少,恢复快及美容等优势,是治疗小儿阑尾炎理想的手术方式.
- 周嘉嘉邓小耿张杰伍耀豪曾乐祥邱荣林陈汝福
- 关键词：小儿阑尾切除术腹腔镜开腹手术
- 应用淤胆血清“病理微环境”从ESC中筛选肝干细胞的研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨淤胆血清"病理微环境"培养体系诱导胚胎干细胞(ESC)向肝细胞分化的效果及对肝干细胞的筛选作用。方法:将小鼠ESC细胞系E14在无白血病抑制因子培养基中培养,使其自发分化为拟胚体,加入FGF-4和HGF初步诱导,然后置于5%淤胆鼠血清"病理微环境"筛选培养液中继续培养2周,然后进行细胞形态学观察,ALB和CK8/18免疫荧光染色,电镜检查和吲哚氰绿(ICG)摄取试验。结果:经初步诱导分化的ESC置于5%淤胆血清"病理微环境"筛选培养液中培养,初期细胞生长受抑制,部分细胞坏死、凋亡并脱落。1周左右可见上皮样细胞集落呈优势生长。2周左右可见较多肝细胞样集落形成单位(H-CFU),大部分细胞分化为多角形的肝细胞样细胞,呈现较好的均质性,从中央到周边呈逐渐分化成熟的趋势;免疫荧光染色显示ALB和CK8/18表达;电镜检查可见与肝细胞相似的超微结构;吲哚氰绿(ICG)摄取试验可见大量ICG阳性细胞,提示这些细胞具备部分肝细胞特性,且筛选诱导组ICG阳性率显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用含淤胆血清的"病理微环境"培养体系从经FGF-4和HGF初步诱导的胚胎干细胞中有效筛选出了具有功能的肝细胞样细胞。
- 李治熹邓小耿张杰周嘉嘉伍耀豪谢平邱荣林
- 关键词：胚胎干细胞肝细胞移植诱导分化
- 腹腔镜下小儿肝母细胞瘤切除术(附两例报道)
- 背景及目的 相比较常规肝手术而言,小儿腹腔镜手术存在视野小,操作空间受限等因素,在肝肿瘤切除时亦增加出血及胆瘘的并发症可能性.本文通过两例小儿腹腔镜肝母细胞瘤切除病例报道,对手术进行总结.临床资料 自2013 年到201...
- 张杰邓小耿陈亚进张磊周嘉嘉伍耀豪曾乐祥
- 运动训练对脊髓损伤大鼠脊髓内BDNF及mTOR表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:研究运动训练对脊髓损伤(SCI)大鼠运动功能及脊髓内BDNF、mTOR表达的影响,探讨康复运动促脊髓损伤功能恢复的可能机制。方法:15只成年雌性SD大鼠随机分为假手术组、损伤对照组和运动训练组。采用通用型脊髓打击器建立大鼠T10脊髓损伤模型。损伤后7天起,对SCI大鼠进行4周运动训练,假手术组和损伤对照组不进行运动训练。损伤前及损伤后1周、2周、3周、4周、5周采用Basso Beattie Bresnahan(BBB)评分评定运动功能。运动训练结束后(即损伤后5周)取大鼠T12～L1节段脊髓,免疫组织化学检测大鼠脊髓内BDNF和mTOR表达及分布,Western blot检测大鼠脊髓内BDNF和mTOR蛋白含量。结果:BBB评分显示运动训练2～4周后SCI大鼠运动功能较假手术组、损伤对照组均有改善(P<0.05);免疫组化及Western blot结果显示运动训练组大鼠脊髓内BDNF及mTOR的表达较假手术组、损伤对照组均显著增加(P<0.05)。结论:运动训练能诱导SCI大鼠损伤脊髓内BDNF和mTOR的表达,并促进SCI大鼠运动功能的恢复。
- 贺晓玉周嘉嘉邓京捷黄霖
- 关键词：脊髓损伤BDNFMTORBBB评分
- 常见胰头部肿块的外科治疗
- 可能是胰腺的炎症、良性、潜在和低度恶性肿瘤或者恶性肿瘤。绝大部分的胰头部肿块需要外科手术治疗。但是由于肿块的性质、预后和肿瘤分期，手术的方式以及范围不尽相同，包括胰胆管引流手术、单纯肿块切除、保留十二指肠的胰头次全或全切...
