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周海霞

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:扬州大学兽医学院江苏省人兽共患病学重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇杆菌
  • 1篇单核细胞增生
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇原核表达
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇鼠模型
  • 1篇体膜
  • 1篇体外
  • 1篇体外感染
  • 1篇牛结核
  • 1篇牛结核分枝杆...
  • 1篇重组菌
  • 1篇重组菌株
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系

机构

  • 4篇扬州大学

作者

  • 4篇周海霞
  • 4篇焦新安
  • 3篇潘志明
  • 3篇陈祥
  • 2篇黄金林
  • 2篇郑佳玉
  • 2篇季琰
  • 1篇杨芸
  • 1篇殷月兰
  • 1篇刘秀梵
  • 1篇牛中伟
  • 1篇胡茂志
  • 1篇孟闯
  • 1篇张晨菊
  • 1篇韩璐

传媒

  • 2篇微生物学报
  • 2篇中国人兽共患...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小鼠巨噬细胞系体外感染卡介苗的应答被引量:1
2010年
【目的】探讨小鼠巨噬细胞系RAW264.7体外感染卡介苗的应答。【方法】体外感染RAW264.7细胞23h后,分析细胞形态和细胞表面共刺激分子的表达。然后去除培养上清中的卡介苗,继续培养不同时间,通过CFSE、annexin V/PI和Rh123标记,分析宿主细胞的应答。【结果】卡介苗感染23h后,细胞生长状态良好,细胞内能明显观察到吞噬泡中的BCG。细胞表面共刺激分子CD40、CD54、CD80、CD86、CD11b的表达明显升高,CD11c、I-Ad以及H-2Kd的表达变化不明显。CFSE标记卡介苗后,随着培养时间的延长,荧光强度逐渐减弱,但是4天后仍然明显地高于对照组。除去培养上清中的卡介苗后继续培养,含有卡介苗的细胞逐渐减少,继续培养60h后基本检测不到。另外,卡介苗感染不能诱导细胞凋亡,线粒体膜电位先升高后降低,5d后,基本上与对照组一致。【结论】通过以上分析,为卡介苗免疫机理的研究提供了重要数据。
胡茂志陈义芳韩璐季琰郑佳玉孟闯周海霞陈祥焦新安刘秀梵
关键词:卡介苗RAW264.7共刺激分子线粒体膜电位
结核分枝杆菌RD1区rv3873基因的原核表达及其产物的细胞免疫特性初步分析被引量:2
2010年
目的克隆表达结核分枝杆菌RD1区Rv3873蛋白并初步分析其细胞免疫特性。方法应用PCR技术扩增rv3873基因,插入表达载体pET30a(+),构建原核表达重组质粒pET-Rv3873,重组质粒在宿主菌BL21(DE3)诱导表达,利用表达的蛋白腹腔注射免疫小鼠,以细胞增殖和ELISPOT试验测定融合蛋白的细胞免疫应答。结果克隆的rv3873测序与已发表序列100%同源,融合蛋白大小43ku,淋巴细胞增殖实验显示该蛋白能引起小鼠T细胞免疫反应,ELISPOT实验结果表明多肽pep3873刺激特异性IFN-γ分泌细胞多于IL-4分泌细胞。结论成功地克隆表达了Rv3873蛋白,并发现该蛋白具有良好的细胞免疫特性。
周海霞陈祥郑佳玉牛中伟潘志明焦新安
关键词:结核分枝杆菌IFN-Γ
表达绿色荧光蛋白的单核细胞增生李斯特菌重组菌株的构建及其生物学特性被引量:1
2009年
目的为了对单核细胞增生李斯特菌运送外源抗原所诱导免疫应答特性进行评价,开展了以原核方式运送模式蛋白GFP的研究。方法利用SOEing PCR的方法把LLO的启动子与GFP融合在一起,通过同源重组的方式整合到yzuLM1-2actA和plcB基因片段之后,在LLO启动子的作用下实现GFP的表达。结果PCR扩增证实目的基因gfp融合到李斯特菌基基因组中,重组菌对小鼠的LD50为4.31×108,毒力比yzuLM1-2显著降低。以重组菌株免疫小鼠后获得的血清进行Western blot显示在27kD处出现特异印迹带;ELISA测定结果显示能诱导小鼠产生较高的抗GFP的抗体水平。结论研究结果表明减毒LM所运送的GFP能诱导小鼠产生较强的免疫应答的特性,这为减毒株yzuLM1-2运送外源保护性抗原的研究奠定了基础,也为开展减毒重组菌与抗原递呈细胞之间的相互作用及其诱导的免疫应答分析提供了必要条件。
殷月兰焦新安杨芸张晨菊周海霞潘志明黄金林
关键词:单核细胞增生李斯特菌绿色荧光蛋白重组菌株生物学特性
用小鼠模型分析表达牛结核分枝杆菌Ag85B重组腺病毒的细胞免疫特性被引量:7
2010年
【目的】构建表达牛结核分枝杆菌抗原Ag85B重组腺病毒rAd-Ag85B,并用小鼠模型分析其细胞免疫特点。【方法】采用PCR方法,扩增结核分枝杆菌Ag85B的编码基因fbpB,测序后构建pDC516-Ag85B重组质粒。利用脂质体将pDC516-Ag85B与pBHGfrtΔE1,3FLP共转染Ad293细胞包装成重组病毒rAd-Ag85B。空斑纯化后用电镜负染、目的基因转录和蛋白表达进行rAd-Ag85B验证。同时将rAd-Ag85B和rAd(wtAd)分别经皮下注射免疫BALB/c小鼠,二免二周后取小鼠脾脏细胞,进行CD69表面分子表达、淋巴细胞增殖和ELISPOT实验分析。【结果】在电镜下能观察到包装的重组病毒粒子,且在转录和蛋白水平上验证了rAd-Ag85B构建成功。免疫试验结果显示,rAd-Ag85B能激活CD4+T和CD8+T细胞表面分子CD69的表达,并引起淋巴细胞增殖。ELISPOT表明rAd-Ag85B呈现Th1免疫特点。【结论】成功构建的rAd-Ag85B能引起机体针对PPD蛋白或Ag85B多肽的Th1免疫应答。
周海霞陈祥季琰周卫东胡茂志黄金林潘志明焦新安
关键词:牛结核分枝杆菌重组腺病毒Γ干扰素CD69
共1页<1>
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