- 陈汝福林青唐启彬周泉波周嘉嘉郭宁王捷
- 关键词：胰腺囊肿胰头肿块手术疗法肿块切除
- 文献传递
- 两亲多糖纳米胶束作为药物缓释载体的制备及释药研究被引量：17
- 2006年
- 【目的】合成葡聚糖接枝聚乳酸(DEX-g-PLA)两亲多糖共聚物,检测其纳米胶束的相关参数,初步探讨其纳米胶束在药物缓释方面的应用。【方法】采用偶联法合成DEX-g-PLA。用透射电子显微镜观察所形成胶束的形态;用动态光散射仪观察纳米胶束有效粒径的变化。体外药物释放实验考察其对不同水溶性药物的缓释作用。MTT法考察其生物相容性。【结果】DEX-g-PLA纳米胶束,呈球形,粒径在50～190nm之间,其有效粒径随聚乳酸含量的增加而增大。载药纳米胶束对疏水性维生素B2的缓释效果优于亲水性的5-氟尿嘧啶。MTT结果显示该纳米胶束具有良好的生物相容性。【结论】DEX-g-PLA纳米胶束具有良好的生物相容性,对疏水性药物的缓释作用优于亲水性药物,有望成为新型药物缓释载体。
- 周嘉嘉陈汝福卢红伟唐启彬周泉波张黎明
- 关键词：葡聚糖药物载体
- MYCN-siRNA和神经生长因子联合诱导神经母细胞瘤细胞分化凋亡的实验研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨应用MYCN-siRNA和神经生长因子(NGF)联合诱导神经母细胞瘤细胞分化凋亡的分子机制。方法:实验分组包括MYCN-siRNA与NGF联合诱导组、NGF诱导组、siRNA诱导组和空白对照组。观察各实验组神经母细胞瘤细胞的形态学变化及细胞的增殖变化,通过Real-TimePCR检测MYCN-mRNA和NSE的表达、Western Blot检测MYCN基因沉默后MYCN蛋白的表达情况。结果:神经母细胞瘤MYCN基因沉默后,RT-PCR检测IMR-32细胞MYCN-mRNA表达的抑制率达到89%;Western Blot检测IMR-32转染MYCN-siRNA后的第3天MYCN蛋白的表达率达到最低,表达率下降至26.6%。在NGF和MYCN-siRNA的共同作用下,神经母细胞瘤细胞出现了较明显的细胞形态学分化,细胞的增殖能力明显下降,IMR-32细胞NSE的表达明显下降。结论:MYCN-siRNA和NGF联合诱导神经母细胞瘤细胞,可使MYCN-mRNA的表达和NSE的表达均明显下降,并促进神经母细胞瘤细胞分化凋亡。
- 曾乐祥邱荣林伍耀豪顾焱晖张杰周嘉嘉邓小耿
- 关键词：神经母细胞瘤神经生长因子
- RNAi抑制NANOG表达对肝癌细胞HepG2中MDR1表达及阿霉素敏感性的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨抑制NANOG表达对肝癌细胞HepG2中多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)表达及阿霉素敏感性的影响。方法将靶向NANOG基因的特异性siRNA转染肝癌细胞HepG2,Real-time PCR和Western blot检测siRNA沉默NANOG基因后NANOG、MDR1 mRNA和蛋白的表达,平板克隆形成实验检测沉默NANOG基因后对细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测沉默NANOG基因后对细胞周期的影响,CCK-8法检测沉默NANOG基因后HepG2细胞对阿霉素的敏感性情况。结果靶向NANOG基因特异性siRNA转染肝癌细胞HepG2后,能有效抑制NANOG mRNA和蛋白表达,与Mock组比值分别为(0.32±0.05)和(0.38±0.08);与Mock组比较,沉默NANOG基因后,细胞克隆形成率下降[(8.51±3.63)%vs(17.13±2.24)%,P<0.05],进入G0/G1期的细胞比例增多[(75.33±8.21)%vs(57.81±5.05)%,P<0.05],HepG2细胞对阿霉素的敏感性增强(P<0.05),HepG2细胞内MDR1 mRNA和蛋白表达下降,与Mock组比值分别为(0.35±0.06)和(0.41±0.08)。结论抑制NANOG表达可引起肝癌细胞HepG2中MDR1的表达下调并增强细胞对阿霉素的敏感性。
- 周嘉嘉陈汝福邓小耿周雨周泉波张杰伍耀豪曾乐祥邱荣林
- 关键词：肝癌NANOG阿霉素多药耐药基因1
